Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты I скрининга
18 ответовздравствуйте! сегодня сделала первый узи скрининг а прием у врача только через 3 недели. Подскажите, все ли хорошо? по поводу подлежания хориона и гипоплазии НК? есть ли какие нибудь рекомендации и запреты? как с половой жизнью можно нельзя. и вообще опасно ли все это?
Добрый день. Нормальные показатели, никаких замечаний. Интимная жизнь не запрещена, всё осторожно, прислушиваться к организму.
Диагноз - ДЭП I
9 ответовНевролог назначил препарат Фезам, но при приеме обнаружилось головокружение и сонливость. Значит, надо отменить препарат? Видимо, так действует циннаризин. Чем можно заменить Фезам? Ещё назначен Цераксон в порошках и Кортексин в/мыш.
Здравствуйте,препараты назначены все вместе принимать? На Фезам может такая реакция быть? В какой дозе назначен? Какой возраст пациента?
Скрининг I триместр
1 ответЗдравствуйте! Меня зовут Татьяна, мне 32 года. Беременность вторая. Подскажите, пожалуйста, по скрининку. Мне назначили скрининг на 24.05.18 на этот момент акушерский срок стоял 12 недель и 2 дня, диагност посмотрела, измерила КТР (46,98 срок беременности 11 и 4) и отправила...
Здравствуйте, Татьяна! Не паникуйте раньше времени. Гипоплазия костей носа может быть особенностью формы носа у Вашего малыша. По анализам крови диагноз не ставится. После второго скрининга Вам возможно предложат плацентоцентез. Если есть возможность сделайте узи в перинатальном центре Вашего города, срок увеличивается, малыш растет, носовую кость можно будет увидеть четче.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга I
4 ответаНеобходима консультация относительно нормы по 1 скринингу. Результаты дали только сейчас, на данный момент 16 недель.
Здравствуйте, у вас все риски низкие, нет повода для беспокойства. Все хорошо по результатам обследования
Результаты скрининга I
5 ответовДобрый день. Возникли вопросы по результатам скрининга. Проводился в 13 недель и 1 день. Возраст матери 31 год. Беременность и роды вторые. В заключение указано, что риски низкие. Смутило значение ТВП и PAPP-A, которые отличаются от референсов указанных в...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас низкие. Отдельно показатели Биохимии не смотрят, в совокупности все оцениваем. Воротниковая складка до 3 мм может быть. Дообследование не нужно. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
Инфантильные спазмы
4 ответаСкажите, пожалуйста, на видео инфантильные спазмы? Ребенку почти 3 месяца. Видео по ссылке: https://disk.yandex.ru/i/bY3En8oWYQmmEQ https://disk.yandex.ru/i/AKi6wM7XSqeURw https://disk.yandex.ru/i/-GDsDhClHZlg6w
Не переживайте-данных за эпилепсию нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гастрит хеликобактер
35 ответовЗдравствуйте! ФГДС: https://disk.yandex.ru/i/iEoK5BC7o7xBjQ УЗИ ОБП: https://disk.yandex.ru/i/s8N0BeZd_uWNeA АНАЛИЗЫ (кровь кал моча): https://disk.yandex.ru/i/v7QkTb4bLH5LSw Назначьте лечение и рекомендации пожалуйста
Добрый день! Что из жалоб вас сейчас беспокоит? Ранее Эррадикационная терапия вам проводилась?
Расшифровка анализа
4 ответаПришли анализы по генетике, хочется разобраться.. В гетерозиготном состоянии обнаружены полиморфизмы FGB-455, ITGA 2 807,ITGB 3 1565,Полиморфизмы MTHFR 677 и PAI 1 675 представлены в виде мутантной гомозиготный.
Наталья, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Повышен д-димер при беременности
11 ответовДобрый день! Эко. Самое начало беременности, 11 ДПП. Коагулограмма в норме, повышен д-димер. Что посоветуете? Анализы прикрепляю. В анамнезе-поломка гена фибриногена и pai-1 гена (гомозигота). Гомоцистеин в норме.
Пожалуйста :)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Первое было КС, потом- замершая, потом выкидыш. По ген. паспорту- выявлены неблагоприятные варианты генов F13, PAI-1. Сейчас беременна. Нужно ли колоть фрагмин всю беременность? Или только первые 12 недель?
Можно начать фрагмин, после контроля д-димера и коагулограммы