Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Прошла биохимический скрининг ,очень меня расстроили показатели ХГЧ и papp( прикреплю). Сдала НИПТ( результаты ожидаю). Для себя решила пройти второй раз, сделала УЗИ( по обоим УЗИ все хорошо, кроме центральнорасположенной плаценты),сдала кровь в Инвитро,...
Здравствуйте! Комбинированный скрининг 1 триместра на то и комбинированный, что мы никогда не вычленяем какой-то один или 2 показателя, а смотрим все в комплекте. По приложенному расчету по программе astrae генетические риски низки и доообследование не требуется. Однако выявлен высокий риск задержки роста плода до 37 недель , подобные риски профилактируются профилактическими дозами ацетилсалициловой кислоты до 36 недель включительно
Добрый день.
25.12 был первый скрининг, сказали что замечаний по плоду нет, заключение 12нед. 6дн. реверс на тк
На приеме у врача 05.01 в жк- отправляют на консультацию к генетику, так как по заключению которое у них: написано что это требуется и поставили РЕГУРГИТАЦИЮ! Но...
Здравствуйте, Наталья! Поводов для паники точно нет. Оцениваются все признаки в совокупности, твп до 2,5, носовая кость визуализируется, риски хросомных аномалий низкие. Малыш генетически здоров, изолировано реверс, регургитация клинического значения не имеют и о хросомной аномалии не говорят, это лишь признак не зрелости, формирования сердечно сосудистой системы малыша, что является абсолютной нормой. Формирование сердечка оценивают на 2 скрининге в 18-21 неделю, спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Показаний для консультации генетика нет. Лёгкой беременности!
Добрый день, помогите разобраться со скринингом 1 триместра. Возраст 38 лет, 4 норм родов. пятые зб 17 недель. Сейчас беременность 13 недель. В жк ничего не объясняют посылают сдать нипт. На узи сказали маленькая кость носа
Показатели скрининга узи
ктр...
До рый день.
По отдельности - все показатели нормальны, итоговые риски программа почти неминуемо должна признать низкими.
Вам лучше заглянуть в заключение, нет ли там «индивидуальных рисков», выписанных в виде простой дроби.
Если риск Т21 менее, чем 1:100, а Т13 и 18 - менее, чем 1:150, риски - низкие и дальнейшее обследование не нужно.
(А если выше - то показана инвазивная диагностика, а не НИПТ).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 30 недель. С 24 недели диагноз - гестационная аг. С 27 - умеренная преэклампсия. С 27 по 28 неделю лежала в стационаре, давление на 6 таблетках допегита в сутки было в пределах 125 на 80-83,белок в суточной моче 0.26-0.35. Соответственно, выписали...
К сожалению, он случается и после проведения глюкозолерантного теста.
Конечно, вы сами можете контролировать: натощак, через час от начала завтрака, обеда и ужина.
Даже, если вы его сдали не натощак, все равно показатель настораживает.
Добрый вечер.
Согласно описанным данным, все риски низкие. Высокими считаются значения 1:100 и выше - 1;99, 1:98 и так далее.
По рискам хромосомных аномалий риски от 1:100 до 1:1000 требуют выполнения неинвазивного пренатального теста дополнительно.
Иными словами, все в порядке
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день.
У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000.
На что больше обращают внимание - на все вместе.
С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Сегодня была на скрининге, сказали все хорошо, но есть несколько моментов, которые меня тревожат.
1. Срок по месячным 13 недель ровно, а по ктр 12,2 дня. Переживаю, что плод отстаёт
2. Твп 2.1, я прочитала в интернете, что должно быть не более 1, 7
3. Чсс плода...
Здравствуйте. Отдельно без крови узи не оценивают, так как первый скрининг является комбинированным и для того чтобы точно сказать о рисках необходимы результаты крови.
Что касается узи: у вас все в пределах нормы.
Размер эмбриона может быть меньше на первом скрининге, чаще это связано с поздней овуляцией, малыш не отстает в росте, такого понятия на первом скрининге нет.
ЧСС малыша во время беременности может быть от 110-180 ударов в минуту, все что укладывается в данный диапазон норма.
ТВП у вас тоже в норме, если бы была не норма вас бы вынесли это в заключение обязательно.
Так что не переживайте, по узи у вас никаких отклонений от нормы нет.
Здравствуйте, попала по скорой в пц с давлением, изначально было 170/(не помню диастолическое), сейчас пью допегит 3р в день, давление выше 120/60 не скачет. Врач пугает белком в моче, в общем анализе 0,3 , в суточной за день до был 0.404. Скажите, обоснованно ли я нахожусь...
Здравствуйте, да это вполне обоснованная госпитализация, так так отмечалось повышение уровня артериального давления. Белок в норме при беременности допустим до 0,3 г/л. Повышение белка может указывать на развитие преэклампсии. Преэклампсия является грозным осложнением беременности, и в таких случаях показано динамическое наблюдение за состоянием беременной и плода. И в случае развития преэклампсии проводится экстренное родоразрешение
На первом скрининге мне поставили твп 5,4, на повторном скрининге уже в своей больнице мне поставили твп 6,4 и поликистоз почек у малыша . Я сдала НИПТ и сдала пункцию на 12-13 неделе. Пункция показала, что все 46 хромосом в норме и мужской пол. На 16 неделе я пошла на узи ,...
Здравствуйте, Лена!
В этой ситуации ваши чувства и эмоции не передать словами и текстом…
По последним данным под вопросом порок развития центральной нервной системы. Данное состояние может быть связано с хромосомной аномалией, где проведена инвазивная диагностика. Проведено исследование кариотипа 46ху, со слов, но бывают ситуации с делецией или дупликацией отдельных участков хромосом, где ответ на этот вопрос дает только хромосомный микроматричный анализ (он платный, не по омс).
Бывают ситуации, когда порок ЦНС носит изолированный характер , не связан с хромосомной аномалией. Нарушения в результате эмбриогенеза до 12 недель, причина - токсины, стресс, недостаток фолиевой кислоты, инфекции (чаще вирусная).
Для подтверждения ВПР ЦНС рассматривается МРТ диагностика для более детальной оценки структур головного мозга. При подтверждении состояния предлагается прерывание беременности по медицинским показаниям до 22 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, всё хорошо у вас