Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделали 1- скрининг в сроке 13 недель 6 дней. Сдали кровь на Биохимический скрининг РАРР-А и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков). Но не понимаю что это значит ? Есть ли риск отклонения
Здравствуйте, по предоставленным вами данным- все хорошо . Все показатели в пределах нормы , но нужна оценка по рискам , чтобы можно было оценить скрининг со всеми показателями в комплексе . Анализ рассчета риска нужен обязательно
Биопсия хореона и амниоцинтез
5 ответовтвп 3 хгч 2,2 или 2,5 рарр-а - 0,5 вилка 30 лет , риски 1:50 после сдала биопсию Хореона , ответ все хорошо СД и другое не обнаружено , но генетик отправил на амниоцинтез , сдала ХМА, жду результата , какой он придет ??? что мне ждать ?
Добрый день. Ждать, конечно, нужно хорошего результата. Риск считается высоким, но ведь это всего лишь риск. 1:50 риск хромосомной патологии, стало быть, вероятность нормального хромосомного набора 49:50. То есть 98%. Кажется, неплохие шансы.
Здравствуйте, мои анализы после сдачи крови на генетику в 12,5 недель. Что не так? ТВП 1,40, КТР 70,0 ММ, ХГЧ 36,82 МЕ/Л 0,974МОМ, РАРР-А 4,612 МЕ/Л 1,053 МоМ, трисоми 21 1:3860, трисомия 18 1:9697, трисомия 13 1: 12376
Здравствуйте! По скринингу риски развития хромосомных аномалий низкие . И ниже базовых (вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск). Все хорошо. Пограничный риск развития акушерской патологии- задержка роста плода. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также белковое питание и больше гулять на свежем воздухе
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тройной тест на 18 нед. Генетика
2 ответаДобрый день! Подскажите, в 11 нед был повышен b-ХГЧ -2,41 МОМ, а РАРР 1,52 МОМ (норма до 2). Врач назначила повтор этих анализов на 16-18 нед. Сейчас я ставлю Макмирор, можно ли с ним сдавать эти анализы? Не будет ошибки?
Алена, добрый день! Главное, что РАРР в норме. А ХГЧ может быть повышен на фоне приема препаратов прогестерона или угрозе прерывания. Макмирор никак не влияет на эти анализы
добрый день! Первый скрининг выявил пониженный РАРР и риски по 21 хромосоме 1:42. На втором УЗИ нашли миомы матки Вопрос: могут ли вызвать миомы искажённые результаты скрининга? По остальным признакам плод развивается день в день и все нормально по размерам и развитию
Здравствуйте,миома не влияет на результаты биохимического скрининга. При таких рисках стоит провести амниоцентез для определения кариотипа плода.
Результаты анализа 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте! На 1 скрининге по УЗИ отклонений нет, БПР-19, КТР-58, ТВП-1,8, носовая кость-2,2, грубые ВПР и маркеры ХА не выявлены. По результатам крови РАРР А-1,38 пониженый, ХГЧ-89,7. Срок беременности 12н 3д. Каков риск развития потологий плода?
Здравствуйте!Риски патологии плода рассчитывает программа,и по одним анализам крови они не оцениваются.Рассчет рисков придет вашему доктору на спеуиальном бланке,вас с рисками ознакомят.Если риски будут больше,чем 1:100,значит они низкие и все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ферритин
8 ответовДобрый день,сыну 2,5 года при рождении был снижен гемоглобин до 98. Пропивали мальтофер. Сейчас обратились к неврологу из-за недоразвития речи,порекомендовала сдать ферритин и общий крови. Ферритин очень снижен. Что нам делать дальше? Что сдавать? Где искать причину? И что...
Алла, необходимо начать прием препаратов железа - Мальтофер по 5 капель 3 раза в день 1 месяц. Через 1 месяц контроль ферритина (если показатель будет менее 20, то продолжить прием Мальтофера еще на 1 месяц). Препарат принимать во время еды или сразу после еды (можно смешивать с фруктовыми соками). Начинаем прием препарата постепенно - в первый день по 2 капли 3 раза в день, во второй день - по 3 капли 3 раза в день и так постепенно доводим дозу до 5 капель 3 раза в день (смотрим на реакцию ребенка на данный препарат). Также при приеме препаратов железа стул может окраситься в более темный цвет (или полностью в черный), пугаться не стоит это нормальная реакция
Ттг 0,22 и Т4 - 6,83
7 ответовДобрый день! 7-Ая неделя беременности, анализы на гормоны были такие: Ттг 0,22 Т4 6,83. Ранее отвечали мне о том, что Ттг может быть чуть снижен. Но волнует - в норме ли Т4? Он тоже снижен (по лаборатори от 10 кажется норма начинается). Спасибо!
Благодарю за уточнение информации. Да, дефицит йода дело поправимое. Советую лечение немного скорректировать: 1. Йодомарин 200 мг по 1 таб. * 1 раз в день - всю беременность и ГВ; 2. Элевит пронаталь по 1 таб. * 1 раз в день после еды (утром) - в этом препарате состав, мне лично, нравится больше, полноценнее - всю беременность и ГВ; 3. Витамин Д (Аквадетрим, Вигантол, Детримакс) по 3 капли * 1 раз в день, принимать до 11:00 - всю беременность и ГВ. 4. Соль в питании использовать йодированную. Через 1 мес. проверить ОАК, глюкозу, кальций общий, магний и Т4 св. Через 2 мес. ТТГ.
Риск генетических заболеваний у ребенка
14 ответовДобрый день! Мне 37 лет и у меня первая долгожданная, очень желанная беременность. Сейчас 13 недель. На скрининге увидели РВП-2,6. Я сдала кровь, вот, что пишет генетик : Результаты обследования: УЗИ плода - выявлен маркер ХА РВП- 2,6 мм . В б / х скрининге отмечено...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, однозначно сказать нельзя В подобных случаях , возраст старше 35 лет могут усугубить показатели рисков Вы молете прикрепить биохимический расчет риска по скринингу ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохая биохимия
8 ответовПрошла первый скрининг,по узи все отлично,вопросов нет! Мне 35 лет,на момент скрининга 12 недель и 1 день На следующий день позвонила врач и сказала,что кровь плохая ХГЧ 2.20 МЕ/л /0,047 Мом Рарр-а 0,999 МЕ/л /0,306 Мом Трисомия 21 баз1:223 индивид 1:4454 Трисомия 18...
Результаты биохимического скрининга показывают сниженные уровни маркеров. Уровень свободной β-субъединицы ХГЧ ниже медианы (1.0 МоМ). Уровень PAPP-A также снижен, хотя и в меньшей степени. Такие показатели могут ассоциироваться с повышенным риском хромосомных аномалий (особенно трисомии 18 или 13) или других осложнений. Однако они не являются диагнозом и всегда оцениваются в комплексе с УЗИ (которое у вас хорошее) и анамнезом. Именно поэтому выполнен НИПТ — он даст гораздо более точную информацию о риске основных хромосомных патологий. Ожидание его результатов — следующий необходимый шаг.