Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель).
Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии.
Терапевтические исследования
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с...
Русалина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Здравствуйте! Беременность 6 недель. До беременности были выявлены: Полиморфизмы генов сосудистого тонуса: обнаружены гетерозиготные полиморфизмы генов ACE,
AGTR2, ассоциированные с нарушением плацентации за счет повышенной склонности к сосудистому
спазму; гетерозиготный...
Здравствуйте !
Переадресуйте этот вопрос лучше гематологам.
Обычно они контролируют показатели крови во время беременности, и принимают решение об отмене препаратов.
Д димер вам не рекомендовали сдавать ?
Есть один блогер Генадий Горин у него, он снимает видео и на видео он кривляется говорит глупости гадости маты хоия ему 47 лет, ведет себя как ребенок, скажите это нормально, он играет в игрушки, но он гений умеете изобретать любит огород, копаться в земле, но подумайте это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Меня зовут Елена. Мне 37 лет. В начале октября у меня случился ишемический инсульт. Невролог направил к гематологу. Гематолог назначил расширенный анализ на тромбофилию. Помогите пожалуйста расшифровать анализ.
Тромбофилия расширенная
Дата исследования:...
Добрый день! Мне 37 лет. Планировала 2ую беременность, в анамнезе 5 протоколов ЭКО(2017 (короткий протокол, 1 эмбрион), 2018 (длинный протокол, 1 эмбрион. Бер); 2022-2023 (2 протокола в ЕЦ и 1 с минимальной стимуляцией… получены 1,1,2 эмбриона соответственно, все подсажены,...
При снижении амг менее 1.0 падение АМГ происходит значительно быстрее. Отчасти сама процедура ЭКОможет способствовать более сильному снижению АМГ.
Также снижение АМГ сильно может быть по причине эндометриоза, аутоиммунных процессах, изменений в кариотипе.
Нет, положительных случаев по поводу мэлсмон я не встречала, к сожалению. Да и в научном сообществе беспристрастные люди негативно отзываются о нем.
Если и брать методы лечения бесплодия при сниженном АМГ, то это как альтернатива -активация яичников методом Кавамуро. Это к вопросу о наступления беременности и отдалить климакс. Но это дорого. Но эффективно.
Добрый день, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ, беспокоит - зуд.
Количество ДНК глобинового гена 5.45*10**6 ГЭ/мл >10**5
ДНК Bacteria 5.68*10**7 ГЭ/мл >10**6
ДНК Lactobacillus spp. 5.68*10**7 ГЭ/мл Не менее
концентрации ДНК
Bacteria
ДНК Gardnerella vaginalis...
Здравствуйте. Если у вас есть жалобы (вы указали зуд), то можно проставить свечи клиндацин 6 пролонг, а так у вас мазок в пределах нормы, есть незначительные отклонения с которыми организм справляется самостоятельно, и при отсутствии жалоб коррекции не требует
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 29 лет. Трое детей. Младшему 6 месяцев. У супруга порвался презерватив сегодня в 2 часа ночи. Сейчас 20:00 у нас..
сегодня 6 день месячных. Стоит ли принимать что то из ЭК? Возможности посетить врача очно нет, старший ребёнок инвалид (аут), поставить даже на...
слабость давление употребляю лекарство конкор лазартан индопимит эутирокс амлодипин да уже лет 5 лечилась в больнице хронические заболевания хобл гипертания отдышка при ходьбе
Здравствуйте!
Слабость может быть связано с дефицитом ферритина, витамин Д. Оценить показатели общего анализа крови.
В таких случаях рекомендуют так же выполнить УЗИ сердца, очное посещение кардиолога.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Даже не знаю с чего начать. Слишком длинный анамнез.
Дочь 18 лет.
Нас вели детские гинекологи-эндокринологи, а вот сейчас исполнилось 18 лет, диагноз так и не установили и теперь надо понять чего делать дальше.
Регулярный цикл установился в 11...
Здравствуйте, Ольга. У Вашей дочери синдром поликистозных яичников вероятно на фоне ожирения.
Главная задача для Вас - снижение веса.
Найдите грамотного нутрициолога, который будет корректировать питание. Саксенду сколько уже по времени принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, данная мутация имеет клиническое значение при подозрении на хроническое миелопролиферативное заболевание. Приложите анализ крови общий. В связи с чем были направлены на мутацию?
Нормобласты- могут появляться при воспалениях, инфекциях, при раздражении гранулоцитарного ростка.