Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера прошла 1 скрининг. Ктр 60 мм. Твп 2.8, сказали норма до 2.34 при таком ктр. Носовая кость 1.9. Все остальные показатели в норме. Кровь пришла, риски вроде везде низкие.
Трисом. 21 - 1:338.
Трисом 18 - 1:1164.
Трисом 13 - 1:1450.
Бета хгч 16.06.
Рарр-а...
Здравствуйте
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Прямых показаний для инвазивной диагностики по текущему заключению нет (прямые показания - это когда риски более 1:100)
Здравствуйте! Первая долгожданная беременность. Сегодня прошла первый скрининг срок 13 недель 4 дня, по результатам узи Расширение ТВП, тонус матки повышен. Сдала сегодня же кровь на Бета-хорионического гонадотропина человека и PAPP-A. Узист сказал надо дождаться результатов...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол УЗИ, расширение твп не всегда говорит о наличии хромосомной патологии у ребёнка, Поэтому в этом случае вам рекомендуется спокойно дождаться расчета рисков, это очень точное обследование
Добрый день, была на 1 скрининге сказали утолщение твп, только сегодня дали сфотографировать результаты анализов со скрининга, толком их не прокаментировали, посмотрите пожалуйста
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие. Высокими считаются выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97, 1:50 и т. д).
Однако, риск трисомии 21 (синдром Дауна) в диапазоне 1:101-1:1000 считается средним риском.
В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ-это неинвазивный пренатальный тест по крови, он более достоверен,чем скрининг. С января этого года он выполняется по ОМС. Уточните насчёт направления у своего врача женской консультации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По первому скринингу ТВП-6,1 , и не визуализируется НК. Есть шанс на положительный исход? К гинетику направили, но хотелось бы знать шансы.
Здравствуйте.
Воротниковая складка значительно превышает норму.
Риск хромосомной патологии высокий.
Нужно дообследоваться, сделать амниоцентез или биопсию хориона
Добрый день.
Все ваши итоговые риски оценены как низкие, дальнейшее обследование - то есть инвазивная диагностика - вам не показана.
НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, и набор услуг, оказываемый медицинской организацией, выбрать так же и по тому же признаку. Для НИПТ нет показаний, это как бы в стороне от существующих систем медико-генетической помощи.
Добрый день! 13 неделя беременности. На 12 прошла первый скрининг: ТВП 4,0, косточки черепа визуализируются, биохимический анализ крови в норме. Сделала еще два экспертных узи, ТВП измерили от 2,9-3,5, все органы в норме, одним из специалистов был обнаружен отек плода. Прошла...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. УЗИ первого скрининга:срок стоит 12нед 5 дней, плод по размерам соответствует сроку 13нед и 1д. Все показатели в норме. Но ТВП 2,6. Поставили увеличение! Направили к генетику. Но на сколько я поняла, 2,6 вполне вписывается в нормальные показатели. Есть повод...
Здравствуйте! Допускается ТВП до 3,0 мм, все верно.
Нужно смотреть еще риски, какие придут.
И оценивать все в совокупности. Если ваш индивидуальный риск будет выше базового - я рекомендую дообследоваться. Да и вообще, если вы хотите быть точно уверенными., что все хорошо, вы можете сдать НИПТ. Точность 99.9 процентов, но он, к сожалению, только платный.скорее всего, генетик вам тоже его предложит.
здравствуйте, беременность 10 недель и 5 дней, сегодня была на узи, ТВП 2,66, врач очень меня напугала, сказала огромный риск и отправила на нипт, сдаю утром;(( я в слезах и не понимаю что с малышом ( может ли такое быть от орви или дюфастона? Первые роды прекрасные ребенок...
Здравствуйте.
Нет, это совсем не критичны показатель.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сегодня делала первый скрининг и меня напугали тем, что у плод может родится Дауном из-за того что ТВП -2,7. Кость носа определяется. По УЗИ срок ставят 12.6 недель, местный врач-акушер-гинеколог считала, что 11.5 недель. Сказали дожидаться результатов...
Здравствуйте. Только по УЗИ нельзя ставить такой диагноз, В этом случае нужно дождаться расчета рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, то ребёнок растёт здоровым и это просто погрешность измерения, прикрепите потом результат