Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уже 15 лет принимаю кортикостероиды перорально в качестве заместительной терапии функции надочечников (Кортеф 35 мг/сутки, Кортинеф 0,1 мг/сутки), удалены оба надпочечника. По результатам МРТ у меня увеличена печень (до 160 мм, левой до 67 мм), диагностирована...
Здравствуйте! По анализам воспаления нет На гемангиому эти препараты не влияют Курс протвогельминтных короткий, рутинно не а значение доп препаратов на требуется. Можно сдать алт и аст по окончанию немазола, если повысятся, то пропить гептрал Как правило, прием гепатопротектеров в проф целях не предотвращает развитие токсического гепатита
Совместимость препаратов
1 ответМожно ли принимать Альфазокс и Нольпаза в терапии совместно? Можно ли принимать Альфазокс и Нольпаза в терапии совместно? Можно ли принимать Альфазокс и Нольпаза в терапии совместно? Можно ли принимать Альфазокс и Нольпаза в терапии совместно?
Здравствуйте. Препараты совместимы.
Добрый день. 41 год, РМЖ 2ст ER-90% (3+++) PR-80% (3+++) Ki-10% (1+) HER2 (-), pT2N0(sn)M0 IIA st 14.04.26 была проведена резекция МЖ с определением "сторожевого" лимф.узла радиоизотопным методом, гистология пришла с "нечистым краем", 24.04.26 была проведена повторная...
Здравствуйте! По гистологии люминальный А подтип это значит, что прогноз благоприятный. 1. Тамоксифен можно начинать сразу, хоть сегодня. После радикальной операции отсрочка не несет риска, но лучше не откладывать. 2. Лучеывя через 10 недель от первой операции абсолютно нормально. Допустимо до 12–14 недель после повторной операции. Время есть 3. Клинически значимой разницы между производителями тамоксифена нет. Переносимость зависит от индивидуальной реакции. Можно начать с любого, при плохой переносимости заменить на другой
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В апреле у моей мамы нашли новообразование в груди. После трепан- биопсии был поставлен диагноз С-ч нижненаружного квадранта левой молочной железы (МКБ-О 8500/3 Инвазивный рак молочной железы неспецифицированный) Т1сNOM0 G2 R1IA. Гистология опухоли: ER 100%, PR...
Здравствуйте. Судя по представленной вами информации с большей долей вероятности может потребоваться проведение повторного оперативного лечения. Рекомендовано обратиться к врачу-онкологу с данными результатами УЗИ в самое ближайшее время.
Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Здравствуйте! Сможет ли мне кто-нибудь помочь. Я сдала кровь на Расширенное исследование генов системы гемостаза, так как планирую беременность. Попыток ещё не было, и после этих результатов хотелось бы понять, всегда ли имеет место невынашивание беременности по таким...
Всех благ вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
4 ответаЗдравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности. F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей. АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела. Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель. По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.
Гены системы гемостаза
4 ответаДобрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Была сильная слабость , сдала анализ крови . И гормоны щитовидной железы, так как там три узла. Нахожусь на заместительной терапии , принимаю фемастон 2/10 , склонность к появлению синяков на теле
Здравствуйте, Елена В оак гемоглобин в норме. По Тромбоцитам указано, что образованы агрегаты, т.е. тромбоциты слиплись. Вы пересдавали тромбоциты с подсчётом вручную? Отмечается снижение лейкоцитов. Это может быть связано с перенесенной инфекцией, очагами хронического воспаления, аутоиммунными процессами, дефицитными состояниями, приёмом некоторых лекарств. В стандарт обследования при снижении лейкоцитов входит: *уровень в9, в12, меди, так как снижение этих параметров может приводить к лейкопении *Узи обп (размеры селезенки, лимфоузлы) *ревматоидный фактор, антинуклеарный, антитела к наливной днк для исключения аутоиммунного заболевания. *ттг, т4 *ВИЧ, гепатит в, с
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.