Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте из Узбекистана у моей сестры когда ей было 7 лет на одной ноги появился чёрные пятно спустя 3-4 года полностью занял одну ногу у нас осмотрели врачи и поставили диагноз ограниченный склиодермия мы примерно 10 лет лечили и сейчас почти ушла пятно но одно нога...
1. Диагноз ограниченной склеродермии - это очень серьезно. В детском возрасте бывают случаи длительной ремиссии и даже спонтанного излечения, но не редко эта болезнь заканчивается летально. Поэтому сестру нужно обследовать у дерматолога, ревматолога, кардиолога на предмет других серьезных нарушений здоровья.
2. На Ваших фото сейчас мы наблюдаем выраженную атрофию левой нижней конечности с остановкой роста стопы. По этому поводу нужно обратиться к неврологу, ибо причиной атрофии, может быть поражение задних корешков спинного мозга слева склеродермией. По этой ссылке можно скачать (посмотреть) клинические рекомендации по лечению ограниченной склеродермии
https://mz19.ru/upload/iblock/c8b/skl.pdf
Это не значит, что сестру нужно так лечить. Информация только для ознакомления.
3. Сейчас, как я понял, Вас беспокоит то, что одна ступня намного короче другой. Изменить данную ситуацию возможно только оперативным путем. Операция сложная. Перед операцией все равно придется обследоваться у врачей тех специальностей, которые я описал выше. Поэтому с них нужно и начинать.
Без операции возможно изготовление специальных стелек-вкладышей на протезном заводе, чтобы покупать обувь одного размера и скрыть косметический дефект. Без операции "вырастить" стопу нельзя. Если Вы из Питера, то следует обратиться на консультацию в институт Турнера, пока сестре не исполнилось 18 лет. В общем вопрос сложный. Простого ответа и решения нет, но им нужно начинать заниматься.
Пожилой человек 81 год упал в конце октября, пересаживаясь с инвалидного кресла на унитаз, нога почернела, в больницу ехать отказался, старался ложиться и садиться, опираясь на здоровую ногу и часть ягодицы. Через неделю на ягодице появилась боль и нарыв, побаливал, потом он...
Здравствуйте, Ксения !
Нет , никакой необходимости в его применении нет !
Если бы пролежень был где - то в области стопы (пятки ), то можно было еще посчитать , что трофика тканей нарушена и назначить его ! А так высоко , в этой области трофика значимо не нарушается даже у больных с облитерирующим атеросклерозом !
Проблема здесь не в трофике , а в причиненной травме с формированием гематомы(это основная причина !) и может быть , да немного отлежал !
Вессел Дуэ не советую , т.к. ожидаемая польза от него намного меньше , чем хоть и редкие , но возможные осложнения (внутренние кровотечения !) !
Если дед активен , как Вы пишете , то не переживайте , всё будет хорошо !
Рекомендации , что написал Вам ранее оставляю в силе !
Здравствуйте! Вчера припухло нижнее веко, появилась боль при моргании, красота, как будто назревает ячмень. На данный момент дочь 16 лет, находится на лечении горла и продолжительного кашля сухого. Принимаем ренгалин, грамидин и вот ещё это присоединилось, глаз я имею ввиду....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уже не раз писала здесь, спасибо всем большое за ответы.
Малышу 1.5, была воспалена околоушная слюнная железа с одной стороны. Щас вроде спала. Сдавали кровь на антитела к паротиту на 10 день с момента симптомов. Вот результаты. Скажите пожалуйста, надо просто...
Доброе время суток, ребёнок 11 месяцев. Второй месяц под кашливает, розовое рыхлое горло и воспаление гортани. Смотрел лор.
Сдали мазки из зеваю и носа + кровь.
Высеялся стрептококк митис.
Как лечить? Пили недели три назад 5 дней панцеф,, через сутки после отмены снова всё...
Такие симптомы могут быть и на фоне перенесённые вирусной инфекцией после ветряной оспы
Стоит в таких случаях выполнять ингаляции с физраствором для увлажнения слизистой оболочки дыхательных путей до трёх -четырёх раз в день
Для дообследования в таких случаях также стоит выполнить мазок из носа на риноцитограмму, кровь на общий иммуноглобулин Е для исключения аллергии как вероятной причины симптомов
У меня очень сильный тремор рук, а иногда даже тремор всего тела, и с ранних лет и даже сейчас...И при волнении даже оно бывает очень сильным.Мне 17 лет. Подскажите пожалуйста причину этого и как мне лечить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 14 лет на ежедневной основе держится температура 37- месяцев 7 иногда повышается до 37.4. выявили инфекцию по мазку изо рта serratia marcescens, никто не может помочь, что делать как лечить? эта инфекция дала осложнение на глаза...
Добрый вечер, недавно была такая же проблема,но только в руках,не знаю это экзема или нет,как лечить?
Женщина 50 лет, может стоит попить витамины или поделать уколы?мази, дискомфорт при ходьбе
Можно ли отпаривать ноги?
Ребёнку 13 лет. Заметили увеличение лимфатических узлов года 3 назад: в области шеи несколько "шариков", заушные уменьшились немного, затылочные. Гематолог в детской больнице предлагает только операция, вырезать. Лечения не назначал. Что делать, как лечить, опасно ли это?
Здравствуйте! Есть ли какие то жалобы? Увеличенные лимфоузлы могут свидетельствовать о воспалении. Желательно обратиться на консультацию ЛОР врача и стоматолога для исключения очагов воспаления. А также выполнить ряд диагностических исследований: общий анализ крови, мочи, БХ-крови, УЗИ органов брюшной полости и малого таза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33 года,с год назад начала замечать у себя желтизну в руках,внешнее так же начала замечать.Ходила по врачам все было в норме,после сдала на гены,нашли Жильбера,подскажите пожалуйста,как им заниматься и лечить?
Добрый день
По анализу крови выявлена неполная форма (6/7) синдрома Жильбера. Есть еще полная (7/7) - клинически она проявляется больше.
Синдром Жильбера - генетически обусловленное состояние, которое проявляется нарушением обмена билирубина. В норме в обмене билирубина участвует фермент (УДФ-ГТ1), который занимается правильным превращением из непрямого билирубина в прямой. При синдроме Жильбера этот фермент (УДФ-ГТ1) работает недостаточно хорошо, поэтому повышается непрямая фракция билирубина (иногда может немного повышаться и прямая). При повышении непрямого билирубина человек может ощущать быстрые перепады настроения, раздражительность, апатию, бессонницу/сонливость и т.д. При неполной форме (6/7) жалобы могут быть менее заметны или не проявляться вообще, поэтому считается, что неполная форма - это больше предрасположенность. Синдром не приводит к злокачественным состояниям. Если билирубин повышается более 50+, то кожа , склеры могут желтеть. Человеку, имеющему синдром рекомендуется придерживаться графика дня, должен быть полноценный ночной сон (не рекомендованы ночные смены работы), +/- одинаковые подъемы и отходу ко сну, не допускать длительных перерывов в еде, обезвоживания (рекомендуется употреблять воду ~1,5л/сут), не рекомендуется загорать под солнцем. Вышеперечисленное является провоцирующими факторами повышения билирубина.
Наиболее эффективно в лечении использовать Валокордин или Корвалол (в них находится вещество, которое немного стимулирует выработку нужного фермента для полноценного обмена билирубина). Так же рассматривается кальций Д глюкорат, но предварительно нужно смотреть кальций в крови