Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг результаты
17 ответовЗдравствуйте! Берепенность 12 недель и 5 дней. Вчера делала скрининг. Доктор сказала что ситуация не понятная. Вроде носовая кость есть, но это не точно. Рекомендовала самой через недельку пройти платно узи, с хорошим оборудованием. Начиталась что отсутствие носа признак...
Здравствуйте! В подобной ситуации, рекомендуется в первую очередь дождаться результатов комбинированного скрининга с расчетом рисков в специальной программе- именно он дает самую точную оценку. Также, если есть возможность, конечно, для спокойствия пока сроки позволяют, можно повторить УЗИ на аппарате экспертного класса. Если по комбинированному скринингу выявится высокий или пограничный риск, тогда имеет смысл рассмотреть НИПТ
Длина Носовой кости
13 ответовПервый скрининг с низкими рисками и носовая кость визуализируется. Второй скрининг длина Носовой кости 5,1 на сроке 20 недель и 5 дней. Отклонение оси сердца от оси туловища 16 градусов. Эхокг плода в норме. Узи в 25 недель: длина Носовой кости 6,0 толщина пренатальных тканей...
Нет, не высока. Ориентируйтесь на первый скриниг. Всё остальное в более 80% случаев это конституционные особенности черепа.
Что значит описание ренгена?
2 ответаЗдравствуйте, ребёнок 8 лет,не проходит насморк 10дн.Что означает описание рентгенографии придаточных пазух носа?и как лечить?на приём к лору только 11 декабря. Лобные пазухи облаковидно инфильтрированы.Гайморовы пазухи на 3/4 инфильтрированны слева,и на 1/2 справа. Носовая...
Здравствуйте Самого снимка на руках нет? Какого характера выделения из носа? Есть ли боль/дискомфорт в проекции пазух носа?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормальные ли результаты 1 скрининга?
12 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг в 13,2 недели Пришли результаты ХГЧ свободный 59,2 нг/мл рАРР-А белок повышен, 6,32 ММЕ/мл По узи все хорошо. Никто риски в мом не считал, помогите разобраться все ли нормально ? ТВП 1,6мм Носовая кость визуализируется Ктр 71, час...
Здравствуйте. У вас должны быть рассчитаны риски по патологиям , прикрепите результаты.
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Мои анализ: КТР 55 мм, ЧСС 163, ТВП 1,90 мм, носовая кость 3,2 мм, ХГЧ 31,53МЕ/л//0,939 МоМ, РАРР-А 2,896 МЕ/л//1,401 МоМ. Трисомия 21 = 1 из 418, Трисомия 18 = 1 из 977, Трисомия 13 = 1 из 3076. Пожалуйста, дайте оценку рисков...
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально
Хромосомная Аномалия у плода
16 ответовДобрый день! На 2 скрининге выявили , что у плода укороченная носовая кость (4,3 мм), а вторая не визуализируется, на 3 скрининге добавили , что еще , эхопризнаки расширенной полости прозрачной перегородки, и увеличена левая почка , лоханка. Врачи только смотрят и кидают, как...
Здравствуйте. Приложите результаты всех скринингов (1,2,3 триместра)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас у меня 19 недель , 27 лет Была на 1 скрининге, трисомия 21 Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354 Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21 Носовая Кость на 12,3 недели составляет 3 мм Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте На первом скрининге оценивают риски Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд У Вас индивидуальный риск низкий А носовая кость должна быть ( она есть )
Вопрос врачам-генетикам по ТВП
2 ответаЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , в т.ч носовая кость 2,3 мм, за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%». Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000. Рекомендуют НИПТ. Подскажите ,...
Здравствуйте. Да, проведение НИПТ будет уместно. В группу высокого риска вы не попали. Учитывая предоставленную информацию речь об умеренном, небольшом расширении ТВП, риск 1:100-1:1000 относят к среднему ( промежуточному, невысокому). Контроль второго скрининга ( УЗИ в 18-20 нед.), обратить внимание на Эхо-кг плода.
12. 6 недель беременности. Сегодня сделали УЗИ плода, потом сдала кровь по скринингу на хромосомные аномалии. Заключение УЗИ- Утолщение воротникового пространства плода- 6.5 мм, носовая кость не визуализируется. Есть ли смысл пересдать Узи у другого специалиста? Какая...
Юлия, здравствуйте! Узи является одним из самых информативных методов исследования. Но на скрининге все нужно оценивать в совокупности. Скорее всего, по крови придут высокие риски трисомии 21. Я рекомендую вам сделать НИПТ на трисомию 21. Это неинвазивный и самый точный метод исследования. Изучается ДНК плода по крови матери. К сожалению, этот тест есть не во всех лабораториях. Сделать его можно только платно. Да, с высокими рисками хромосомных аномалий показана консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг,риски
16 ответовДобрый день, по УЗИ 12,4 недель, КТР 61, ТВП 2,4, носовая кость визуализируется. БПР 22, ЧСС 175. Фетометрия на 13,3 недели. По крови х гч 2,650 мом, рарр 1,025 мом. Возраст 36. Риск СД 1:88. Подскажите от того, что повышен х гч и возраст от этого может быть такой большой риск?
В этом плане он абсолютно прав. Видите ли, поэтому это исследование и называется комбинированный скрининг, что мы оцениваем совокупность всех признаков. У вашего малыша видна носовая косточка, толщина воротникового пространства укладывается в норму. И по биохимии "выскакивает" только один показатель. Это повод был для похода к генетику, но никак не для расстройства. Для успокоения можно сделать НИПТ, но острой необходимости в этом нет