Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12 недель врач узи сделала заключение, что у плода расширено твп. Во время узи она говорила, что где-то там 2,5 см, где-то 2,6. Носовая кость обнаружена. Поэтому она меня направила на углублённый анализ крови. По анализу крови все риски...
Здравствуйте. При проведении УЗИ могут быть небольшие погрешности при измерении, поэтому мы в основном ориентируемся на расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и Никакое дополнительное обследование не требуется
По результатам скрининга, что вы прикрепили- да .
Если хотите быть 100 процентов уверены и больше не возвращаться к этому вопросу - сдайте НИПТ. На основании скрининга показаний к нему у вас нет. Только ваше личное желание.
Здравствуйте. Ситуация такая: неделю назад проходила первый скрининг от ЖК в гос. больнице.
У плода всё хорошо, срок на тот момент был 11 нед. 3 дн. Вылез риск ЗРП 1:45, начала прием кардиомагнила.
Сегодня , спустя неделю, чёрт дернул записаться на скрининговое УЗИ в...
Здравствуйте. В описанной вами ситуации риски, рассчитанные вторым врачом в 12-13 недель (срок по УЗИ), нельзя считать достоверными, так как показатели крови недельной давности. Это принципиальная ошибка. РАРР-А, В-ХГЧ — эти белки которые имеют свои кривые изменения по дням беременности, их значения интерпретируются строго в МоМ (кратное медианы) для конкретного срока. Если вы вводите кровь недельной давности, но указываете новый срок, программа посчитает значения МоМ неправильно. Это автоматически даёт искажённый риск. Результаты первого скрининга в 11 недель 3 дня считается достовернными, ориентируйтесь на них, если по первому скринингу риск синдрома Дауна 1:16000, значит такой риск и есть. В 11-13 недель регургитация может быть нормой, так как сердце ещё продолжает расти и формироваться, можно выполнить УЗИ сердца плода( ЭХО-КГ) с 18 по 22 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результату НИПТ заключение: гетерозиготное носительство мутации в гене gjb2. Делала ЭКО с донорской спермой. Сама до беременности на подобные отклонения не обследовалась. Правильно ли я понимаю что по крайней мере один из родителей является носителем? И...
Здравствуйте, толщина ворот никого пространства 2,9, по результату первого скрининга (13.2нед.).Было расширение члс справа: до 2,4мм, слева до 2,1мм
Кровь: свободная бета субъединица хчг и РАРР-А в норме
Врач направила к генетику: генетик дала заключение, что по результатам...
Здравствуйте
На данный момент результато не видно
Данный вид исследования необходим для расчета рисков
В подобных случаях рекомендуют ориентироваться на риски а не отдельные показатели для их расчетов
Низкий риск - 1:101,1:102 и тд
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,интересует целесообразность прохождения НИПТ и какие риски согласно протоколу первого скрининга.При выдаче заключения генетик акцентировал ,что из-за повышенного давления 135/...и возраста 42г Или второй скрининг покажет более информативнее? Т.е стоит ли...
По прикрепленным результатам нет расчетных рисков по хромосомным аномалиям, есть только по акушерским осложнениям. Если есть возможность, прикрепите данный бланк, пожалуйста
Добрый день! Была на скрининге в ЦПСиР, когда анализы пришли, то мне их не показали, но сказали, что есть риски и надо сделать анализ НИПТ. После этого я сходила и сделала скрининг платно. Помогите понять по результатам, насколько всё критично
Добрый день.
У вас очень высокий риск трисомии по 21 паре.
Вам нужен не НИПТ, а метод инвазивной диагностики - амниоцентез. Обратитесь по месту вашего наблюдения, вас должны направить в соответствующее учреждение.
Добрый день. Сегодня в 19,5 недель была на втором скрининге. Доктор выявил двусторонние кисты сосудистых сплетений. Ранее сдавала Нипт на 3 синдрома. Ниже прикрепляю результаты.
Подскажите, могут ли быть риски? Что значат эти кисты и как влияют на малыша. Заранее благодарю
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений как поправило не несут опасности и могут наблюдаться у малышей, они зачастую регрессируют в течение первого года жизни. По результатам НИПТ риск хромосомных патологий низкий. Более по узи не определяется никаких изменений. Обычно по таких кистах рекомендуют наблюдать по узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм
Все остальное в норме .,как и на первом скрининге.
Риски низкие везде.
Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ?
Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте.
Укорочение НК-возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Если по результатам раннего пренатального скрининга риски хромосомной патологии у плода были низкие, то на данный момент больше данных, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо. НИПТ в любом случае рассмотреть стоит как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода. РПС не обладает 100% эффективностью, поэтому если есть возможность, то лучше рассмотреть НИПТ.