Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на 1 скрининге (узи). Кровь еще не готова. Врач сказала, что все хорошо, шейно воротниковая зона пограничная.
ТвП 2.2
Срок 13 недель 2 дня
Что значит, что пограничная? И какая должна быть в норме?
Добрый день.
Анализ крови для первого скрининга сделан до УЗИ на сроке 10+2 по месячным, 10+4 по КТР. Можно ли рассчитать МоМ без данных ТВП и носовой кости? Очень переживаю,что ХГЧ высоковат. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте!
При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную.
Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).
Добрый вечер! Возраст 32,УЗИ 12 недель 4 дня, КТР 55,3 мм, ТВП 0,13 см, кость носа 0,17см.результаты крови возрастной риск 1:476, ХГЧ 0,48 МоМ, Рарр-а 0,87 МоМ. Подскажите,пожалуйста, что в итоге получается
Здравствуйте! У вас скорее пограничный риск. Высоким считается титры ниже 1:100.
Если есть финансовые возможности, сдайте нипт. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Пи диастола сохранена, что это значит? Твп 1,3 мм, это нормально? Впр не обнаружено, но контроль впр через месяц (осмотр сердца, желудка, почек, конечностей), стоит ли переживать и переделывать УЗИ на другой аппаратуе и другими врачами?
Здравствуйте. носовую кость увидели?
твп в норме, кровоток сохранен. так как не вижу заключение узи, сложно сказать зачем вас отправляют на контроль. кровь сдали на пороки развития?
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по узи всё хорошо всё соответствует сроку беременности. Только твп 3.4. Кровь пришла плохая. В понедельник к генетику . Знакомая говорит что будут предлагать делать прерывание. Но я не хочу. Мне 36 лет. И вес большой.