Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель
1 ответЗдравствуйте. У меня беременость 13 недель и 4дня. На первом сериненге в 12 недель показала расширение ТВП и маленькую кость носа. Сегодня была у генетика, по результатам крови патологий нет, но сходила на УЗИ и там снова расширение ТВП 3.3 и кость носа 1.75 . Если повод для...
Здравствуйте. Прикрепите результаты биохимического скрининга. Это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Для его результата учитываются данные вашего анамнеза полностью, приём лекарств, сопутствующие заболевания если есть, данные узи и т.д. и программа выносит результат в виде рисков. Если по хромосомным аномалиям они низкие, то нет повода для переживаний
Гипоплазия носовой кости
12 ответовНа первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Была у генетика, отказалась от нимп и прокола. Сказали ждать 20 недель, но опять так же история. Гипоплазия носовой кости 3,7 мм на сроке 20-21 неделя. Очень сильно переживаю. Остальные все показатели в норме. Является...
Здравствуйте . Скрининг крови можете прикрепить? Гипоплазия не обязательно патология , это может быть миниатюрный носик у плода.
Синдром Макро АСТ
4 ответаЗдравствуйте. С рождения повышен АСТ крови -50.0(1-35), остальные биохимические показатели всегда норма. Узи брюшной полости всегда -норма, генетика -норма. Приём препаратов изменений не дала. У гематолога и гепатолога норма. Диета соблюдается. Гастроэнтеролог поставил...
Добрый вечер. Это синдром, который характеризуется изолированным повышением АСТ, без повышения АЛТ Часто у здоровых людей, и повышение длительное время до 2-3 норм, описать такое заключение возможно при исключении всех других причин повышения. занимаетесь спортом, силовыми нагрузками?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейрофиброматоз под вопросом
13 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, типичны ли эти пятна для нейрофиброматоза? Появились в месяц, сейчас ребенку год. Новых пятен нет. Были у генетика , сказала наблюдать, а невролог направила на мрт. Насколько необходимо мрт? Не хочется такого маленького под общий наркоз. В...
Здравствуйте. Сколько всего пятен? Подмышечные области и паховые светлые?
Отёк у грудничка
12 ответовЗдравствуйте. Недавно заметила у ребёнка отёк между бровей после сна. Особенно заметно, когда хмурится, плачет. Нам 2 месяца. На ив. Отёки под глазами - генетика. Узи почек в порядке. По узи сердца есть ФОО. Отёк локальный, только между бровей. Подскажите, что это может...
На здоровье!)
Расшифровка анализа
2 ответаРебенок, 4 года, негроидной расы. Повышена медь в крови. Церулоплазмин тоже повышен. Понижен уровень цинка. По последнему анализу повышено еще и железо. У генетика были, показаний кобследований на Вильсона Коновалова сказала нету, наблюдайте за уровнем меди. Медь не...
Здравствуйте, если медь немного повышена в сыворотке крови, то не исключено что в других тканях все хорошо. Обмен меди может быть в норме,несмотря на небольшое превышение в сыворотке. Если общая биохимия в норме, то органы работают физиологично, повода для тревоги нет. Анализ можно пересдать в динамике вместе с биохимией, УЗИ брюшной полости через 6 месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НФ под вопросом
9 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, типичны ли эти пятна для нейрофиброматоза? Появились в месяц, сейчас ребенку год. Новых пятен нет. Были у генетика , сказала наблюдать, а невролог направила на мрт. Насколько необходимо мрт? Не хочется такого маленького под общий наркоз. В...
Здравствуйте, Алина. Считаю, что мрт не надо. Признаков ща НФ нет, чаще это наследственный характер и ребёнок отстаёт в развитии и находится на ДУ у невролога и офтальмолога. Действительно, только наблюдение. Это пигментные невусы, совершенно спокойный. Повода для беспокойства нет. В пик активности солнца не загорать или использовать спф50 за 20мин до выхода на солнце и более 2х часов на солнце.
Миатонический синдром
11 ответовЗдравствуйте! В 10 месяцев ребенку поставили миатонический синдром, сходили к генетику , никакие анализы у генетика не сдавали и.к она не видела для этого показаний . Сейчас ребенку 6 лет и опять его ставят, почитав интернет , я чуть сознание не теряю , страшно . Как...
прям передний край стопы хорошо отрывает при ходьбе на носочках, на носочки прям хорошо поднимается?
Плохой 1 скрининг.
5 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты крови скрининга, позвонили с больницы сказали нужна консультация генетика срочно. Ближайшая запись только через две недели. УЗИ проходила все хорошо(сейчас на руках его нет, он дома.Мы в деревни.) Можете посмотреть результаты крови. Страшно...
Добрый день. У вас отличный результат скрининга - риски как хромосомных аномалий, так и других видов перинатальной патологии крайне низкие. И генетик скажет вам то же самое. Высокий Рарр-а признаком какой-либо патологии не является.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ноет поясница 15 недель беременности
5 ответовЗдравствуйте, у меня 15 недель беременности, в 14 был первый скрининг все хорошо, по крови генетика тоже все хорошо. Сегодня Ноет поясница весь день периодами, животик нормально, выделений никаких нет, все как обычно. а крестец ноет. Это нормально? Стараюсь больше лежать, с...
Здравствуйте Половой и физический покой Профилактика запоров Но- шпа по 2 таб 2 раза в день 5 дней Свечка с папаверином на ночь 7 дней