Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Рассмотрите мои анализы, пожалуйста. 1 беременность, самостоятельная. В анамнезе бесплодие по невыясненному фактор, до зачатия не получалось 5 лет, хотя оба здоровы. Сейчас беременность 20 недель. По 1 скринингу в 12нед. высокий риск преэклампсии на фоне...
Мутации совсем незначительные - на беременность они не повлияют.
Продолжай те принимать тромбо асс, он эффективней курантила.
Тромбоциты до 450 - считаются нормой, тем более, что Вы блокируете их функцию тромбо ассом
Здравствуйте, в 2017г было прерывание беременности на 20нед. по мед.показаниям. Ds: spina bifida в грудном,поясничном,крестцовым отделе с нарушением статики, Аномалия киари2,вентрикуломегалия, деформация черепа плода. Б-ть была первая и единственная. Сейчас планирую Б....
Скорее всего инфекция дала о себе знать.
Сейчас пейте витамины, настраивайтесь на позитивные эмоции, и больше не болейте во время беременности. И беременность следующую вы выносите, и родите здорового ребёночка.
Здравствуйте, рак молочной железы. Более подробный анализ гистологии еще не готов. Будут ли делать химию и лучевую? И частично удалят грудь или всю? К врачу пойду когда придет гистология. Подскажите, пожалуйста. Генные мутации не обнаружены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! подскажите пожалуйста,приобрёл анализе крови выявили повышены тромбоциты,далее после консультации гемотолога сдала анализы на мутации выявили джак2 7.4%Что это ?Опасно ли?Лечится ли?И из за чего это всё пришло ко мне?
Здравствуйте, скорее всего будет выставлен диагноз хронического миелопролиферативного заболевания. Нужно видеть анализы.
Заболевание доброкачественное,подлечивается, качество жизни не снижается, происходит это-то из-за спонтанных поломок в регуляции работы костного мозга.
Добрый день ,мне 45лет.Есть мутация генов MTFHR (c677t).Были неудачные беременности .Также присутствует миома матки, следственно -обильные и длительные месячные. Возможно ли периодически, не дольше 3дней , принимать Дицинон, чтоб сократить их продолжительность при данной...
Алеся, здравствуйте.
Указанная мутация не повышает риск тромбозов, не влияет на возможность применения каких-либо препаратов. Поэтому да, применение дицинона по согласованию с гинекологом в такой ситуации возможно, наличие указанной мутации никак на него не влияет.
Здравствуйте, пришли результаты по гистологии. Расшифруйте пожалуйста. Какое необходимо пройти до обследование? Хотим сделать пересмотр стекол, где лучше это сделать, и на какие показатели (мутации и т.д.). Какие прогнозы , и что означает инвазия по Кларку
По вашему описанию больше похоже на меланому ранней стадии, т.к. Бреслоу 0,5 мм, Кларк II, без изъязвления, низкий митоз. Биопсия сигнального лимфоузла не показана и рекомендован очный осмотр у онколога каждые 3 месяца в первый год наблюдения. Дополнительные обследования сейчас не требуются. Прогноз при таких параметрах очень благоприятный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 5 лет.Сдали анализ мочи.Анализ показал наличие белка (10,а дальше почерк непонятен),наличие уробилиногена (13,4), аскорбиновой кислоты,лейкоцитов(1-0-1).Также PH =9.0.Что означает наличие этих показателей в анализе?
Расширение субарахноидального пространства не является самостоятельным заболеванием. Оно возникает в ответ на перенесенные в прошлом травмы, аномалии эмбрионального развития.
Здравствуйте!
Беременность 20 недель 5 дней. Первая. Возраст 24 года.
Сдала сначала мазки :
Исследование вагинального отделяемого
Исследование отделяемого уретры
Исследование цервикального отделяемого
Во всех трех обнаружены кокки - много.
Общий клинический анализ мочи в...
Добрый день.
Нет, пожалуй, не нужно. Я бы выбрал:
Амоксиклав 1000 х 2 раза на неделю,
Канефрон 2 таб х 3 раза до родов,
Полижинакс свечи по 1 на ночь 6 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,вторая беременностьСейчас у меня тромбоциты410,лейк14, гемогл 117, сдавала коагулограмма все хорошо, поставили тромбоцитов,отправили гематологу, а он назначил анализ на гены мутации jak и calr. Начиталась за них и страшно теперь. Насколько все серьёзно?