Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день, противопоказан или нет, общий наркоз ( для операции ) при патологии мозжечка (гамартома)
головных болей или каких либо других симптомов нет
Операция по плану челюстно лицевая хиругия.
Здравствуйте! У меня постоянно повышен прогестерон ,может из за этого не наступать беременность?прочитала ,что повышенный прогестерон указывает на патологии в организме
Последний анализ 96.10 нмоль/л
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйтео,
Прогестерон во 2ю фазу цикла сдаётся только с целью подтверждения овуляции.
Главное,чтобы его уровень был выше- 3.5 нг/мл или 10нмоль/л, тогда овуляция была ,если ниже- овуляции не было.
Верхней границы у прогестерона не существует.
Как давно планируете беременность?
Сдавал ли супруг спермограмму?
подскажите,все ли в порядке? Почему показана консультация генетика?
индивидуальный риск хромосомной патологии от 1 2 до 1 100 считается высоким показана срочная ипд, почему это написано?
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Смотрим именно «индивидуальные риски». И риск 1:229 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально. Но к инвазивной диагностике все же показаний в таком случае нет.
Что касается рисков преэклампсии, ацетилсалициловая кислота показана лишь при риске выше 1:100. Здесь риск низкий.
Фраза в тексте о риске от 1:2 до 1:100 - это шаблонная фраза общая, не имеющая отношения конкретно к Вам и этому скринингу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу без осуждения.Каковы патологии рождённых детей после длительного приёма Прегабалина. Были ли такие случаи вообще?
Как это влияет на плод? Как после рождения , ребёнку убрать абсистентный сидром?
Здравствуйте, если препарат принимался только в начале беременности до того момента, как женщина не узнала, что она беременна, в терапевтических дозах, то влияния на плод это не окажет значимого. Если препарат принимался всю беременность в терапевтической дозе, то влияние тоже может не быть, но точно этого сказать нельзя, исследований на беременных не было, при исследованиях на животных негативные эффекты были только при приеме доз, превышающих эквивалентные для человека в 2-3 раза.
Здравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализ мочи.
Бывает беспокоят боли внизу живота и жжение во влагалище. Гинекологический мазок на фору в норме. Два дня назад анализ мочи без патологии.
После легкого течения КОВИД выздоровление на 10 день, тест отрицательный. По КТ легкие без патологии. Самочувствие хорошее. Есть ХПН, скорость клубочковой фильтрации: 29,3. Нужно ли принимать Ксарелто?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 24. Как понять есть ли у меня какие-либо патологии, отклонения ? Не понимаю ничего в этих заключениях. Может лечение какое надо. Может какая патология развивается ? Эпилепсия
Здравствуйте! Сдала анализ генет.риск осложнения беременности и патологии плода. Прошу расшифровать результаты по которым есть отклонения. Что они обозначают и за что отвечают ?
Срок беременности 13 недель
Клинических жалоб нет. В анализе снижен процент нейтрофилов вожможно ли наличие тяжелое патологии так же снижены эритроциты. Девочка 13 лет. Респираторные заболевания переносила в апреле. Очень переживаю
Александра, добрый день.
Изменение показателей в % значениях не имеют клинической значимости и не требуют дообследования.
Снижены только эритроциты, гемоглобин в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у дочери 16 лет в середине цикла кровяные выделения 2-3 дня, полноценные месячные приходят регулярно. Делали узи малого таза без патологии. Что с этим делать?