Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий papp-a
11 ответовЗдравствуйте, проходила первый скрининг 12 недель, по узи ктр плода 57,0 мм., твп 1.30 мм., носовая кость определяется, чсс плода 160 уд/мин. По результатам биохимии papp-a 0.233 ME/л (0,100 MoM), б-ХГЧ 41.40 ME/л (1,048 MoM), ставят высокий риск синдрома дауна у ребёнка...
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание. Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%. Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
Помогите с расшифровкой 1 скрининга
12 ответовДобрый день. Мне 39 лет. Беременность вторая. 26.03.26 был первый скрининг, сегодня позвонили с ЖК и предложили сдать НИПТ. Помогите пожалуйста с расшифровкой протокола.
Здравствуйте! Это отличные результаты комбинированного скрининга! Риск хромосомных аномалий у плода низкий. Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия, синдром задержки роста плода - НИЗКИЙ. Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется Однако, НИПТ - самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его целесообразно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов, если есть такая финансовая возможность. Желаю Вам благополучной беременности!
Беременность
13 ответовДобрый день. Интересует мнение. Беременность 17н3д. Узи и скрининг отличные. Скрининг вложу. Думаем еще сдать дополнительно НИПТ на 8 хромосомных отклонении , вот нужно ли ?
Рада помочь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли повышеные риски?
15 ответовв норме ли все риски? нужно ли сдавить нипт? прикрепила 1 скрининг (узи и кровь), 2 скрининг (2 раза делала узи) и ответ генетика
добрый день! согласна с вашим врачом - генетиком - дообследование не показано. риски развития хромосомных аномалий низкие. если хотите сдать НИПТ, можете, конечно, но к нему показаний нет - только ваше личное желание и не более того.
Результаты скрининга 1 триместра
5 ответовДобрый вечер! Помогите , пожалуйста, расшифровать результаты скрининга 1 триместра. До этого сдавала Нипт стандартную панель, все риски низкие. Но тут совсем ничего не понятно ((
Здравствуйте, Александра! Риск хромосомных аномалий низкий, малыш генетически здоров, так как цифры значительно выше чем 1/100, это Вы подтвердили результатом нипт. Высчитан высокий риск на развитие преждевременных родов, в такой ситуации рекомендуют утрожестан 200 мг на ночь во влагалище и контроль цервикометрии, состояния шейки матки в 16 недель. Высокий риск на развитие поздней преэклампсии, осложнение беременности, когда повышается давление, отеки, белок в моче появляется. Чтобы профилактировать данное осложнение рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь. Контролировать артериальное давление, с 22 недель белок в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Риск это только риск, и он не обязательно реализуется. Не волнуйтесь! Лёгкой беременности!
Скрининг 1, результаты
11 ответовДобрый вечер, помогите, пожалуйста, разобраться насколько велик риск рождения с синдромом Дауна. Сдали кровь на нипт по направлению генетика. Очень переживаю, что придет положительный.
Здравствуйте! Риски по Т21 высокие. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового -черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
2 ответаДобрый день. Малышке 26 дней. Очень смущает разрез и форма глаз, которая присуще синдрому дауна. Скрининг и НИПТ хорошие, риски низкие, патологий не выявлено.
Добрый день, Ирина! У вас прекрасный малыш, у которого не наблюдается никаких внешних признаков синдрома Дауна.. Кроме того вы вовремя проходили пренатальную диагностику с хорошими результатами. Точность НИПТ на трисомию 21-й хромосомы приближается к 99%. Не беспокойтесь, у ребенка нет этого синдрома.
Есть ли патология плода? 1 скрининг
5 ответовСкажите пожалуйста страшно ли то, что СВОБОДНАЯ БЕТА-СУДЪЕДИНИЦА ХГЧ 0,335 МОМ, а РАРР-А 2,038 МОМ. Скрининг УЗИ и крови прилагаю. Отправляют на НИПТ
Надежда, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Результаты 1 скрининга хгч
12 ответовПервая беременность, естественная, 35 лет. По результатам узи все хорошо. Пришел анализ крови, хотела бы узнать ваше мнение. Сдали нипт, но результаты еще не получили.
Добрый день.. У вас прекрасные результаты исследования. Риски по всем видам хромосомных аномалий - весьма низкие. Все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по результатам первого скрининга настойчиво рекомендовали НИПТ, в связи с пониженным уровнем Ррар. Тут же провели узи, там все в норме. Помогите разобраться
Здравствуйте! По результатам скрининга нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По расчету риски хромосомных патологий низкие. Да, действительно,мы обращаем внимание на показатели ХГЧ и РАРР-А,но в данной ситуации снижение небольшое и диссоциации анализов нет. Абсолютных показаний для дообследования нет