Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 1,1 заметили искривление правой ноги назначили массажи, электрофорез, магниты. Сейчас 1,9 улучшений нет. В июле были в гито, но точного диагноза не поставили или после рахита или болезнь Блаунта. На текущий момент сделали два курса электрофореза, два курса...
Здравствуйте.
Да, справа похоже на Блаунта по рентгену.
Косвенно в пользу Блаунта говорит односторонний характер патологии (рахит обычно с двух сторон) и неэффективность проводимой терапии.
Недавно писал о Блаунте в своём блоге.
Ознакомьтесь и задайте уточняющие вопросы
https://travmatologpavlovskaya.blogspot.com/2023/09/blog-post.html
Сделали колоноскопию, по результатам гистологии выявили терминальный илеит подвздошной кишки. Меня иногда беспокоит единичный понос после употребления цельного молока, например в кофе, с этой причиной и пришла к гастроэнтерологу, лактозную недостаточность проверили, ее нет....
Уролог, Хирург, Проктолог, Андролог, Детский хирург
Здравствуйте, Ольга. По анализам и перечисленным жалобам убедительных признаков болезни Крона нет. Терминальный илеит по гистологии может быть реактивным (следствие воспаления) и временным состоянием после инфекции, приёма НПВС, операций или нарушений моторики. Антитела у вас в пределах нормы, что снижает вероятность б.Крона. Генетическая предрасположенность сама по себе диагнозом не является к счастью, а клиническая картина у вас не типична для Крона, так как нет хронической диареи, потери веса, анемии, постоянных болей и воспалительных маркеров. единичный понос на цельное молоко при нормальном тесте на лактозу чаще связан с чувствительностью к молочному белку, а не воспалительным заболеванием кишечника, поэтому сейчас правильная тактика это наблюдение, контроль калпротектина, СРБ и общего анализа крови в динамике.
В 1 год проходили медкомиссию. Невролог поставила рахит, а ортопед болезнь Блаунта.Ребенку уже 1,3 года, искривление в нижней части ног напоминает колесо. Платный сказал носить ортоп.обувь дома, коврик, массаж, физио, если к весне не исправится, то операция. В полик-ке...
диагноз ставится на основании рентгенографии коленных суставов. есть характерные изменения. к слову болезнь Блаунта очень редко развивается в возрасте 1года. чаще всего деформация именно рахитическая или транзиторная.
стоит обратиться в больницу с детским ортопедическим отделением для обследования. и стоит уточнить нет ли у ребенка недостаточности витамина Д3.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
15 октября 2021
Добрый день. Мужчина, 58 лет. Из-за высокого белка в моче подозревали миеломную болезнь, делали пункцию почки, сдавал два раза белок бенс джонса. Приложу последний, что можно сказать по нему? Мне не совсем понятно заключение, исключает ли этот анализ...
Здравствуйте! Да, данного белка не выявили, поэтому миелрмная болезнь на данный момент не подтвердилась. При миеломной болезни также характерно специфическое поражение костей и изменения в Оак, б/х. У вас проткиеурия более 1 г. При биопсии почки гломерулонефрит не выявили? Что вам указали в биопсии? Не повышен ли у вас уровень креатинина в крови? Также причиной потери белка может стать гипертоническая болезнь не контролируемая, но опять таки такие цифры редки. Также причиной может быть подагра, которая у вас имеется.
Здравствуйте! Много лет принимала феварин и тераледжен .решила постепенно перестать принимать лекарство и окончательно перестала принимать. мою дочь бросил муж,я это тяжело перенесла,начались нервные срывы,депрессии,бессоницы. Я стала замечать что болезнь возвращается,ничего...
Добрый день!
Феварин и тералиджен при таком варианте депрессии как у вас не самые удачные препараты на мой взгляд.
Золофт (сертралин) начать с 25 мг первые 10 дней и далее увеличивать на 25 мг 1 раз в 10 дней пока не дойдете до 100 мг.
На этой дозировке можно будет остановится, или увеличить при необходимости.
Фенибут по 1 таб 3 раза в день 1 месяц - в качестве препарата прикрытия.
По мере нормализации эмоционального состояния можно подключить психотерапию.
В марте 2018 поставлен диагноз болезнь Вальденстрема. Уровень иммуноглобулина М был 16,8. В течение 2018-2020 только наблюдался и периодически сдавал анализы. Тенденция - понижение уровня иммуноглобулина М. Последние анализы Общеклинический и Биохимия 6 марта этого года. Все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, верно ли установлен предварительный диагноз (болезнь Стилла) и кто может назначить курс терапии (фамилия ревматолога, т.к. уже 4 ревматолога отказались лечить)
Здравствуйте! Только лабораторно по результатам не устанавливаются никакие диагнозы. Расскажите пожалуйста подробно,что вас беспокоит. И что значит отказались лечить ревматологи,не совсем понятно. Онлайн в любом случае лечение не назначается,очно врач будет необходим все равно. Вы проживаете в каком городе?
Больше трех месяцев мучают постоянные боли в спине, лопатках и пояснице. Боль блуждающие, то одно, то другое, а иногда - все вместе. Часто болят сустав коленей, пальцев, иногда резко болят нижние ребра. Тяжело дышать, сделать глубокий вдох невозможно без боли. Растяжка...
Здравствуйте, Анна! Уточните несколько моментов:
1. Когда отмечаете боль и в каких суставах, спине: в покое или при движении?
2. Отмечаете ли Вы явления утренней скованности? Если да, то сколько она длится
3. Отмечаете ли припухлость суставов?
4. Есть ли у Вас псориаз, язвенный колит, болезнь Крона или другие хронические заболевания?
5. Замечали у себя излишнее выпадение волос, появление сыпи на кожных покровах после нахождения на солнце, язвочки во рту?
Здравствуйте!
Давление по утрам150/80, учащенный пульс 110уд.
Постоянно принимаю по рекомендации врача: Бисопролол 5мг утром, Телмисартан 40мг утром, капотен при повышении АД 25мг
Диагноз: Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением сердца без...
Здравствуйте
При регулярном повышении давления выше 140/90 рекомендуют усиление терапии, то есть рекомендуют добавление третьего препарата, например индапамид 1.5 мг(предпочтительнее в фиксированной комбинации: телмисартан 40(80) + индапамид 1.5 мг- телинстар)
Также при наличии сильного эмоционального фактора рекомендуют его коррекция(успокоительная терапия) , что обычно приводит к снижению пульса и давления
При регулярном высоком пульсе рекомендуют выполнение ЭКГ и с целью исключения вторичных причин рекомендуют общий анализ крови, ферритин, ттг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне сегодня поставили диагноз Гипертоническая болезнь ||ст. 2 риск 4Н| ФК|| по NYHA и Кардиомиопатия смешенного генеза. На сколько это все серьезно ? Прошу вас проконсультировать меня . И если есть возможность отправить вам ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ...
Нет, такие изменения на ЭКГ не возникают сиюминутно. Лекарства принимайте, которые назначил кардиолог. Но вместо липримара (аторвастатина), лучше розувастатин (крестор или роксера) 20 мг, учитывая, что повышен уровень сахара.