Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение синдрома беспокойных ног
2 ответаНевролог выписал габапентин и дал схему как его принимать, ( первая неделя- по 1 табл. , вторая- 2табл. , третья - три табл. , четвертую неделю - по четыре таблетки и, если не помогает, то снова обратиться к ней.) Скажите пожалуйста, 1. Если помогло в первую же неделю-...
Добрый день! Эффективна дозировка устанавливается индивидуально. Если Вам помогла дозировка 1 таб ( 300 мг), можно остановиться на ней. Как правило, в среднем- эффективная дозировка начинается от 900 мг в сутки ( 3 таблетки в день). Можно сравнить разницу на приеме 3 таблеток или одной и выбрать для себя оптимальный вариант. Все индивидуально. Длительность приема при наличии сахарного диабета как правило неограниченна. Минимальный курс 3 мес, далее пробуют отменить, если симптомы возвращаются- прием возобновляется. При синдроме беспокойных ног, рекомендуется ещё сдавать анализ на уровень Ферритина. Норма должна быть не менее 75. В противном случае требуется прием препаратов железа, например Сорбифер.
Лечение синдрома беспокойных ног.
15 ответовЛечу СБН карбамазепином 200 мг 2 раза в день. Не помогает. Можно ли увеличить дозу? Или заменить, на что ? СБН возник на фоне приема Велафакса 75 мг 2 раза в день. Можно ли уменьшить дозу? Что еще может помочь?
Карбамазепин не очень хорошо помогает при СБН. Если у Вас депрессия, то габапентин не стоит. В Вашем случае лучше попробовать мирапекс. Это противопаркинсонический препарат, используется при СБН. Начинать с 1/2 таб на ночь 1 нед, при неэффективности увеличить дозу до 1т на ночь.
По поводу синдрома РАС
1 ответЗдравствуйте хотел бы спросить синдром аутизма или других проблем связанных с этим могут передаться обычному человеку?
Здравствуйте, РАС не заразен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома Дауна
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые. 1-й скрининг у генетика. Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ Индивидуальные риски: Трисомия 21 1 из 1375 18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
По поводу синдрома PAC
2 ответаАутизм может передаваться воздушно капельным путём Я волнуюсь за свою жизнь и не хочу покинуть этот мир в 24 пожалуйста помогите пожалуйста помогите пожалуйста помогите пожалуйста помогите пожалуйста помогите пожалуйста помогите
Не может.
Добрый день! Беременность 31 неделя, уровень тромбоцитов 133, по повторном анализу через 3 дня 152, через месяц пересдала кровь в условиях стационара уровень тромбоцитов 160. Врач акушер - генеколог ставит вопрос об уровне родоразрешения. Для дополнительной информации низкий...
Здравствуйте, если беременность протекает нормально и нет никаких жалоб, то за тромбоцитами можно просто наблюдать в динамике. Это, вероятнее всего,тромбоцитопения беременных, которая не снижается до критических уровней, не несет за собой никаких осложнений, разрешается сама после родов через 6-8 недель. Вид родоразрешения может быть любой какой запланировал лечащий врач. Последующие анализы сдавайте с тромбоцитами по Фонио. При снижении тромбоцитов ниже 100 тыс можно пройти дополнительную диагностику: ТТГ, Т3, Т4 свободный, анти ТПО, фолаты и цианокобаламин сыворотки крови, антинуклеарный фактор, антитела к тромбоцитам, с-реактивный белок, общая биохимия+ ГГТП.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Купирование синдрома отмены ТГК
2 ответаДвухлетнее употребление ТГК на постоянной основе, как сигареты, после отмены полная потеря аппетита, тошнота от еды, апатия, отсутствие мотивации, раздражительность, СИЛЬНАЯ ТРЕВОГА, так же появились головные боли, головокружения и звон в ушах, проблемы с засыпанием,...
Здравствуйте. Желательно обратиться к наркологу или хотя бы психиатру / психотерапевту, чтобы Вам выписали антидепрессант и транквилизатор, чтобы курировать тревожность и привести эмоциональный фон в стабильное состояние. Безрецептурные препараты будут слишком слабые. Можно разве что пробовать гидрокситриптофан - он без рецепта.
Скрининг! Риск синдрома дауна
24 ответаЗдравствуйте, делала первый скрининг все хорошо кроме носа он 1.5 в крови я не разбираюсь но сейчас я прикрепляю все скрининги и 1 и 1 дообследование Муж у меня на половину казах я русская к чему я это виду, может ребёнок просто пошёл в казахов? Очень переживаю. На 27е...
Добрый день! Не видно результатов
Как лечить синдром "беспокойных ног". Проявление-редкие легкие ночные судорги ног при потягивании. Также есть постоянный тремор ног, проходящий при расслаблении ног перед сном. Во время сна тремора нет.
Здравствуйте, Ольга. Какие обследования проходили? МРТ поясничного отдела позвоночника, УЗДГ сосудов ног, ЭНМГ нижних конечностей? Какие-нибудь хронические есть заболевания - сахарный диабет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге по УЗИ все в норме, в крови повышен ХГЧ 106МЕ/л. (13 недель). Индивидуальный риск написали 1:106, мне 40 лет. Наследственных заболеваний нет. Направили к генетику. Что делать? Насколько высок риск?
Есть точный ответ - на 1:106. По мнению создателей соответствующего алгоритма расчета. А без алгоритма - риск повышен уже хотя бы из за возраста, и вы должны были быть направлены к генетику, и вам показаны инвазивные методы диагностики или неинвазивный тест. И тогда никаких "рисков" не будет, а будет точное знание, есть трисомия по 21 паре или нет.