Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пренатальный скрининг 1 триместра.
8 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать скринг? Сдавала на РАРР-А и бета-хгч. Я не могу расшифровать значения, помогите пожалуйста. Бета-хгч высокий? Это, что значит. Срок на момент сдачи анализа был 13 недель. Скринг я прикрепляю. Беременность первая.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности. Для этого делают расчёт рисков, вам сделали этот анализ?
Доброго. Подскажите пожалуйста, насколько высок риск патологий моего ребёнка. Нужно идти на 2 скрининг, но я не попадаю, т.к нахожусь в больнице с периодическими кровавыми выделениями, из-за центрального предлежания плаценты.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям выше значений 1:100 считают низкими, но значения от 1:100 до 1-2000 относятся в серой зоне, их относят к средним рискам и в подобных случаях обычно может дополнительно проверен НИПТ, так риск синдрома Дауна находится в серой зоне. И при причин возможности возможно дополнительно проведение НИПТ.
Первый скрининг: высокий ХГЧ и АФП
7 ответовДобрый день, делала 1 скрининг на 13 неделе, на консультации только сказали риск преэклампсии и немного повышен ХГЧ, также 21я трисомия риск немного высок. Сегодня на 16й неделе сдала ХГЧ, он показывает 1366 при норме до 2,9; АФП 32,9 при норме до 10. Подскажите, пожалуйста,...
Добрый день. Если высоки и АФП, и ХГЧ - это как раз благоприятное сочетание, но дело даже не в этом. Если первый скрининг пройден с хорошими результатами, второй проходить уже не нужно. Потому. что какми бы не были результаты, результатов первого скрининга он не опровергает. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, показаний для этого не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг- синдром Дауна
14 ответовЗдравствуйте! Возраст 36 лет.Помогите пожалуйста разобраться. Сдавала первый скрининг в 12 недель беременности, результат пришёл промежуточный, направили к генетику, та меня напугала т направила сразу сдавать Нипт, я решила не торопиться. Решила пересдать в платной клинике...
Здравствуйте. По обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё у вас в порядке и Никакое обследование больше не нужно
Анализы хгч и papp понижены
22 ответаСдала анализ крови на скрининг на 13 неделе и 2 дня, хгч пришел 11,9 нг/мл, а papp-a 0,61, при этом на узи сказали, что все в норме, твп 2,6 мм, носовая кость визуализируется. Что может означать пониженное хгч и рарр-а?
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Все параметры должны оцениваться в комплексе, кровь отдельно не оценивается. Скажите пожалуйста,у вас есть протокол расчета рисков? Прикрепите пожалуйста
Первый скрининг
11 ответовДобрый вечер! Беременность 14 недель, криопротокол, 37 лет. Поддержка: 3 утрожестана 200, 3 дюфастона, клексан 0.4 - есть риски по тромбозу. Прошла первый скрининг, назначили нипт. Прошу оценить результаты. Есть ли повод для беспокойства? Во время скрининга ребёнок...
Здравствуйте Можете сам протокол узи прикрепить? Да, Кардиомагнил нужен, так как papp низкий и по рискам Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день Омега 1200мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
5 ответовУЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по КТР ПДР по УЗИ: 07.02.2025 Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 64,0 MM Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется. Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуйте, была на 1 скрининге, на УЗИ указали верно только мою фамилию, остальные данные не мои, пациентка на 11 лет моложе, по УЗИ все показатели в норме, патологии не выявлено, а вот данные на кровь были даны мои.Но какие они мне не уточнили. Сегодня звонили генетики,...
Здравствуйте! Любая ошибка могла повлиять на результат рисков, потому все параметры вводят в программу, а она считает риск - не люди. Если данные введены неправильно, то надо повторять скрининг, если вам позволяет это срок.
Первый скрининг ,биохимия материнской сыворотки: ХГЧ повышен, ppap -норма. Риск трисомии 21 : базовый риск -1:154, индивидуальный -1:147. Рекомендовано проведение инвазивной пренатальной диагностики по относительным показаниям. Не знаю ,что делать.подсказите пожалуйста ,срок...
Анна, здравствуйте! Приложите сам результат скрининга, пожалуйста. НИПТ не делали ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
8 ответовЗдравствуйте. По первому скринингу есть риски. Трисомия 21 1:12. Хгч 2,574. Рарр 0,309. Дали направление на амниоцентез. Как быть?
Здравствуйте! По скринингу указан риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:12 - это считают высоким риском, поэтому для уточнения в таких случаях генетики обычно рекомендуют инвазивную диагностику, точность которой гораздо выше, чем точность скрининга. Также по скринингу указан высокий риск по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях гинекологи обычно рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (или кардиомагнила) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.