Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию.
Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.
Здравствуйте. Сдал мазок из зева по причине восполнениях глотки ( отёк и покраснение). Обнаружены ДНК Mycoplasma hominis 6,6х10*3 Гэ/мл. Нужно ли предпринимать меры или показатель не критичен ? Чем лечить?
Добрый день! Мне 25 лет, начался цистит (монурал не помог), анализ мочи и посев мочи в норме, ничего не обнаружено. В Гинекологическом мазке обнаружено Уреаплазма, ДНК U.species. Какое лечение посоветуете?
Здравствуйте, если обнаруживается уреаплазма в большом титре или если есть жалобы то может быть рекомендован препарат Юнидокс или джозамицин по 1 *2 р/д, внутрь 10 дней, для защиты кишечника препарат Аципол, во влагагалище свечи таржифорт на 10 дней или Полижинакс на 6 дней, затем для восстановления микрофлоры влагагалища капсулы Вагилак или дуожиналь.
Во время лечения половой покой или нужно использовать презерватив.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Было отравление , с 6 мая по 10 жидкий стул , немного крови , температура
Лечение смекта энтерофурил креон диета
С прошлой недели стул восстановился 2-3 раза в день , но бывает в эти разы и как будто жидкий
То есть 1 раз нормальный
2 раз кашка
3 раз немного как будто...
Здравствуйте.
Судя по ОАК ребёнок перенёс бактериальную кишечную инфекцию, энтерофурил был назначен верно.
Сейчас острого воспаления нет, кровь приходит в норму в течение месяца после выздоровления.
По УЗИ увеличение печени и селезёнки может быть после перенесённой инфекции, уменьшаются медленно, в норму приходят в течение 3-6 месяцев.
Перегиб жёлчного есть у большинства, это не патология.
Здравствуйте. В 2018 году у меня по УЗИ нашли полип щелочного пузыря. В 2019 году при прохождении комиссии диагноз также подтвердился. Скажите так ли это опасно, стоит ли переживать и контролировать. И какой риск перехода в рак, просто прочитала что риск есть
Здравствуйте. Переход в рак бывает крайне редко. Полип стоит наблюдать, делать каждый год узи, желательно на одном и том же аппарате и в одном и том же учреждении, так как на разных аппаратах могут быть погрешности в размерах.
Если будет сильный рост полипа, то тогда удалять желчный пузырь. Но чаще всего это не требуется. Старайтесь питаться правильно, чтобы не провоцировать застой желчи и образование камней в желчном. Посмотрите питание по столу 5 по Певзнеру.
Здравствуйте! сдавала нипт в женской консультации на сроке 12 недель, нипт из нашего города направляли в лабораторию Эвоген, пришел результат по всем рискам-низкий риск, в 15 недель я сама сдала дополнительно нипт в КДЛ нипт панорама расширенный, они направляют его в...
Добрый день,Дарья! Понимаю вашу обеспокоенность.
Действительно, пациентки достаточно часто сталкиваются с разными заключениями по НИПТ выполненными в разных лабораториях.
Значение результата не зависит от величины фетальной фракции, это просто свидетельство того,что ее было достаточно для выделения ДНК плода.
Прикрепите пожалуйста все свои УЗИ,1 скрининг и НИПТы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Водные такие
Жена 38 лет, первая беременность
Муж 34 года
5 ЭКО всего
ЭКО 1
получили 3 эмбриона. 1 подсадили, 2 забраковал
беременность не наступила
ЭКО 2
получили 4 эмбриона. 1 подсадили
3м остальным сделали ПГД-А (NGS) - все забраковали
беременность не...
Здравствуйте. Абсолютного анализа конечно нет. У вас строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ точнее стандартного скрининга. Учитывая то, что НИПТ показал низкие риски по трисомии 21 на этом можно остановиться. Спокойно наблюдайтесь у акушера-гинеколога и проходите все скрининги.
Какой риск рождения нездорового ребёнка и стоит ли делать прокол ?
Записалась к генетику на 26 число ,очень переживаю .
Какие анализы нужно провести ?
Что следует предпринять до 26 числа ? Стоит ли делать повторное узи еще раз ?
Здравствуйте, Мария! У Вас отличные показатели, риски хромосомных аномалий низкие, риски оцениваются в совокупности, отдельно сниженный Рарр клинического значения не имеет. Риски низкие при цифрах выше чем 1;100. Риски низкие и на трисомию 21, и на зрп, исходя из показателей скрининга показаний для консультации генетика и приема аспирина нет.
У мужа периодически появляются крупные прыщи на руках, шее, на спине. Их не много по 2-4 штуки в каждой зоне. Бывает что вообще нету, а потом появляются. С чем-то связать это не получилось. И так всю жизнь. Сдавали тест ДНК , выявил : Глютен- переносим, лактоза - Риск...
Здравствуйте!
По описанию трудно что-то сказать,
поэтому после того, как вы прикрепите фотографию в хорошем качестве, в дневном освящении, я обязательно прикреплю ответ с подробными рекомендациями.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
14 неделя беременности, на 1 скрининге выявили высокий риск прэклампсии, ЕАП и реверс в кровотоке, еще по трисомии 21 индивидуальный Риск 1:137, носовая и воротниковая зона все в порядке , остальное тоже
Здравствуйте! По поводу риска преэклампсии нужно принимать Кардиомагнил в дозировке 150 мг! Риск по поводу трисомии 21 у Вас низкий! Посетите очную консультацию генетика!