Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой вид лактозной недостаточности?
7 ответовЗдравствуйте, в 3 месяца сдавали генетический тест. Показало ЛН тип CC, педиатр в поликлинике сказала что ЛН может быть первичной вообще и не обращайте на нее внимания, от запора и вздутия назначила кисломолочную смесь, лактозар только на смесь (!!) а на грудное молоко...
Если сейчас у малыша положительная динамика на безлактозной смеси + Лактазар+гв, то на таком питании можно оставаться 4-6 месяцев Далее можно попробовать перейти на адаптированную смесь+лактазар, посмотреть, вернуться ли симптомы Если симптомы не вернуться, оставаться на лактазаре, после уменьшать его дозировку, так же смотреть, не появиться ли клиника вновь Но, как правило, у малышей очень редко встречается врожденная ЛН, чаще всего это транзисторное состояние
Здравствуйте. Хочу проконсультироваться по поводу невынашивания эко-беременности.Было 2 попытки,анализы хгч 49 и 20, на 3 неделе происходило замирание беременности. Гормональная поддержка -утрожестан -600 мг,каждые 5 дней по уколу хореомона 5000 и во второй попытке кололи...
Здравствуйте! Сделайте узи с допплером сосудов матки. Возможно, проблемы с кровообращением в эндометрии, если нет других причин.
Поликистоз почек
1 ответЗдравствуйте! На данный момент мне 20 лет. На недавнем узи обнаружили 4 синусовых кисты. Есть отягощение, а именно отец с подтвержденным поликистозом почек. Дальше будут результаты УЗИ. У всех почек следующие данные: размер 100х56 мм, контуры ровные, паранхима толщиной 14 мм,...
Здравствуйте. При описанных изменениях данных за достоверный поликистоз почек недостаточно. Синусовые (парапельвикальные) кисты могут быть самостоятельной находкой и не равны поликистозу. Однако с учетом семейного анамнеза полностью исключить наследственное заболевание по одному УЗИ нельзя. Рекомендованы контроль креатинина крови, СКФ, общего анализа мочи, артериального давления и динамическое наблюдение. Для уточнения диагноза возможно выполнение МРТ почек и генетического тестирования, особенно если у отца подтверждена конкретная мутация.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непереносимость лактозы
33 ответаЗдравствуйте!Дочке 7 месяцев,в 4 месяца было выявлено непереносимость лактозы ,сдавали генетический анализ, генотип сс.Кормлю грудью,перед каждым кормлением грудью даю лактазу бэби,три вопроса: 1.Скоро нужен будет прикорм в виде молочного,все можно кроме цельного молока,но...
Здравствуйте. Чаще всего лактаза назначается на 4-6 недель с постепенной отменой, после полной нормализации клиники. Если у ребенка все хорошо, постепенно убираем Лактазар по 1 капсулу раз в 2-3 дня. После полной отмены, если все хорошо начинаем вводить творог и биолакт. Молочные каши, йогурты только после года.
Ставят полинейропатию ног
39 ответовВ 23 году была операция по липойилингу бедер, после этого изменилась походка, после операции был большой отек поясницы и вес прибавился на 3кг, сейчас он так и не пришел в норму ! сейчас не могу встать на носочки и пятки , не могу ходить в обуви выше голеностопа, делала МРТ...
Здравствуйте Вероятнее посттравматичечкая нейропатия имеет место быть Скажите пожалуйста болевой синдром есть ? Важна в таких случаях реабилитация -лфк Плавание Физиолечение Массаж Занятия с тренером по индивидуальным программам
Подросток повышение билирубина
5 ответовДобрый день! Мальчик 15 лет, госпитализирован в больницу с повышением общего билирубина до 110 и прямой 4,5 и выраженной желтушностью. Подозрение на синдром Жильбера. Гератит и вич отрицательные. На данный момент сдаем генетический анализ. До этого замечали небольшую...
Здравствуйте с большой долей вероятности это синдром Жильбера. Так как характерные повышение общего биллирубина за счет непрямой фракции. Даже при поышение незначительно прямого, все ровно преобладает непрямой . В плане доообследования верно генетический тест на синдром Жильбера. Изжога и тошнота может быть на фоне недостаточности кардии,когда идет заброс кислоты из желудка в пищевод,в подобных случаях рекомендуется: -Эзомепразол по 20 мг утром за 30 мин до еды. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание,не требует лечение ,это особеность при которой из за ндостатка фермента ,повышается непрямой биллирубин,который для нас не токсичен. При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы:переутомление, голодание ,тяжелые физические нагрузки;инсоляция ,прием лекарственных препаратов таких как,парацетамол, гормоны).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МРТ мышц ног
3 ответаЗдравствуйте! Не нашла здесь генетиков, но может быть кто-то сталкивался. У меня миодистрофия предположительно поясно-конечностная 1с типа. Для того, чтобы точно определить тип нужно сдать генетический анализ. У генетика я не уточнила вопрос, а она сейчас в отпуске. МРТ мышц...
Здравствуйте. Вообще да, делается обе ноги.
Горят ноги по ночам
2 ответаЗдравствуйте, у меня по ночам ноги становятся очень горячими и это достаточно давно(лет как 10), раньше замечала небольшое онемение в районе щиколотки тоже по вечерам на несколько часов, вроде как прошло, а сейчас замечаю что появилась боль и становится сильнее на внешней...
Здравствуйте! Судя по описанию симптомов, на сосудистую проблему не похоже, больше данных за неврологическую проблему, я бы рекомендовал начать с очного осмотра врача невролога, а он уже определит план обследования
Сделать пункцию
14 ответовЗдравствуйте. Прошу совета. У мужа миелодиспластический синдром в варианте РА. Постоянно падает гемоглобин, а причину никак не могут найти. Уже 3 раза брали пункцию костного мозга - один раз в Москве, два раза в нашем городе. Онкологию исключают, хотя у нас анализ делают не...
Здравствуйте, вы ФГБУ «НМИЦ РАДИОЛОГИИ» МИНЗДРАВА РОССИИ в обнинске консультировались?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий эстроген
6 ответовОбратимся к врачу с проблемой что после многолетнему приема Ярины появилась пигментация Врач исследовало анализы и сказала что вы организм вырабатывает слишком большой количество эстрогенов + добавляется искусственные эстрогены от ярины Пока лечим цистит , и ждём...
Для оценки гормонального статуса в клинической практике ориентируются прежде всего на их уровень в крови, а не в моче. В клинической практике нет утверждённых нормативов по метаболитам эстрогенов, поэтому их определение используется преимущественно в экспериментальных исследованиях. Основные ориентиры для врачей — это уровень половых гормонов в крови, клинические проявления и данные инструментальных методов. Применение БАДов для гормональной "коррекции" не имеет доказанной эффективности и не включены в современные рекомендации. Замена одних КОК на другие не имеет значимой разницы. При непереносимости КОК обычно рекомендуют внутриматочную систему с левоноргестрелом или имплант. Они обеспечивают надёжную контрацепцию и не повышают риск эстроген-зависимых эффектов. Барьерные методы тоже возможны, но менее удобны.