Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не волнуйтесь. Результат анализа показывает, что в вашем организме циркулируют антитела к этим заболеваниям, значит когда-то он с ними уже встречался. Это не значит что вы больны, а значит что выработался стойкий иммунитет. В таком случае можно планировать беременность.
Под этим диагнозом (это общее название) точнее кодом МКБ м.б. множество различных патологий или состояний, например гипоксия в родах, тут нужно смотреть выписку неонатолога из роддома или осмотр ребенка неврологом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Отдельно биохимические показатели ценности не несут, конечно. К тому же, прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Контролируйте пожалуйста давление утром и вечером, ведите дневник, доктору обязательно на каждом приеме показывайте. Это все - меры профилактики, которые с высокой вероятностью риск снизят. Не переживайте, такое встречается и достаточно часто и в данном случае- лучшая мера - профилактика. Питайтесь разнообразно, дышите свежим воздухом, гуляйте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться в результатах анализов . По узи с ребёнком все хорошо, по анализам хгч 2,9. рарр 0,59, поставили высокий риск по биохимии 1:38, расчётный риск 1:541
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая, что есть диссоциация показателей, средний итоговый риск стоит рассмотреть проведение НИПТ в дополнении к стандартному пренатальному скринингу.
Экспертное УЗИ в 19-21 недель беременности+ Эхо-кг.
Здравствуйте. Пришёл результат скринрнга. В женской консультации направляют на НИПТ и на консультацию к генетику.
Прошу расшифровать результаты, высокий ли это риск.
Здравствуйте, пока результаты обследования не отображаются. Если у вас возникли проблемы с прикреплением файлов, вы можете обратиться в техническую поддержку. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%.
Добрый день. Помоги расшифровать риски . Особенно непонятен риск по трисомии 18.
На первом скрининге в 12 недель был показатель 1:599.
Почему сейчас в 16 недель такой риск обозначен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.