Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,моя сестра родная (33 года) вынашивает 1 ребенка (15 недель)После 2 скрининга и генетической двойки ставят средний риск родить дауна.УЗИ хорошее,направляют на НИПТ
Добрый день.
Средних рисков - не бывает.
Бывает высокий риск, когда направляют на инвазивную диагностику («прокол»), и - низкий, когда никуда не направляют.
НИПТ в отечественной системе не находится в гос. системе медико-генетической помощи. Его можно пройти по желанию на любом сроке и получить результат.
П. С. Загрузились файлы. Там - низкий риск.
Здравствуйте. Переживаю по поводу анализа 1 скрининг. Отправляют на НИПТ.
Из-за пониженной бета ХГЧ + трисомия 13 1:781 уже попадаю в зону риска.
Очень переживаю
Здравствуйте,при проведении первого скрининга отдельно результаты не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски во время беременности . По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте , все в порядке Если врач счел необходимым назначить дополнительное исследование (НИПТ), следует выполнить его рекомендации и провести данное исследование для собственного спокойствия.
Добрый день!
Нужна помощь в расшифровке скрининга, так как есть пара близких к критичным показателей. Гинеколог отправляет на НИПТ, по результатам скрининга толком ничего не говорит.
Здравствуйте, у вас незначительно повышен показатель ХГЧ, но изолированно сам по себе он не имеет особо значения. Риски всех хромосомных патологий низкие, не переживайте. Единственное есть риск преэклампсии, необходимо принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг в сутки внутрь до 36 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Во втором триместре сдавала кровь - пришел результат с повышенным риском по трисомии - 1:209
В первом триместре сдавала НИПТ - риски были низкие.
Помогите пожалуйста разобраться.
Здравствуйте! На 1 узи скрининг поставили риск: маркер ХА: Расширение ТВП. AV-канал.
Сдала НИПТ все риски низкие. На втором узи скрининг поставили синдром денди-уокера.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, у меня все очень плохо ? Сделала НИПТ сегодня, ну пока буду ждать результаты, сойду с ума, очень страшно, ведь малыш желанный и любимый (
Здравствуйте, у вас по результатам скрининга высокий риск синдрома Дауна, повышен риск прклампсии и пограничные риски задержки развития плода и преждевременных родов. Успокойтесь, вы сдали НИПТ, его точно 98-99%, по узи нет маркеров хромосомной патологии. С целью профилактики прежклампсии рекомендуется начать прием кардиомагнила 150 мг в день до 36 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), изолированно оценивать биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие (ниже 1:100), по узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, необходимости в проведении НИПТ нет, не переживайте!
Добрый дети! По результатам первого скрининга риск всех отклонений низкий , по узи все хорошо. Но расчетный риск синдрома Дауна по б/х пограничный . Стоит ли делать НИПТ?
Здравствуйте, при пограничных рисках от 1:100 до 1:2000, при наличии материальной возможности возможно проведение дополнительно НИПТ. Так как он является более информативным, чем просто скрининг. Его точно составляет до 95 – 98%.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо, по крови риск трисомии 21- 1из 639. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать, пройти нипт или все нормально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия.
На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла.
Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее