Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день .
Не переживайте раньше времени !
Поводов к вызову ,на самом деле ,может быть множество .
Возможно имеются какие-то отклонения на УЗИ, изменения в результатах бх скрининга, возможно требуется проведение каких-то дополнительных обследований.
По скринингу лишь оценивают риски , но не ставят диагнозы , по этому не волнуйтесь !
Знать наверняка может только ваш лечащий врач .
нужна расшифровка скрининга. по результатам:
-ЧСС 170 уд/мин
-КТР 50 мм, соотв-ет 11 нед.6 дней,
-БПР 14 мм, соот-ет 12 нед
-ОГ 55 мм, соот-ет 12 нед
толщина воротн. простр 1 мм
носовая кость: визуализируется
трикуспидальная регуляция: нет
пульс. индекс в венозном потоке -...
Здравствуйте, сегодня наконец-то получила результаты 1 скрининга. Мне позвонили из РКБ, и попросили подъехать для дообследования. Я поняла, что они хотят сделать БВХ, и не дожидаясь дня х, сделала НИПТ. Но причина оказывается была не только в рисках хромосомных отклонений, но...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие?
Отклонения:
PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00
PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Здравствуйте, посмотрите результаты первого скрининга, что значит повышенный риск синдром Дауна по б/х , по узи все в норме, отклонений нет по ребенку .
Твп-1,8 мм
Носовая кость визуализ-2,2 мм
Ктр-60 мм
Только вот по узи нашли тромбоз вены параметрия справа...
Здравствуйте, не стоит переживать, скрининг считается пройденным успешно, оценивается именно риск по узи и биохимии крови, а он у вас низкий по всем хромосомным патологиям, включая и риск синдрома Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после результатов первого скрининга очень переживаю, скрининг был на сроке 12 недель и 3 дня , врачи сказала , что занижен Papp-a (1,47) , по всем остальным показателям хгч в норме(70,6) , по узи всё в норме , все показатели хорошие , единственное отклонение в...
Добрый день . Посмотрите пожалуйста узи скрининг 2 . Есть расхождения по менструации на первом скрининге не было . Сейчас 20 недель и 3 дня по менструации , а по узи 20 недель . Врач узи сказала что немного маленького роста . Не могу найти ктр . Подскажите сильно плохое...
Добрый день ! Мне 31 год, беременность 1я , естественная, забеременела сразу. По результатам 1го скрининга индивидуальные риски низкие. В ЖК по ОМС мне сказали , все хорошо. В платной клинике сказали лучше сдать НИПТ по 7 показателям ,потому что : 1- отклонение по хгч 0,3 Мом...
Благодарю, увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была на днях на первом скрининге, срок беременности на момент скрининга - 11 и 6 (на сегодняшнее число 12 и 1). Гинеколог, при просмотре результатов, выявила крайнюю обеспокоенность и сказала дождаться крови, а потом к генетику. Приём только через 3 недели, я...
У вас все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым, поводов для переживаний нет. Риск преклампсии высокий , принимайте кардиомагнил 150 мг каждый в сутки до 36 недель