Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уже несколько лет бывают периоды что тяжело сделать глубокий вдох,ходила к неврологу,ставили тревожное расстройство,и ожирение,на фоне этого и тяжело сделать вдох. Сегодня сходила на экг,написали что местные нарушения внутрижелудочкового проведения,что это значит? Это опасно?...
Здравствуйте! Нарушение внутрижелудочковой проводимости это особенность проведения сердца, не требующая какого либо лечения у кардиолога, вариант нормы. По описанию можно предположить , что патологии нет. Нарушение внутрижелудочковой проводимости не является противопоказанием для эко.
Сканирование артерий
7 ответовСделали уздг сосудов шеи и головы Есть ли нарушения? Нужен ли остеопат? У ребенка когнитивные нарушения
Здравствуйте! Продолжение описания есть? Впечатление, что не всё указано. По данному описанию УЗИ сосудов выраженных нарушений кровотока нет. Необходимости по данному обследованию лечению у мануального терапевта не вижу в настоящее время.
Расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Помогите пожалуйста анализом разобраться F2(rs 179963) 20210 G/A-протромбин Результат G/G F5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания крови Результат G/G F7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертина Результат G/G F13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназа Результат...
Здравствуйте Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня в анамнезе 2 замерших беременности(6-7 недель), и сейчас 3 неделя беременности, но только сегодня пришли результаты анализов, вот список где выявлены мутации: Пакет №190 (ПЦР. Генетика. Фолатный цикл) ЦР. Фолатный цикл. MTHFR:...
Здравствуйте,да это и были причины. Вам нужно сдать коагулограмму. И консультация гематолога,для подбора дозы Клексан.
Тромбофилия расширенная
21 ответЗдравствуйте уважаемые врачи сдала анализ на Тромбофилия расширенная ген тест, были выявлены 5 или более мутации. Я курю уже более 20 лет и лет 5 принимаю ЗГТ Фемостон 2/10. Вопросы: Прошу ознакомится со всеми моими анализами и определить на что стоит обратить внимание, у...
Здравствуйте, выявленные мутации в генах не являются клинически значимыми и при их наличие возможен прием препаратов МГТ, если для их приема нет других противопоказаний. Но курение повышает риск тромбозов, поэтому прекращение курение снижает риск тромбозов в течение нескольких лет. Так же важным при наличии артериальной гипертонии, чтобы уровень артериального давления был компенсирован. Тромбоз - это процесс образования кровяных сгустков (тромбов) внутри кровеносных сосудов, который препятствует нормальному току крови. Он может возникнуть в любого человека, но когда есть дополнительные факторы риска, например курение, нарушение обмена холестерина, лишний вес, артериальная гипертония, риск может повышаться. При приеме МГТ важным является ежегодное обследование. Обычно рекомендуют общий анализ крови, биохимия крови с оценкой уровня липидов, коагулограмма, цитология шейки матки, узи малого таза, маммография, консультация узких специалистов при необходимости.
Добрый день! Дочке 4,5 года ген анализ выявил аут- доминант форму Син альпорта или доброкачественная семейная гематурия,никто врачи точно сказать не могут, у меня мамы тоже такое ген анализ выявил, признаков никаких нет других, эндокринолог дочке назначил Вит Д,ТК понижен, в...
Добрый день. Заниматься можно, но профессиональный спорт может повредить почки. Нужно регулярно контролировать мочу: общий анализ и Нечипоренко; биохимию крови. Витамин Д принимать только после определения его уровня в крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в августе сломала палец на ноге через неделю тромб глубоких вен, лечение 14 дней Клексан, затем ксарелто( сильные менструации) заменили на элеквис 5 мг утро/вечер. Сейчас февраль тромб по УЗИ полностью рассосался, хожу ещё в чулке 2 ко.компрессии, также пью...
Здравствуйте, приложите пожалуйста сюда заключение флеболога или сосудистого хирурга и УЗИ когда был выставлен диагноз тромбоза, чтобы понимать где это тромб был. На консультации у гематолога были после анализа на полиморфизмы?
При планировании беременности сдала анализ на носительства СМА. По результатам анализа выявлено: экзон гена 7 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 7 экзона гена smn1; экзон гена 8 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 8 экзона гена smn1. Количество...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может. Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2. Не беспокойтесь,у вас отличный результат!
Ребенку 8 лет. Жаловалась на периодические головные боли около года. Думали виной школа, душный класс, малоподвижность. Летом боли продолжились. Обратились к неврологу, назначил исследования. По доплеру шеи нарушений нет. По результату рентгена: признаки нарушения статической...
Здравствуйте. Со стороны ортопедии клинически значимых отклонений от нормы не выявлено. Динамическое смещение тела С3 дорзально на 3 мм при максимальном разгибании к нарушениям статической функции не относится. Это динамическая функциональная нестабильность (гипермобильность), которую часто выявляют в качестве случайной находки. Не болит, симптомов расстройств здоровья не вызывает. Обычно проходит самостоятельно по мере взросления ребёнка. Можно помочь ЛФК и физиотерапией. Обычно рекомендуют: ЛФК на ШОП по Шишонину https://youtu.be/a2F-yNyHY_c Массаж, СМТ, Электрофорез с кальцием. Витамин Д3 500-1000 МЕ в день по согласованию с педиатром. Наблюдение ортопеда раз в 6 мес или чаще. Продолжайте лечение у невролога. Выявленные на рентгене проблемы симптомы головной боли не объясняют. Возможно для диагностики требуется МРТ головного мозга и ШОП. Скорейшего восстановления.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мама переболела тяжело ковидом. Ранее от дексаметазона были нарушения сна и навязчивые идеи. через время проходило. Сейчас также спит по 40 минут 17 день подряд, поведение временами неадекватно. Врачи хотят ставить шизофрению и отправлять на лечение. Но не...
Здравствуйте Вообще, в практике я такого побочного эффекта не наблюдала, но в официальной документации такой эффект описан. Попробуйте обратиться к другому психиатру (частному, например) в очном порядке.