Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2я беременность рост 165,вес 65 кг, 32 года.
по результатам 1 скрининга пришли такие результаты :
Узи : 12 нед и 2 дн.
Чсс 165
Ктр 58.0 мм
Твп 1.60 мм
Кость носа определяется, двп 0.92
Хгч 33.20 МЕ/л / 0.869 МоМ
РАРР-А 1.688 МЕ/л / 0.675 МоМ
Маточные...
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Пограничный риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски по хромосомным патологиям низкие. Гиперэхогенный фокус в желудочке сердца очень частое явление при проведении узи плода, чаще всего это какая-то добавочная хорда. В большинстве случаев опасности подобные фокусы не несут. После рождения малышу будет проведено обследование сердца для исключения какой-либо патологии. Обычно при таких результатах дополнительно обследования не требуется. При наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков хромосомной патологии
Добрый день.
Прошу помочь с расшифровкой анализа FISH теста. 26 лет, первая беременность. Есть миома и эндометриоз яичника. беременность на сегодня 17 недель и 2 дня. Первый скининг : узи норм, кровь изменена ХГЧ 82,0 МЕ/л, РАРР-А0.724 МЕ/л:НИПТ Трисомия 21--1/909,...
Здравствуйте.
Лучше видеть результат FISH исследования амниоцитов.
По половым хромосомам часто наблюдается явление мозаицизма, когда часть клеток имеет две Х-хромосомы с нормальным кариотипом, часть клеток — моносомию Х, а часть — трисомию Х.
Чем это может грозить в дальнейшем для ребенка?
В первую очередь на что стоит обратить внимание, что это может привести к первичной овариальной недостаточности. Это может проявляться нарушением менструального цикла, бесплодием, гормональным дисбалансом. Многое будет зависеть от функции яичников.
Если надо дополнить ответ, то спрашивайте.
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода.
Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 34 года. Гиперкогуляция, ставлю Клексан 0,4.
Вторая беременность, первая беременность 2010г- 2011г. и роды 2011г.
Показатели:
ПФР PLGF - 7,41
ХГЧ - 41,2
PAPP- A - 0,426
Маточные артерии PI - 2,285
Среднее артериальное давление - 90,000
Длина цевикального...
Здравствуйте !
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
По поводу осложнения беременности- повышены риски развития преэклампсии и преждевременных родов . В такой ситуации назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) сразу после скрининга , пока плацента не сформирована окончательно (важно начать прием до 16 нед) и принимают до 36 недели, а также рекомендуют проводить контроль АД (вести дневник давления ) , общего анализа мочи на предмет появления белка .
В любом случае это всего лишь расчёт рисков и совершенно не обязательно они должны реализоваться ❤️
Срок беремености 12.3 недель
Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -156 уд/мин, КТР -73 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа определяется, биохимия -ХГЧ 33.40 МЕ/л /0.796 Мом, РАРР-А - 4.250 МЕ/л /0,819 МоМ, Возраст матери 24 года.
Пульсационный индекс - 0.6
Трисомия 21...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Малыш растет здоровым.
По поводу риска развития преэклампсии Вам уже назначена верная профилактика - прием кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недели беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По первому скринингу:
ТПВ 1,50 мм
НК визуализируется 1,92 мм
По заключению всё в порядке.
По скринингу крови
ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом)
ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом)
По рассчётам индивидуальные риски:
Трисомия 21 1:3906
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия 13...