Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! После первого скрининге риски: Дауна 1:402, задержки развития плода 1:61. По УЗИ всё в норме, PAPP-A 0,366 МоМ. Акушеры-гинекологи настоятельно отправляют на НИПТ, хотя от генетика (который в отпуске, поэтому рекомендации только на бумаге) таких указаний нет. Он...
Добрый день.
31 год.
Пришли результаты скрининга УЗИ и кровь. Последняя менструация 14.01.2024
По УЗИ все в норме.
Показатели срок 12 нед 1 день
ЧСС 165 уд/мин
КТР 69.0 мм
БПР 2.18 см
ОГ 8.02 см
ТВП 1.97
Но меня смущают показатели биохимии: PAPP-A 0.356 MoM и b-ХГЧ 0.500...
Вторая беременность, неожиданная, 13-14 недель, токсикоза нет вообще, периодически мучаюсь низким давлением, принимаю витамины для беременных. Увидев результат очень заволновалась.
Рост 150, вес 57.
По узи всё хорошо, отклонений нет, по papp-a тоже в норме, а вот показатель...
По результатам скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Шейная складка в норме, кость носовая норма, это говорит что узи маркеров хромосомной патологии нет.
Хгч имеет большую индивидуальную вариабельность.
В 8 недель от 5000 до 150000 ед. Это все норма. Поэтому отдельно на него не ориентируемся
В дообследовании вы не нуждаетесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, стоит ли волноваться из-за следующих параметров первого скрининга.
Беременность 12 и 4 дня (по менструации), по УЗИ скорректировано до 12 и 6 дней.
Результаты УЗИ - патологии плода не выявлено. ЧСС 160/мин, КТР 65мм, ТВП 1,11мм, венозный...
Добрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями.
Сейчас...
Здравствуйте.
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов.
Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Первый скрининг, проводился на сроке 11 недель 6 дней. Возраст 31 год.
Результаты УЗИ: ктр 55 мм, чсс 141, кость носа 2,0 мм, твп 1,7 мм.
Результаты биохимического скрининга: ХГЧ 0,59 MoM, PAPP-A 0,92 MoM.
Биохим. риск+NT
<1:10000
Ниже пор. отсечки
Двойной...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, но повода для этого нет . Риски хромосомных аномалий плода низкие, все хорошо. Акушерские риски не рассчитаны как я поняла.. если есть возможность сам бланк прикрепите.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР.
ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ.
Индивидуальный риск:
Трисомия 21 - 1 из 1717,
Трисомия 18 - 1 из 17736
Трисомия 13 - <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу.
Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Здравствуйте! Первая долгожданная беременность. Сегодня прошла первый скрининг срок 13 недель 4 дня, по результатам узи Расширение ТВП, тонус матки повышен. Сдала сегодня же кровь на Бета-хорионического гонадотропина человека и PAPP-A. Узист сказал надо дождаться результатов...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол УЗИ, расширение твп не всегда говорит о наличии хромосомной патологии у ребёнка, Поэтому в этом случае вам рекомендуется спокойно дождаться расчета рисков, это очень точное обследование
Добрый вечер! Беременность 22 недели. На 2м скрининге обнаружены кисты сосудистых сплетений в головном мозге, направили к генетику. Остальные показатели в норме. Гинеколог направил к генетику.
Генетику не понравилась кровь по 1 скринингу. ХГЧ 69,30ме/л /1,301МоМ.
PAPP-A...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 14 недель. Был первый скрининг, по узи всё вроде нормально, кровь в целом тоже неплохая, моя гинеколог говорит, что страшного ничего нет, но областной перинатальный центр, где проходила узи и анализы сдавала приглашает к генетику, на беседу. Я так...