Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг, сказали все нормально по узи (кровь жду). Скажите, пожалуйста, может ли кровь быть плохой? Узист сказала, что вряд ли, раз узи в норме.
Еще вопрос: часто испытываю жжение небольшое, чувство голода. Но не всегда получается поесть на...
Здравствуйте, по анализу крови мы оцениваем риски хромосомных патологий, низкий риск это все что выше 1:100.
По УЗИ все в норме
Нет, голод и укачивание не влияют на малыша, не переживайте и берегите себя!
Здравствуете,вчера получила результаты скрининга
По узи в общем то все хорошо
Ктр-62 мм
Носовая косточка -2,8 мм
Тпв-2 мм
Результаты крови:
ХГЧ:
41,57 ME/n/ 1,064 MoM
PAPP-A:
1,574 МЕ/л/ 0,410 MoM
Трисомия 21
1 из 13355(индивидуальный)
Трисомия 18
<1 из...
Здравствуйте!
Не переживайте. Судя по описанным Вами данным все риски акушерских осложнений, а также хромосомных заболеваний считаются низкими. Низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.
То есть на данный момент поводов для беспокойства нет.
Добрый день! Прошу посмотреть результаты узи 1 скрининга, кровь пока не готова.
КТР -58,
ТВП -2 мм,
Носовая кость +, но не измеряли.
Стоит ли переживать за что-то?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты скрининга. Особенно настораживает PAPP.
Нужно смотреть только результаты риска-низкие?
К гинекологу пойду только на следующей неделе, а понять для себя хочется уже сейчас.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой вам беременности)
Здравствуйте! Посмотрите результат 2 скрининга. Врач напугала тем, что шейка короткая и открыта. Сказала, что срочно нужно ложиться в больницу, а также нарушение кровотока у одного из плодов
Здравствуйте, шейка действительно укорочена, длина 25мм и менее считается короткой. Раскрытие внутреннего зева считается нормой при раскрытии не более 10мм, у вас как раз столько. Оба критерия соответствуют диагнозу ИЦН. Госпитализация оправдана. В стационаре вам может быть предложено наложение швов на шейку матки или установка акушерского пессария для предотвращения дальнейшего укорочения шейки, а также препараты прогестерона (Утрожестан)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Получила результаты первого скрининга.
По УЗИ все хорошо, по крови беспокоит b-ХГЧ и расчетный риск с-ма Дауна по б/х.
Исследования прикладываю.
Записалась на НИПТ. Прежде хотела бы получить комментарий, велика ли вероятность? Есть ли доля ошибки?
Погрешность бывает - когда линейка кривая и на ее кривизну заложена погрешность ±1 мм, например.
Здесь имеется в виду результат подсчета от - 100 до бесконечности. Это настолько приблизительно, что не допускает суждения о погрешности. Как «степь» и «две степи» - понять можно, что одно намного больше другого, а доказать и показать - нет.
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. До похода к своему врачу мне еще неделю ждать, хочу уже убедиться в том, что все хорошо. Спасибо!
И еще, размеры плода по графике указанны будто меньше чем норма, стоит бояться?
Добрый день! Мне 41 год, беременность 13 недель (третий ребенок), по результатам первого скрининга повышен возрастной риск синдрома Дауна, биохимический и расчетный при этом в норме. По узи так же норма. Подскажите, пожалуйста, насколько вероятна патология и нужно ли сдавать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте меня зовут Татьяна. Мне 41г, мужу 42. У меня вторая беременность. 14 недель. Скрининг делала в 13н. 3 д. По результату самого узи врач сказала, что все хорошо, а вот по результатам крови показало высокие риски Трисомия 18 - 1:28, трисомия 13 - 1:167, задержка...
Добрый вечер! На результате данного анализа все вышеперечисленное не отражается. У Вас крайне высокий риск по хромосомным заболеваниям, в частности, трисомии 18. Вам надо делать амниоцентез обязательно