Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность по узи 12,5 недель (по месячным 11,5).
Вчера делала скрининг. Сегодня пришли результаты, подскажите все ли в порядке? Переживаю за показатель PAPP-a, указан что он ниже нормы.
Добрый день. 1 беременность, возраст 23 года, первый день последней менструации 24 марта 2024 г. 14 июня на сроке 11 недель и 5 дней был проведен 1 скрининг, врач которая проводила скрининг сказала что плод соответствует сроку, в этот же день сдавала кровь , гинеколог...
Здравствуйте!
По результатам скрининга наблюдается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме (средний риск при показателях 1:100-1:1000). В таких случаях обычно рекомендуется проведение НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий.
По УЗИ носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что может свидетельствовать в пользу отсутствия хромосомной аномалии.
Так же выявлен высокий риск развития преэклампсии и задержки роста плода. Высоким риск считается при отношении 1:100 и выше. Так как это всего лишь риск, это не означает, что преэклампсия 100% разовьется. При высоком риске обычно рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, важно начать прием до 16 недель беременности, так как формирование плаценты заканчивается к этому сроку, а преэклампсия - это плацентозависимое осложнение беременности. Кардиомагнил улучшает процесс плацентации. Важно контролировать артериальное давление (норма до 140/90) и уровень белка в моче (норма до 0,3 г/л), так же следить за отеками.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг показал риск развития синдрома дауна. Мне 36 лет первая беременность по ЭКО. Принимаю дюфастон, до этого утрожестан. На узи сказали плод развивается без каких либо аномалий, поставили 13 неделю+1. Хгч 57,5Ме/л pap-1,620 pigf 20,500pg/ml.
Здравствуйте. не переживайте раньше времени. а вы уже ездили на перинатальный консилиум? так как вам 36 у вас не мог быть риск нормальный. он у всех повышенный, кто старше 35, так как риски считают компьютеры автоматически, тем более если на узи не увиделии аномалии развития.по узи увидели бы короткую носовую кость 100%. сколько лет мужу?
Здравствуйте. Сегодня ходила на 1 скрининг, срок 12 недель 5 дней.
Врач всё посмотрела и сказала "У вас всё отлично.Ребёнок развивается правильно."
Но при этом назначили в 16 недель повторно прийти. И в заключении написано группа высокого риска. Как это понимать?
Здравствуйте.
По первому скринингу все риски низкие.
Действительно, ребёнок развивается хорошо. Никакого дополнительного обследования не требуется.
Группа высокого риска выставлена из за наличия рубца на матке и низкого расположения плаценты по передней стенке.
Поэтому пригласили на промежуточное УЗИ
Нарушены кровотоки, сделали первый скрининг. Назначили курантил 25мг . Какие риски ? Очень переживаю. Первая беременность в 32 недели родила . Тоже из за этой же проблемы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вопрос заключается в следующем.
Прошла 1 скрининг на сроке 13 недель (КТР 67 мм). ТВП - 2.0 мм, носовая кость визуализируется.
Риск по 21 паре по программе Astraia: 1 из 848 при базовом 1 из 823.
Риски по 13 и 18 парам менее 1 из 20000.
Но ХГЧ 88,2 МЕ/л (2,24...
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, Но не переживайте, Это всего лишь риск, для профилактики рекомендуется принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?
1. Биохим.ричк +NT 1:356
2. Двойной тест 1:63
3. Возрастной риск 1:334
4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делала УЗИ скрининг на сроке 12 недель и 6 дней. Всё нормально, но беспокоит что врач написала в исследовании толщина воротникового пространства - 2,4 (больше нормы), что это может означать?