Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог говорит по трисомии 21 средний риск, предложила сдать Нипт, а я в растерянности,хочу услышать ещё мнения врачей.
Срок на момент скрининга 13 нед+1 день
КТР 70.0мм
ТВП 2.00мм
Кость носа определяется
Трисомия 21 индивид. 1из735
Трисомия 18 индивид. 1из6194
Трисомия...
Здравствуйте. По результатам скринга средний риск СД. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Не волнуйтесь, это всего лишь риск , а не диагноз. Риск средний если чаще чем 1:1000.
1:735 это чаще чем 1:1000.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга поставили трисомия 21 индивидуальный риск 1:150. По узи все было хорошо, а кровь пришла с таким результатом. На что лучше полагаться ( кровь или УЗИ) какие анализы стоит ещё сдать? И Стоит ли бить тревогу и что делать? К генетику через...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ?
По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Добрый день. У меня Плохой первый скрининг и плохой НИПТ. Является ли амниоцентез, а именно ХМА подтверждением диагноза трисомии 21?
По ОМС амниоцентез (кариотипирование) можно пройти только через две недели (когда срок беременности будет 18 недель) плюс ожидание результата 2...
Здравствуйте! Хромосомный микроматричный анализ метод исследования кариотипа человека, который может выявить хромосомные нарушения, связанные с изменением структур хромосом.
ХМА имеет большее разрешение, чем обычное кариотипирование.Для быстрого и точного подтверждения трисомии 21 предпочтительнее использовать ХМА (хромосомный микроматричный анализ) .
Здравствуйте, первый скрининг в 12 недель прошёл, результаты узи ктр 49,5, толщина в.п. 1,1 мм, по крови трисомия 21 б/р 1:896 и/р 1:3365, трисомия 18 б/р 1:2039 и/р 1:110, трисомия 13 б/ 1:6435 и/р 1/757
Очень переживаю из за больших рисков, первая беременность закончилась...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, всё хорошо у вас
Добрый день!
По результатам первого скрининга по узи - всё замечательно,
по крови -
Трисомия 21 базовый 1 из 124, индивидуальный 1 из 141
Трисомия 18 базовый 1 из 292, индивидуальный 1 из 5813
Трисомия 13 базовый 1 из 915, индивидуальный 1 из 14155
Здравствуйте, мне 21 год, первая беременность, 13 недель, был первый скрининг риск трисомии 21 был сначала 1:527, потом врач отправила заново сдавать сказала плохой скрининг , сейчас риск 1:2406 , не понимаю ничего, она ничего не может обьяснить все себя извела. Так же жду...
Добрый день.
Это хороший результат, как и все остальные риски по скринингу.
Риск по Т21 считается высоким, если он 1:100 и выше, у вас, как видите - в 24 раза ниже.
Все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 41 год, детей нет. В 25 лет был медикаментозный аборт на ранних неделях. Вышла замуж в 38 и забеременела в 40 самостоятельно, не удачно Трисомия 21, сделала аборт на 16 неделе (искусственные роды без выскабливания). Быстро восстановилась за несколько недель...
Здравствуйте! После 35 лет качество яйцеклеток снижается, поэтому риск хромосомных аномалий и прерывания беременности выше. У Вас может быть нормальный кариотип, но качество яйцеклеток и кариотип не связаны.
В Вашем случае рекомендую только ЭКО с предимплантационной генетической диагностикой эмбриона.
Процедура ЭКО может проводиться в естественном цикле при минимальной гормональной стимуляции.
Либо пробовать беременеть естественным путем и дальше, но риск повторной хромосомной аномалии у плода высокий. Т.е. ситуация с трисомией может повториться(
Шансы на рождение здорового ребёнка естественным путем есть, но они низкие.