Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Прошла первый скрининг.Результат узи все в порядке ,а кровь занижен paap .
Заключение высокий риск СЗРП.
Сдавала в платной клинике,на прием к врачу (гинекологу)через неделю,но уже столько начиталась
Помогите разобраться что значит риск и начинать ли пить кардио...
Здравствуйте. 36 лет, первая беременность. Первый день последней менструации 5.08.24.
Был первый скрининг 1.11.24 и сдавала кровь на генетику. Прилагаю результаты.
Мне не очень повезло с врачом на учете. Сухо и через раз отвечает всё нормально и всё. Пожалуйста, посмотрите...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
НИПТ по Вашему желанию. Никогда лишним не будет
Добрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, по базовому риску о хромосомных аномалиях не судят. На то он и базовый,что потом корректируется другими показателями и основным является именно скорректированный риск - второй столбик. Он у вас абсолютно нормальный, инвазивная диагностика не показана
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста как быть. Делала первый скрининг в 12 недель, по УЗИ был повышен ТВП 2,5мм, остальное всё в норме, по крови всё в норме, риски низкие. Из за ТВП в 16 недель пригласили на экспертное УЗИ в медико-гинетический центр и на консультацию генетика....
Добрый день.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию,эти исследования находятся как бы несколько в стороне от функций медико-генетической службы в РФ.
Результаты скрининга у вас очень хорошие и повышенной нуждаемости в НИПТ в вашем случае нет.
Добрый день, делала 1 скрининг на 13 неделе, на консультации только сказали риск преэклампсии и немного повышен ХГЧ, также 21я трисомия риск немного высок. Сегодня на 16й неделе сдала ХГЧ, он показывает 1366 при норме до 2,9; АФП 32,9 при норме до 10.
Подскажите, пожалуйста,...
Добрый день.
Если высоки и АФП, и ХГЧ - это как раз благоприятное сочетание, но дело даже не в этом.
Если первый скрининг пройден с хорошими результатами, второй проходить уже не нужно. Потому. что какми бы не были результаты, результатов первого скрининга он не опровергает.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, показаний для этого не нужно.
Здравствуйте. Назначен первый скрининг по беременности. Знаю, что надо сдавать кровь и потом уз обследование. По времени назначено на 9:20. В среднем я встаю в 6-6:30 утра и уже через полчаса очень хочу есть. Плохо переношу голод, так было и до беременности. Рекомендуют кровь...
Здравствуйте.
Дело в том, что рекомендации сдавать 1 скрининг натощак очень давно устарели и не являются истинными.
Натощак нужно сдавать анализы крови, при которых прием пищи действительно влияет на результат, например, на биохимический анализ крови (глюкоза и проч.). Та кровь, которая сдаётся для расчёта рисков в рамках первого скрининга, совершенно точно не должна сдаваться натощак, более того, современные рекомендации звучат таким образом, что перед скринингом буквально необходимо покушать, чтобы на узи малыш шевелился и дал рассмотреть себя полностью, несмотря на то, что в этот же период будут брать кровь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На какой неделе беременности мне нужно проходить первый скрининг (сдать необходимые анализы, сделать узи). Первый день начала последних месячных был 23 марта 2026 г., овуляция была 3 апреля по тесту, в этот же день был половой акт, цикл 26 дней. Врач...
Здравствуйте, Марина! Сроки первого скрининга всегда стандартны, с 11 недель 0 дней до 13 недель 6 дней. Если скрининг проводится в эти сроки,не позднее и не раньше, то проводится узи плода,сдаётся кровь на хгч и рарр тест и берется кровь на риски хромосомных аномалий и риски по преэклампсии, задержки роста плода и преждевременным родам. По дате последней менструации ваши сроки скрининга с 08.06 по 28.06.
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Прикрепляю результаты «Пренатального скрининга трисомий 1 триместра беременности» что можете сказать по результатам ? Не низкий ли хгч? Через 2 дня у меня первый скрининг
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают. Они нужны только для расчёта рисков
Здравствуйте!
В роддоме не сделали неонатальный скрининг, сказали, что к нам придут из местной поликлиники и сделают дома.
Но к нам не пришли сделать скрининг.
Сейчас дочке уже 2 месяца. Врачей, которых нужно было пройти в 1 месяц, прошли.
Вот думаем, нужно ли всё-таки...
Добрый вечер! Скрининг все равно провести необходимо. Данный анализ проводится на 3-4 сутки для исключениями выявления заболеваний и скорейшего ее лечения. Сдать можно в 2 месяца, напоганивший участковому педиатру, для выписки направлений и выделить вам патронажную медсестру для взятия анализа . Кровь необходимо, чтобы брали натощак ( интервал предыдущего кормления не менее 2,5-3 часов).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия.
Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель.
Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.