Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Дарья, риск трисомии очень низкий, так как он меньше, чем 1:100, а так же риск других хромосомный аномалий. Но у Вас высокий риск развития преэклампсии, необходим прием аспирина до 36 недель беременности.
Здравствуйте!
1. Да, однозначно, рекомендую проведение НИПТ при рисках более, чем 1:1000.
2. Да, Вам показан прием Кардиомагнила, риски ПЭ до 42 недели высокие у Вас
Здравствуйте! После амниоцентеза вот такой результат. Трисомия 21 мозаичная форма. Направили на прерывание. Пожалуйста, подскажите, если всё таки рожать, есть ли вероятность рождения здорового ребенка, или же какие последствия у него будут. Врачи даже не объясняли, просто...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет.
Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД
Получила сегодня результаты первого скрининга по крови
По узи все отлично, так же делала узи вчера, тоже было всё хорошо
Риски:
трисомия 21 1:19443
трисосия 18 1:241
трисомия 13 1936
врач сказала все нормально
я переживаю из за риска трисомии 18 и напрягает низкий хгч и...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низковатые показатели биохимии, промежуточный риск по трисомии 18 можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке ( 15-16 недель). НИПТ по желанию можно обдумать.
Добрый день. Мне с мужем по 40. Есть сыновья, хочу девочку.На протяжении 5 лет не могу забеременеть сама.Было 2 протокола Эко. На первом взяли 6 клеток, всего 1 пошел на ПГД, ответ - не годен для переноса ( трисомия) . Второй протокол , 8 клеток, на ПГД пошли 4, у трех...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга поставили трисомия 21 индивидуальный риск 1:150. По узи все было хорошо, а кровь пришла с таким результатом. На что лучше полагаться ( кровь или УЗИ) какие анализы стоит ещё сдать? И Стоит ли бить тревогу и что делать? К генетику через...
Здравствуйте, Юлия
Когда мы оцениваем риски хромосомной патологии, мы обращаем внимание на графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК
То есть это риск для конкретной пациентки
Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98. Дообследование требуется при высоком риске и при промежуточном 1:100-1:1000.
Судя по предоставленным данным риски низкие.
Так же , чтобы сделать окончательные выводы, необходимо оценить данные узи и риски больших акушерских синдромов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней.
Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только рекомендация НИПТ.
Также Беспокоят...
Добрый день, Кристина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски по акушерским осложнениям низкие, все в порядке. Что касается рисков хромосомной патологии, по трисомиям 18, 13 риск низкий, по трисомии 21 такой риск считается средним. С 2026 года всем женщинам в Российской Федерации со средним риском действительно показан НИПТ. Но в таких случаях как ваш это чистая формальность, риск приближен к низкому и даже снижен относительно вашего базового риска по возрасту.
Никакого повода для переживаний у вас нет, сдавайте НИПТ и спокойно ждите хорошего результата!💖
По гормонам крови есть небольшие сдвиги, они незначительны,никак не свидетельствует о какой либо патологии.