Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала скрининг на 12 нед беременности. По УЗИ все хорошо, никаких отклонений нет. По результатам биохимии: ЧСС плода 155 уд/мин., КТР 64,0 мм, ТВП 1,50 мм, кость носа определяется.
Биохимия:
Трисомия 21 : базовый риск 1:1070, индивид риск 1:10291
Трисомия 18 :...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода возможны у одной из 97 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно. Есть все шансы выносить и родить здорового ребёнка , Не переживайте . Легкой вам беременности ?.
Здравствуйте. ХГЧ и Papp-a в норме. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна.
Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, до этого моменты вы уже родите. Не волнуйтесь. К тому же, вам будет измеряться давление, проводится осмотр на наличие или отсутствие отёков, будете сдавать общий анализ мочи. Белок в моче, повышение давления, отёки - симптомы эклампсии
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски. Риски считаются низкими при значениях 1:1000 и выше. По данным проведенного скрининга все риски хромосомных патологий считаются низкими. Но дополнительно при наличии возможности может рассматриваться проведение НИПТ, он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 152 уд. Мин
Копчико-теменной размер (КТР) 66. 7 мм
Толщина воротникового
определяется 1.50
Длина цервикального канала:
39.0 мм
Свободная бета-
субъединица ХГЧ 112 мЕл
PAPP-А 7,240 мЕл
PIGF 44,850 pg/ml
Маточные...
Добрый вечер! Внимательно изучила все данные Вашего скрининга. ЧСС у малыша в норме, все риски хромосомных аномалий низкие, риски задержки плода, преэклампсии и самопроизвольных родов также низкие. Поводов для переживания у Вас нет! Ваш малыш здоров и развивается прекрасно!
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Акушерские риски также низкие.
Благополучной беременности!
Здравствуйте, была на узи первого скрининга - все хорошо , все показатели в норме
Пришли результаты крови - сказали все хорошо , но хчг снижен
С чем это может быть связан ? Что означает ? Все ли хорошо ?
Мои показатели :
ХГЧ: 16.16 ме/л /0.342МоМ
РАРР-А: 4.115МЕ/л...
Здравствуйте!
Мы не анализируем отдельно показатели хгч ,узи и так далее
Все это программа по вычислению скрининга анализирует в совокупности и далее выдает расчет рисков
У Вас низкие риски по трем хромосомным патологиям ,Которые определяют в скрининге
Поэтому на показатель хгч обращать внимания не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у Вас прекрасные анализы, риски по всем параметрам минимальные, уровень ХГЧ отдельно не оценивается, биохимические результаты считаются в комплексе с Ультразвуковым исследованием , поэтому Вам нет причин для волнения, растите спокойно беременность
Здравствуйте, как правило в биохимическом скрининге оцениваются риски, риски 1:100 и менее считаются высокими. По результатам скрининга, у вас низкие риски развития той или иной патолгии.ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать скрининг, заранее спасибо!
31 год, рост 159, вес 55
беременность первая срок на момент скрининга 12 нед 6 дней чсс плода 159 уд ктр 65 твп 1.4 церв.канал 45 Кость носа определяется. БИОХИМИЯ: ХГЧ 43,3 МЕ/л ПАПП-А 3,63 МЕ/л...
Здравствуйте, у вас повышен риск возникновения Преэклампсии до 37 нед, необходим прием Кардиомагнила 150мг/сут до 36 недели для профилактики этого состояния
Остальное все в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы