Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.
12. 6 недель беременности. Сегодня сделали УЗИ плода, потом сдала кровь по скринингу на хромосомные аномалии. Заключение УЗИ- Утолщение воротникового пространства плода- 6.5 мм, носовая кость не визуализируется. Есть ли смысл пересдать Узи у другого специалиста? Какая...
Юлия, здравствуйте! Узи является одним из самых информативных методов исследования.
Но на скрининге все нужно оценивать в совокупности. Скорее всего, по крови придут высокие риски трисомии 21.
Я рекомендую вам сделать НИПТ на трисомию 21. Это неинвазивный и самый точный метод исследования. Изучается ДНК плода по крови матери. К сожалению, этот тест есть не во всех лабораториях. Сделать его можно только платно.
Да, с высокими рисками хромосомных аномалий показана консультация генетика.
Здравствуйте, прошла первый скрининг в 13,2 недели
Пришли результаты
ХГЧ свободный 59,2 нг/мл
рАРР-А белок повышен, 6,32 ММЕ/мл
По узи все хорошо. Никто риски в мом не считал, помогите разобраться все ли нормально ?
ТВП 1,6мм
Носовая кость визуализируется
Ктр 71, час...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня беспокоят проблемы со спиной - болят мышцы. По МРТ дегенеративные изменения позвоночника. У меня именно мышцы напряжены и болят. В последнее время благодаря занятиям йогой, растяжке на армосе со спиной легче стало, но появились сильные боли в тазовой...
У меня хронический тонзилит. Три дня заложена левая половина носа и болит левая половина головы. Горло не полит. Капал в нос оксиметазолин и ринофлуимуцил не помогает. Температуры нет. Как избавиться от заложенности носа и головной боли
Здравствуйте .
В подобной ситуации возможно проявления острого риносинусита -воспаление слизистой носк и околоносовых пазух носа .
Для снятия заложенности носа рекомендуется использование гипертонических солевых растворов Аква Марис СТРОНГ /Форте 3- 4 раза в день 14 дней .
Рекомендуется очный осмотр лор врача
Здравствуйте,беспокоит сильная заложенность носа .
Особенно в ночное время и когда ложишься .
Периодически течет из носа желтая жидкость ,примерно каждые 2 месяца .
Сделали снимок .
Прилагаю
Используем назонекс 2 недели ,не помогает
Добрый день
На основании представленного МРТ обнаружены небольшие серозные кисты в обеих гайморовых пазухах и минимальное воспаление слизистой оболочки в правой пазухе.
Периодическое вытекание желтой жидкости примерно раз в два месяца это вероятно признак того,что одна из кист переполняется и самостоятельно опорожняется,после чего со временем может накапливаться снова.
Заложенность связана с перераспределением крови и усилением отека слизистой в горизонтальном положении,усугубляемым текущим воспалительным процессом.
Рекомендуется использовать назонекс не менее 1 мес,так как слишком короткий срок для стойкого результата,так как этот препарат имеет накопительный эффект и начинает полноценно действовать через 2–4 недели регулярного использования.
Если киста менее 2см за ней наблюдают в течение 1 раз в год.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам 1гл скрининга беременность 12 нед 3 дня, все показатели в норме, твп 1,5 носовая кость визуализируется, при этом биохимия крови: б хгч - 0,202 МОМ, РРАР а - 0,586 МОМ. С чем связан такой низкий хгч при хорошем узи? Нужна ли гормональная поддержка...
бак посев выявляет не все инфекции, лучше сдавать расширенный мазок фемофлор с определением иппп.
так как сейчас мазки хорошие и воспаления нет- инфекции во влагалище тоже нет.поводов для переживаний у вас нет
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2
Добрый день. По результатам 1 скрининга высокий риск на синдром дауна 1:262. Базовый 1:450. Мне 32 года, узи в норме. Плохая биохимия крови: б хгч 3,5 мом, рарр 0,55 мом. Ктр 64 мм, твп 1,7. Носовая кость визуализируется. Что могло повлиять на биохимию крови?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Можете приложить протокол скрининга и исследование крови. Все показатели оцениваются только в комплексе. Если есть сомнения у врача генетика: выполните НИПТ.
Высоким считается риск 1:99, 1:98, 1:97 и тп.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД.
первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401.
Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.