Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица 213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано. НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы. А также сроке более 22 недель. То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.
Первый скрининг
22 ответаПо результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику. 13 нед+0 дней по КТР Чсс плода 150 уд/мин, КТР 68,0мм ТВП 1,6 мм Венозный проток 1,03 Кость носа: определяется Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ) РАРР-А 3,001...
Здравствуйте. Прикрепите результаты узи. По описанию риски низкие.
Здравствуйте! Мне 40 лет. Срок беременности по узи 13 недель, по последним критическим дня - 11,5 недель. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга. Врач узист сказал, что всё хорошо. А сегодня генетик запугала, сказала настоятельно рекомендует сдать нипт,...
Добрый день. Все ваши риски крайне низкие, дальнейшее генетическое обследование не показано. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, по результатам скрининга он не назначается никогда.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровотечение после первого раза
8 ответовПосле первого раза пошла кровь может есть какие нибудь лекарства от этого?
Здравствуйте, никакие лекарства не нужны, это кровь с девственной плевы , она скоро закончится.
Скрининг 1 триместра
7 ответовПодскажите пожалуйста как расшифровать анализ 1 скрининга. Гинеколог направила к генетику. Но у нас в городе их нет. Возраст 40 лет. В 39 родила дочь всё хорошо.
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста 2 страничку с расчетом рисков
Результаты 1 скрининга
19 ответовУважаемые врачи, помогите пожалуйста. После УЗИ твп было (2.7), думала по результатам крови пригласят к генетику, не пригласили. Решила сдать кровь в платной клинике. На амниоцентез так не берут. Думаю, сделать нипт ( неинвазивный тест), цена которого, к сожалению, довольно...
Здравствуйте! Риски у вас низкие и результат ТВП вы укладываетесь в норму , ребёнок растёт здоровый у вас
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
1 ответЗдравствуйте. На 1 скрининге результат ХГЧ 0.368, PAPP-A 0.393. На УЗИ отклонений нкт. Отправили на консультацию к генетику, а генетик сказала, что показаний для консультации нет, всё хорошо. Подскажите всё в норме, нет повода для беспокойства?
Добрый вечер! Да, повода для беспокойства нет
Расшифровка 1 скрининга
20 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, делала 1 скрининг на 13 неделе, по узи все хорошо сказали, а через день позвонили и сказали, что нужно на консультацию к генетику, я пришла на приему к генетику и она мне ответила , что странно почему такой результат если узи нормальное у...
Здравствуйте. Прикрепите протокол скрининга
Расшифровка скрининга
4 ответаЗдравствуйте, был проведен скрининг на 13 неделе . Спустя 4 недели пришли результаты анализов . Помогите расшифровать пожалуйста. Врач гинеколог позвонила , сказала переделать узи и к генетику . Но ждать еще 3 недели запись . А сейчас у меня 18 недель срок
Добрый день. Комбинированный скрининг - это когда результаты узи и анализов "вбиваются" в специальную программу, она анализирует эти данные и еще кое-какие и выдает результат в виде "рисков" (высокий или низкий). Чисто по увиденному: по узи все в порядке, маркеров хромосомной патологии не описано. По гормонам - при неуказании норм лаборатории, недоступно даже ручное вычисление МоМ и какое-либо суждение, в этом виде - это просто цифры).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
41 год, беременность вторая, первые роды были в 2012 году, преждевременные из-за гепатоза на 36-й неделе, зелёные воды, дочь 3 кг, с ребенком всё хорошо, сейчас вторая беременность 13,6 недель, беспокоят результаты первого скрининга, позвонили из ЖК и сказали, что высокий...
Здравствуйте Юлия! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются,кроаотоки в норме .Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, но для трисомии 21 "серая" зона считаются показатели от 1:100 до 1:2500, у вас 1:114 , в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, с этого года нипт является бесплатным , если имеется риск. Так же имеется высокий риск по развитию зрп (1:94), в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 нед до 37 нед и контроль доплеромметрии с 24 недели беременности. Берегите себя!