Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный риск Т18
19 ответовДобрый день! Мой возраст 25 лет, мужу 30, первая беременность, на сегодняшний день срок - 19,2 недели На 11,6 неделе сдавала анализ на оценку риска на момент родов. Прилагаю фото результатов 1 скрининга, УЗИ в платной клинике и УЗИ в центре беременности по вызову генетика, а...
Ольга, здравствуйте Риск больше пограничный, чем высокий. По УЗИ все хорошо, без отклонений. Может быть Вы можете сделать НИПТ? Это неинвазивный высокочувствительный тест. Точность 99%.
Амниоцентез
25 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Помогите принять правильное решение. У меня вторая беременность (естественное зачатие), 40 лет мне и 35 лет мужу. По УЗИ 1-го триместра аномалий развития плода не выявлено: - КТР - 66 мм, - ТВП - 2,00 мм, - кость носа: визуализируется. По...
Была рада помочь !
Головная боль
13 ответовДобрый день! Брата выписали из больницы. Попал туда с менингитом , подтвердили взяв пункцию. Прокапали неделю . из того что знаю, капали ацикловир , магнезию и может ещё что-то. Выписали, со словами «нет мест». Прошу посмотреть выписку и мрт. Можно ли лечиться дальше дома или...
Здравствуйте! Я врач инфекционист кмн Извозчикова Нина Владиславовна. Если проводил лечение ацикловиром, то причина менингита вирус герпеса. Лечение менингита герпетического длится довольно долго. Обычно лечение проводится в стационаре. Пока результаты и выписка не прикрепились, но долечиваться лучше в больнице.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходимость кордоцентеза
1 ответДобрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
ВПР ЦНС гипоплазия мозжечка
4 ответаЗдравствуйте, в 21 неделю на втором скрининге поставили подозрение на гипоплазию мозжечка , отправили на нейросонографию плода , там подозрение подтвердилось После чего назначили амниоцентез и МРТ головного мозга плода , результаты пришли хорошие , генетика нормальная , а по...
Здравствуйте! Размер мозжечка в 35 недель-42 мм входит в норму.Норма-это 5-95 процентиль ( от 41 до 47 мм) Практически по нижней границе нормы,но все же-норма.Так что ,можете уже выдохнуть))) В худшую сторону уже ничего не изменится.
Ребенок 8 месяцев не ползает, не сидит, не встает у опоры. Других отклонений нет, все навыки приобретены согласно возрасту. Осмотр невролога во вложении. Последние анализы во вложении. Все обследования пройдены согласно возраста никаких отклонений по ним не было. Чем может...
Здравствуйте, посмотрела ваше видео, в целом чего то плохого не вижу, учитывая результат анализа соглашусь что стоит проконсультироваться с генетиком но такое может быть в норме. В целом показаний для обследования на сма не вижу. Сейчас сделайте акцент на занятиях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интерпретация 1 скрининга
21 ответЗдравствуйте! Получен результат биохимического скрининга, узи и кровь были в один день. По результату крови указан высокий риск (написано пограничный) и рекомендована консультация генетика. Беременность первая, возраст сейчас 34. По узи врач говорил, что все хорошо ктр 71,...
Нет, с 10 недель его можно сдавать до конца беременности- это оценка ДНК плода в вашей крови.
Анализы при тромбофилии
6 ответовДобрый день. Планирую беременность. До этого было 2 неудачные попытки. Репролуктолог отправил делать генетику. Генетика выявила высокий риск развития наследственной тромбофилии. Какие анализы надо сдавать? Знакомая, которая столкнулась с такой проблемой и всю беременность...
Здравствуйте, Юлия Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). Если в анализе указано G/G - это норма. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При привычном невынашивании рекомендуются анализы на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. На приём к гематологу также иметь кровь на ферритин и оак.
2 замерзшие беременности
2 ответаЗдравствуйте. Дочери 27 лет. 2 замерзшие беременности, первая на 6-й неделе, вторая на 9-й. После первой проходили с мужем обследование, в. т. ч. спермограмму делали. У генетика не были. По анализам все в норме у обоих. В феврале 2026 удалена эндометриоидная киста с одного...
Здравствуйте ! Искренне понимаю ваши волнения за свою дочь , мне очень жаль , что вашей семье пришлось столкнуться с такими исходами беременности. При наличии двух и более потерь беременности назначается компасное обследование. Оно включает: ⚪️Генетический скрининг родителей. Кариотипирование родителей. И консультация генетика ⚪️Обследование углеводного обмена (глюкоза и гликированный гемоглобин) ⚪️Обследование функции щитовидной железы (ТТГ,Т;4 св, АТ к ТПО) ⚪️Обследование на наследственную тромбофилию, оно включает - мутации фактора V Лейдена - мутации фактора II протромбина - дефицита протеина C - дефицита протеина S - дефицита антитромбина ⚪️Обследование на приобретенную приобретенная тромбофилию (АФС). Оно включает: -- волчаночный антикоагулянт - антикардиолипиновые антитела (IgG и отдельно IgM) - антитела к β2-гликопротеину (IgG и IgM). Это наиболее частые причины неудачных исходов беременности, которые мы можем скорректировать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста ; расшифровать копрограмму и посоветовать препараты для лечения ! Ребенку неполных 11 месяцев , и мальчик , весит 7800, 74 см , очень переживаю , что низкий вес. Родился 3100 , 51 см в 40 недель . Мы с мужем оба худые , мой вес-48 при ...
Также Эспумизан и Биогая!! Я выше написала тоже рекомендации 🙏🏼