Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Хотела бы узнать,что значит анализ и что дальше делать ?Сдвала кровь первый раз ,все показатели в отличной форме ,кроме билирубина ..не прямой был повышен до 25 и общий до 35 ..Решила пересдать еще 2 раза и билирубин пришел в норме ..Как так ?Нл я все же сдала на синдром...
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Синдром Жильбера - это доброкачественная наследственная патология обмена билирубина. Значении 6/7 означает, что заболевания подтверждено, но проявляется в легкой форм и возможно только при наличии провоцирующих факторов: стрессы, тяжелы физические нагрузки, алкоголь, прием некоторых лекарственных препаратов, грубые нарушения диеты - острое, маринады, копчености, жареное в больших количествах. Повышение билирубина незначимое и в коррекции не нуждается.
Здравствуйте! Сыну 8 лет, при рождении был ДМЖП, который к году закрылся. С 4-х лет занимается футболом. Проходили диспансеризации, делали ЭКГ, никаких патологий не было выявлено. Но в ноябре этого года на очередной диспансеризации по исследованиям ЭКГ и холтера - диагноз...
Здравствуйте, каким видом спорта занимается ребенок ?
По результатам исследования преходящий wpw , на фоне физ нагрузки wpw не зарегистрировано !
- это хороший прогностический знак
Для уточнения локализации аномальных проводящих путей показано электрофизиологическое исследование сердца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала скрининг во время беременности, результаты отрицательные. Малышке никто не ставит этот синдром. Прошли невролога, сказали все хорошо, ждут только в годик. Смотрели педиатры нас, все хорошо.
Роды в 36,3
Но развитие у ребенка в норме, вес в норме 6700...
Здравствуйте.
Внимательно изучила все фото.
Повода для переживаний нет абсолютно точно.
У Вашей малышки нет этого диагноза!!! и никого не слушайте (конечно, имею ввиду знакомых).
Этот диагноз определяется еще в роддоме, т.е. деток с синдромом Дауна выявляют сразу после рождения, проводится генетическое подтверждение.
У вас все в порядке. Поверьте, я работаю с такими детками.
Живите спокойно и будьте счастливы!!! 🌺🌺🌺
У дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала
диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные).
Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею).
Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.
Здравствуйте,ребенку 4 месяца от второй беременности,родился в 40 недель,вызывали роды,капали окситоцин,вчера были на приеме у педиатра,она сказала что он как пучит глаза,и должен как выпремлятбся когда его держишь,а он сгибается так не должно быть,через 2 недели массаж,она...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. С недавнего времени начали наблюдаться проблемы с желудочно-кишечным трактом. При этом на протяжении долгого времени наблюдаю у себя доброкачественные образования на коже. Прощупываются 15 образований: на ноге, руках,животе и спине. Не беспокоят,эстетического...
Здравствуйте. Это у вас скорее всего не синдром Гарднера. А по поводу образований на коже обратитесь на прием к дерматологу или онкологу вас необходимо осмотреть
11 месяцев как переболел ковидом, перепил все таблетки какие можно было, кроме антидепрессантов. До сих пор: сон не более 6 часов, головные боли или голова тяжелая, давит со всех сторон, сухость кожи на руках, тело всё как иголками пронзает. Не могу расслабится, работаю и...
Здравствуйте! А почему не пили антидепрессанты? Не назначал никто или изначально не хотите?
Дело в том, что коронавирус- нейротропный вирус, поэтому воздействие на нервную систему возможно длительное время.
Добрый день, подскажите пожалуйста по экг, P-R 1056мс,
P-62 мс, P-R 90мс, QRS 80мс, Q-T 410мс, ритм-синусрвый, эл.ось не отклонена, переход.зона v3-v4, син ритм 57, пишут синдром CLC, на предыдущих экг в разных клиниках не было такого, бы до везде экг идеально, 3 года назад...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день! Принимал бринтеликс 10 мг и эглонил по 2 т в день, утром и в обед. Состояние начало ухудшаться на препаратах, снизил дозировку бритнтеликса до 5 мг на 3 дня и далее перестал принимать оба препарата. Спустя 4 дня состояние начало ухудшаться, тянет в области сердца,...