Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
А не подскажите какое лечение с этим диагнозом? И на сколько он серьезен этот диагноз? Консолидированный перелом это уже понимается с осложнениями?
-это означает,что перелом уже сросся.Наличие контрактуры (ограничение движений) в локтевом суставе может нарушать функцию конечности.
Т.к перелом сросся ,то специального лечения уже не требуется.
Сейчас развилась контрактура локтевого сустава-ограничение объема движений в суставе (из-за травмы и гипсовой иммобилизации).Локтевой сустав самый "капризный "в плане образования контрактур(здесь она быстро формируется)
В идеале нужно было начинать раньше пассивные движения в локтевом суставе.
Сейчас вам необходимо плотно заняться лфк локтевого сустава,желательно с реабилитологом.
Видео правильного лфк(разработки )локтевого сустава ссылка -https://youtu.be/YWPwYVRBViY?si=RS0Fn_PnbDBRJAkU
-перед ЛФК нужно разогреть кисть (можно в теплой воде)
-массаж ,можно занятия с реабилитологом
Рекомендации по препаратам в таких случаях :
-хондропротекторы(например капс Артра по схеме,либо аналоги)для профилактики посттравматического артроза.
Здравствуйте!
По результатам МРТ есть воспалительный процесс в пазухах-синусит, киста пазухи-нужна консультация лор-врача.
По поводу платибазии и импрессии-врожденные особенности строения.
По сосудам тоже врожденные особенности строения, критичного ничего нет. Что беспокоит?
Здравствуйте
По описанию МРТ патологии не описано, главное исключаем острые нарушения мозгового кровообращения, объемные образования, демиеленизирующий процесс
Кисты чаще всего врожденные , бессимптомные;опасности нет в таких случаях
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, в связи с чем проводились данные исследования и что беспокоит ребенка? Без описания ситуации анализы обычно не расшифровываются, так как изменения в результатах всегда должны сопоставляться с состоянием малыша.
Здравствуйте.
На ЭКГ ритм синусовый, правильный, что является нормой.
Нарушений ритма не выявлено.
Блокад нет.
Ишемических изменения не зафиксированы.
Нарушение реполяризации-это неспецифические и обычно не опасные изменения сегмента ст, которые могут быть на ЭКГ вследствие: перенесённой вирусной или бактериальной инфекции, метаболических нарушений, гормональных изменений и т.д.
Для более точной диагностики при подобных изменениях обычно рекомендуют сделать узи сердца.
Для исключения дефицитов как причины таких изменений в таком случае желательно проверить:
▫️ферритин, сывороточное железо
▫️ттг, т4 свободный
▫️калий, магний.
Не сдавали данные анализы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Да, теоритически беременность может быть биохимической, когда плодное яйцо в полости матки не прикрепиться, поэтому важно ещё раз сдать ХГЧ, убедиться что развивается
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В общем анализе крови без значимых изменений.
Нарушения углеводного обмена нет ( глюкоза, гликированный гемоглобин в норме).
Кальциево-фосфор обмен не нарушен (паратгормон , кальций, фосфор в норме)
Но присутствует недостаточность витамина Д. В таких случаях рекомендуется насыщающая доза колекальциферола 200 000 МЕ в течение 4 недель (по 7 000 МЕ (вигантол/аквадетрим 14 капель) 1 раз в сутки, предпочтительно во время завтрака - 4 недели).
Затем стоит принимать поддерживающую дозу витамина Д по 2000МЕ ежедневно.
Функция щитовидной железы в норме.
Биохимия крови без изменений кроме: мочевая кислота повышена незначительно - стоит обратить внимание на питание (убрать переработанные продукты, жирное мясо, субпродукты, колбасы, копчености, соления , пиво и тд).
В биохимии крови присутствует дислипидемия - при впервые выявленной ситуации обычно рекомендуется диетотерапия, прием омега 3 1000 мг в день длительного. Также стоит проверить УЗДГ сосудов шеи, ЭхоКГ – при наличии патологии необходима консультация кардиолога для определения дальнейшей тактики лечения.
Есть данные за латентный дефицит железа (ферритин ниже нормы при нормальном гемоглобине)
Рекомендуется в таких случаях прием препаратов железа (например, тардиферон,сорбифер или ферретаб (железо+фолиевая кислота) по 1 таб в день) в течение 2-3 месяцев , затем контроль ОАК+ферритин.
Целью лечения латентного дефицита железа является достижение цифр ферритина в диапазоне 40 – 60 нг/мл
По поводу витаминов- достоверных данных за недостаток витаминов какой либо группы нет ( вит Д в комплексе в малой дозе обычно) поэтому рекомендовать бад в таких случаях не представляется возможным.
Обычно с профилактической целью возможен прием комплекса витаминов не более 1 месяца (до 2 раз в год)