Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
8 ответовРасшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов Расшифровка анализов
Здравствуйте. Мазок на флопу без воспаления. ВПЧ не обнаружены.
Результат скрининга
10 ответовДобрый день , нужна помощь в консультации по поводу результата узи скрининга
Здравствуйте! Это отличные результаты комбинированного скрининга! Риск хромосомных аномалий у плода низкий. Риск развития таких осложнений беременности как синдром задержки роста плода и преждвременных родов - НИЗКИЙ. Но обращает на себя внимания пограничный риск развития поздней преэклампсии. Хоть и высоком риском считается риск 1:100 и менее (1:99, 1:98 и т.д) , но ваш риск близок к этому . Профилактикой является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности. Это значительно снижает риск развития преэклампсии . Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите оценить результаты скрининга 1 триместра. Насколько высоки риски паталогий?
Добрый день! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты скрининга. Особенно настораживает PAPP. Нужно смотреть только результаты риска-низкие? К гинекологу пойду только на следующей неделе, а понять для себя хочется уже сейчас.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой вам беременности)
Расшифровка 2 скрининга при двойне
64 ответаЗдравствуйте! Посмотрите результат 2 скрининга. Врач напугала тем, что шейка короткая и открыта. Сказала, что срочно нужно ложиться в больницу, а также нарушение кровотока у одного из плодов
Здравствуйте, шейка действительно укорочена, длина 25мм и менее считается короткой. Раскрытие внутреннего зева считается нормой при раскрытии не более 10мм, у вас как раз столько. Оба критерия соответствуют диагнозу ИЦН. Госпитализация оправдана. В стационаре вам может быть предложено наложение швов на шейку матки или установка акушерского пессария для предотвращения дальнейшего укорочения шейки, а также препараты прогестерона (Утрожестан)
Расшифровка 1 скрининга на 13 неделе
15 ответовздравствуйте! помогите,пожалуйста,расшифровать результаты первого скрининга.так вышло,что перед скринингом гинеколог по узи поставила срок на неделю меньше,и на первый скрининг я пошла уже в 13 недель и 2-3 дня,как потом оказалось. беременность первая и долгожданная, 29 лет,...
Здравствуйте, Альбина! Первый скрининг проводится до 13 недель и 6 дней, поэтому по срокам успели, не волнуйтесь! Прием Прогестерона может влиять на незначительное повышение ХГЧ, но в расчете общих рисков клинического значения не имеет. Норма Рарр и ХГЧ от 0,5 до 2, Ваши показатели в пределах нормы, поводов для волнений нет. По результатам УЗИ носовая кость есть, твп до 2,5. Нет бланка с расчетом рисков, только Рарр и ХГЧ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместр
9 ответовДобрый день! Мне 35 лет, первая беременность. Прошла скрининг 1 триместра. По узи все норма, по крови высокий риск СД. Нипт все показатели отрицательные. Прошу объяснить с чем связан такой высокий риск и повышенный хочет, почти в два раза? Нужно ли делать дополнительные...
Здравствуйте. НИПТ достоверный метод диагностики, относительно синдрома Дауна Точность 99%. Если по результатам НИПТ риски хромосомной патологии низкие, это достаточно в качестве дообследования после скринига. Во время первого скрининга рассчитывают риски на основании УЗИ, Биохимии, возраста, анамнеза
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. К врачу ещё не скоро, а результаты уже получила, теперь переживаю все ли нормально. Сама разобраться не могу. Заранее спасибо!
У вас все риски низкие! По узи тоже все хорошо! Растите и развивайтесь! Легкой беременности!
Здравствуйте, пришел результат скрининга , акушерка из жк звонит и судорожным голосом говорит что отклонения у ребенка, так ли это ? Результат ниже Свободная бета-субъединица ХГЧ: 12,70 ME/л/ 0,477 MoM PAPP-A: 2.380 ME/л/ 1,318 MoM Состояние Базовый Индивидуальный...
Благодарю, увидела. Да, действительно, все в порядке! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Единственное, риск развития преэклампсии высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии. Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
13 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста тест первого скрининга . Как понимать риски хромосомных аномалий ? Вхожу ли я в риск и тд ? Ожидала более понятный анализ в итоге вообще ничего не понятно . Должно же быть расписано детально по трисомии риски , а их нет
Здравствуйте! Приложите результаты