Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня наконец-то получила результаты 1 скрининга. Мне позвонили из РКБ, и попросили подъехать для дообследования. Я поняла, что они хотят сделать БВХ, и не дожидаясь дня х, сделала НИПТ. Но причина оказывается была не только в рисках хромосомных отклонений, но...
нужна расшифровка скрининга. по результатам:
-ЧСС 170 уд/мин
-КТР 50 мм, соотв-ет 11 нед.6 дней,
-БПР 14 мм, соот-ет 12 нед
-ОГ 55 мм, соот-ет 12 нед
толщина воротн. простр 1 мм
носовая кость: визуализируется
трикуспидальная регуляция: нет
пульс. индекс в венозном потоке -...
Здравствуйте!
Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие?
Отклонения:
PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00
PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите по результатам 1 скрининга. Протокола УЗИ нет на руках, забрали в ЖК. Но по нему всё в норме. Результаты крови прилагаю. УЗИ от 15.05 срок 13 недель
Расхождение срока по менструации и УЗИ не влияет на расчет риска, так как срок устанавливается по размерам малыша и этот срок берется для расчета рисков и в дальнейшем используется для расчета предполагаемой даты родов. Риски рассчитываются на основании данных анамнеза, измерений перед скринингом, биохимии, узи и допплерометрии
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Скрининг оценивается комплексно. У Вас риски хромосомной аномалии (трисомии 13,18 и 21) оценены как низкие. А на графике Вы можете видеть, что ниже порога отсечки: на зелёной зоне
Добрый день. Была на днях на первом скрининге, срок беременности на момент скрининга - 11 и 6 (на сегодняшнее число 12 и 1). Гинеколог, при просмотре результатов, выявила крайнюю обеспокоенность и сказала дождаться крови, а потом к генетику. Приём только через 3 недели, я...
У вас все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым, поводов для переживаний нет. Риск преклампсии высокий , принимайте кардиомагнил 150 мг каждый в сутки до 36 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Посмотрите пожалуйста узи скрининг 2 . Есть расхождения по менструации на первом скрининге не было . Сейчас 20 недель и 3 дня по менструации , а по узи 20 недель . Врач узи сказала что немного маленького роста . Не могу найти ктр . Подскажите сильно плохое...
Здравствуйте, после результатов первого скрининга очень переживаю, скрининг был на сроке 12 недель и 3 дня , врачи сказала , что занижен Papp-a (1,47) , по всем остальным показателям хгч в норме(70,6) , по узи всё в норме , все показатели хорошие , единственное отклонение в...
Добрый день ! Мне 31 год, беременность 1я , естественная, забеременела сразу. По результатам 1го скрининга индивидуальные риски низкие. В ЖК по ОМС мне сказали , все хорошо. В платной клинике сказали лучше сдать НИПТ по 7 показателям ,потому что : 1- отклонение по хгч 0,3 Мом...
Благодарю, увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите результаты первого скрининга, что значит повышенный риск синдром Дауна по б/х , по узи все в норме, отклонений нет по ребенку .
Твп-1,8 мм
Носовая кость визуализ-2,2 мм
Ктр-60 мм
Только вот по узи нашли тромбоз вены параметрия справа...
Здравствуйте, не стоит переживать, скрининг считается пройденным успешно, оценивается именно риск по узи и биохимии крови, а он у вас низкий по всем хромосомным патологиям, включая и риск синдрома Дауна.