Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
3 ответаПришли результаты первого скрининга, но к врачу попаду позже. Подскажите, пожалуйста, что значат результаты, есть ли высокие риски или все в порядке? Есть ли смысл сдать НИПТ?
Они тоже низкие. Высокими считаются риски от 1:100 и больше.
Результат 1 скрининга
28 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо, по крови риск трисомии 21- 1из 639. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать, пройти нипт или все нормально.
Пожалуйста , обращайтесь!
Гипоплазия костей носа
7 ответовДобрый день! Первый скрининг - гипоплазия КН, второй - тоже самое, НИПТ на 14 неделе - риски низкие. Нормальное ли хотя бы ТПТ на 2 скрининге и нужен ли прокол?
Добрый лень. Нужно ориентироваться по результатам 1 скрининга, если он завершён. Он выдаётся в виде «рисков». Как футбольный счет - 1:100, 1:150 и т.п. Если риск по трисомии 21 выше 1:100, по 18 и 13 - выше 1:1500 - нужна инвазивная диагностика, «прокол». Если нужен - нужно просто забыть (а с пройденным нипт - даже очень крепко забыть).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия. На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла. Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее
Риски по скринингу крови
61 ответЗдравствуйте. Беременность 13 недель . Дайте пожалуйста комментарий по рискам. Беременность вторая. Роды были естественные. Без потологий. 16 лет назад. Завтра сдам нипт. Назначили кальций 1000, кардиомагнил 150
Здравствуйте! По предоставленным результатам скринига несколько повышенный риск, поэтому оправдана сдача НИПТ, можно более расширенный сдать, если есть возможность В целом для нас риски считаются повышенными, если значение рисков 1:100 и ниже
Генетический тест астрая
8 ответовСделала 1 скрининг,и там не хороший твп,сделала нипт расширенный - всё хорошо, получила результат астраи - и не могу понять , как его расшифровать, что он означает, помогите?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. С учетом того, что НИПТ подтвердил низкие риски, то более обследований не требуется. Скрининг в таких ситуациях считается пройдённым успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день. 05.07.2024 ездила на 1ый скрининг. Вчера, 09.07.2024 позвонили, сообщили, что риски низкие, но тем не менее желательно сдать НИПТ. Подскажите пожалуйста, стоит ли мне волноваться?
Здравствуйте, у вас риски все низкие, нет показаний для НИПТ. У вас все хорошо
Скрининг первый
9 ответовДобрый день. На 10 неделе сделала Нипт в геномеде, там риски все низкие, пол плода мужской. Сделала 1 скрининг , по узи сказали все нормально, только это не 12, а 13 недель по размерам. И скорее всего девочка. Затем вызвали к генетику, мне 37 лет и отклонение по Ppap. Генетик...
Здравствуйте. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ основные трисомии и микроделеции риск низкий. Учитывая, что по УЗИ маркёров и пороков не выявлено и по результатам НИПТ низкие риски, то рекомендовано обычное наблюдение в женской консультации.
Аплазия НК Плода
12 ответов20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт. На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт хороший. В...
Добрый день. Если на 1 скрининге видели НК - аплазии быть не может. Если по 1 скринингу риски хромосомной патологии низкие - далее НК уже не оценивают. И это еще не говоря о проведенном НИПТ. Я не думаю, что лица, реально ответственные за такое направление, направят на амниоцентез, а медико-генетическая консультация станет его делать. Обратитесь напрямую в медико-генетическую консультацию по месту своего жительства, там вас успокоят.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП, риски
30 ответовЗдравствуйте, Уважаемые специалисты! Беременность 15 недель. Сделано несколько узи, каждый раз разное твп. Сегодня 2 узиста с заведующим посмотрели и написали 2.4 твп. Сдан нипт( прикрепляю) ,риски низкие,за исключением синдрома Дауна по скринингу,так как при узи-скрининге...
Рада помочь! 🌺