Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
13 ответовЗдравствуйте. Посмотрите пожалуйста скрининг, на сколько все опасно? По узи все отлично, без патологий, но направили повторно сдать кровь и пройти узи. После повтора крови сказали подойти к генетику, врач назначила кардиомагнил.
Здравствуйте прикрепите результат пожалуйста
Первый скрининг
31 ответПервый скрининг сделала,здесь написали что все хорошо. Сегодня ходила к гинекологу,она сказала плохой,МОм 0.27 и направляет к генетику. Подскажите пожалуйста результаты скрининга. Гинеколог напугала всякими отклонениями.
Что я Вам и говорила - что переживать Вам не о чем! Очень рада!
Направили к фтизиатору дочку.
4 ответаЗдравствуйте! Хотела бы проконсультироваться по поводу реакции Манту у дочки, ей 3 года. Первую пробу Манту делали в 2 года. По результатам измерения медсестры папула была 12 мм, хотя визуально мне тогда казалось, что реакция была несколько больше. Сейчас, через год,...
Здравствуйте. Направление к фтизиатру на данном этапе не совсем обоснованно, согласно клиническим рекомендациям по иммунодиагностики туберкулеза у детей. Измеряется только папула (выпуклая пуговка), а не покраснение (гиперемия) вокруг нее. Проба Манту отражает поствакциональный иммунитет после введения БЦЖ. В норме в 1-3 годика самая выраженная реакция, далее с каждым последующим годом реакция в норме уменьшается. Показание к консультации фтизиатра является: - прирост 6 мм и более по сравнению с предыдущим результатом - результат более 17 мм - наличие пузырьков (язвочек) на месте укола - неугасающая реакция в течении нескольких лет , например, 12 мм, 12 мм, 12 мм стабильно или с неким приростом То есть для два второй пробы Манту динамике в пределах нормы и показаний к проведению Диаскин теста нет, но , вероятно, врач перестраховывается. Вот ,если в следующем году будет также рост пробы, то это уже неугасание реакции в течение нескольких лет и будет рекомендован Диаскин тест
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста. Сегодня была в женской консультации, и пришел результат первого скрининга анализа крови. И там выявили риск задержки плода до 37 недель 1:134 . на сколько это мало или много, не могу понять. Нервы сдают. Беременность протекает хорошо, 15.4...
Здравствуйте!Риск ЗРП у вас низкий,высокий когда выше чем 1:100.
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица 213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано. НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы. А также сроке более 22 недель. То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.
Биохимический скрининг
1 ответПодскажите пожалуйста.. Результаты биохимического скрининга(17 нед.) сообщили только сегодня на 22-23неделе. Афп 0,47 Мом, Хгч2, 2,42 Мом. По узи всё отлично. К генетику поздно ((
Здравствуйте! А зачем вы сдавали в этом сроке АФП и ХГЧ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
20 ответовДобрый день, 16ая неделя беременности, гинеколог на основании скрининга отправила к генетику и назначила анализы, пожалуйста,помогите расшифровать,я уже начиталась о втором показателе,аж плохо...
Здравствуйте. Прикрепите бланк с расчётом рисков. Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Добрый день, в садике был медосмотр, делали ЭКГ. Направили на дообследование. Пока ждём приема, хотелось бы понять, сильно ли опасное состояние у ребенка. Года в 3-4 делали ЭКГ, было в норме. Сейчас мальчику 5,5 лет. Чсс 94/мин RR 636 P 84 PR 132 QRS 72 QT 316 QTS 400 Оси...
Здравствуйте! К сожалению , Вы не прикрепили электрокардиограмму. Попробуйте еще раз, или перепишите заключение , которое написано в описании. Постараюсь помочь разобраться в Вашем вопросе.
Первый скрининг
22 ответаПо результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику. 13 нед+0 дней по КТР Чсс плода 150 уд/мин, КТР 68,0мм ТВП 1,6 мм Венозный проток 1,03 Кость носа: определяется Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ) РАРР-А 3,001...
Здравствуйте. Прикрепите результаты узи. По описанию риски низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии и повышенный бета хгч.
5 ответовЗдравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ. До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318 Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом. Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того. Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.