Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
2 ответаСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Здравствуйте. По скринингу у вас низкие риски патологии плода и пэ у вас. Здоровья вам и удачной беременности
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Ольга, здравствуйте! По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Скрининг 1
13 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра, насколько все серьезно? На узи врач говорил, что все в норме, а по результатам крови что-то все не в норме( беременность вторая, есть антитела к резус-фактору 1:4; первая была тоже с конфликтом , титр 1:64 при родах,...
Здравствуйте. Приложите пожалуйста результат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Нахожусь на 14 неделе беменности, 13 мая была на 1 Узи. По результатам узи с малышом все хорошо, а вот длина шейки матки 26.7 мм, зев сомкнут, была гистероскопия год назад, удалили полип, прижигание эрозии шм 5 лет назад током, родов и беременностей не было, ...
Добрый день. В госпитализации точно нет необходимости, если нет жалоб. Это нормальная длина шейки матки. Но контролировать её необходимо. Нужно сделать контрольную цервикометрию в 18 Нед беременности.
Риски нипт
6 ответовДоброго дня,мне 41 год.ребенку 2,7.рожлен путем эко,бесплодие неясного генеза.рекущая беременость Естественная.прошла первый скрининг в 12 нед.По данным УЗИ все хорошо.твп1,72, носовая кость сформирована. Анализ крови-риски низкие,но повышение Рарр- 3.0502 мом хгч-6.317...
Здравствуйте. НИПТ хороший скрининговый метод, не диагностический. Можно посмотреть примерные статистические показатели по НИПТ( в разных источниках данные могут немного отличаться). PPV в контексте НИПТ- при положительном результате теста плод действительно может иметь хромосомную патологию. PPV( положительная предсказательная ценность) 78% у плодов без УЗИ- маркеров по моносомии Х, NPV ( ценность отрицательного результата)99,99% по моносомии Х. Поэтому НИПТ хорош ценностью отрицательных результатов, а высокие риски по НИПТ нуждаются в проверке с помощью инвазивной диагностики.
Приём лекарств
17 ответовЗдравствуйте. Беременность 4-5 недель. До этого бесплодие 6 лет. За 6 лет проводили множество обследований, каких-то причин не нашли,делали лапароскопию-"трубный фактор". На сегодняшний день самочувствие нормальное,но очень переживаю,т.к. пережила сильный стресс несколько...
добрый день! беременность была с помощью ЭКО? ферритин обязательно поднимать, прокапать железо (феринжект) или расммотрите пероральный прием- феррум лек по 1 флакону в день на мес, или сорбифер по 1 табл х 3 раза в день , через мес контроль ферритина и оак
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать некоторые показатели: Трисомия 21 — база: 1:494, индивидуально 1:9886 Трисосия 18 — база 1:1242, индивидуально <1:20000 Трисосия 13 — база 1:3886, индивидуально 1:17495 Преэкламсия до 34 недель — 1:522 Преэкламсия до 37 недель —...
Здравствуйте! Указанные риски по хромосомным синдромам считаются низкими, указанный риск по преэклампсии считается высоким. В таких случаях обычно рекомендуют принимать аспирин или кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Добрый день, ситуация такая, с супругом 2 года планируем беременность, с 10.2022 начали пробовать, 08.2023 случилась беременность которая замерла на 7 недели, после этого уже отправилась к гинекологу , меня проверили от и до все в порядке здорова, мужа к андрологу , и вот тут...
Здравствуйте! По результатам анализов ИППП нет. Всё хорошо. А вот ДНК фрагментация высоковата. Рекомендуется в этом случае проконсультироваться у репродуктолога. А вообще на данный момент спермограмма фертильная. Все показатели в норме. И морфология и подвижность. И МАР – тест у Вас в пределах нормы. Это хорошо. Означает, что аутоиммунное бесплодие исключено. Рекомендуется пройти дообследование: 1. Мазок на флору из уретры 2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам 3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи 4. Ректальный осмотр простаты 5. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле). Эти обследования в первую очередь нужно пройти. Нужно также исключать женский фактор бесплодия. Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: Андродоз по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев. Затем проконтролировать спермограмму. Андродоз имеет самый полный антиоксидантный состав, это улучшает основные показатели эякулята (количественные и качественные), уменьшает выраженность окислительного стресса эякулята и снижается процент сперматозоидов с фрагментацией ДНК. И необходимо скорректировать образ жизни: - исключить вредные привычки (если они имеются) - должна быть регулярная умеренная двигательная активность (исключить малоподвижность и тяжёлые физ. нагрузки, т.к. они только истощают организм) - должно быть здоровое питание. Обязательно добавьте в рацион свежие фрукты и овощи, зелень, орехи, рыбу, яйца, отварное мясо, кисломолочные продукты. Исключить употребление копченостей, консервов, солёных и острых блюд, выпечку, крепкий кофе, газированные напитки. - достаточный питьевой режим (1,5-2 л в день). - регулярная половая жизнь (2-3 раза в неделю) - не посещать бани, сауны, не принимать горячие ванны - отслеживать периоды овуляции у партнёрши (тесты, измерение температуры, отсчёт дней), с активной половой жизнью в указанный период.
Скрининг 1 триместра
3 ответаСкажите пожалуйста, пришли результаты скрининга, есть ли риски генетических анамалий плода. Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск 1: 434 1: 1040 1: 3268 Индивидуальный (скоректированный) риск 1: 8678 <1: 20000 <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1:...
Здравствуйте! По малышу все отлично! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 3000ЕД 1р в день Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблема с зачатием
1 ответЗдравствуйте, планируем беременность больше года, у мужа бесплодие ( робертсоновская транслокация хромосом 13 и 14) можно делать ЭКО с ПГД и получится ли здоровый ребенок? У меня по здоровью все хорошо
Добрый вечер! У мужа бесплодие обусловлено патологией сперматозоидов или только выявлены указанные генетические изменения в кариотипе? Его транслокации сбалансированные или несбалансированные? Ребеночек, родившийся у носителя робертсоновской транслокации, может иметь : - нормальный кариотип, - быть таким же носителем или - иметь лишний хромосомный материал, унаследованный от родителя. Поэтому окончательный ответ даст только ПГД эмбрионов.