Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали снимок позвоночника, нужны рекомендации по лечению, гемангиомы и компрессионный перелом позвоночника, операция или нужно в корсете походить, может ФИЗО, нужна консультация специалиста, поясница сильно болит
Здравствуйте.
По МРТ головного мозга единичные очаги глиоза скорее всего сосудистого генеза и образовались из-за перепадов артериального давления или врождённые вследствие гипоксии перенесенной в родах или внутриутробно. Такие очаги не опасны, лечения не требуют, клинически не проявляются. Нужно предотвратить появление новых очагов - контролировать артериальное давление, коагулограмму, липидограмму, глюкозу крови.
Атрофия коры головного мозга может быть врождённой особенностью строения, а может быть возрастным процессом. На фоне этого компенсаторно расширены ликворные пространства.
Пройдите ЭКГ, ЭХО КГ, УЗИ сосудов головы и шеи.
Сдайте общий и биохимический анализ крови, коагулограмму, липидограмму.
Контролируйте артериальное давление.
Головные боли не связаны с изменениями на МРТ.
Опишите подробнее характер головной боли - давящая, пульсирующая, распирающая?
Локализация - лоб, виски, затылок?
Боль сопровождается свето или звукобоязнью, тошнотой?
На сколько баллов можете оценить интенсивность головной боли от 1 до 10?
Как часто болит голова и как часто принимаете обезболивающие препараты?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
34 года, рост 158, вес 50 кг, месячные регулярные, но скудные, последние несколько лет беспокоят следующие симптомы: тахикардия, тремор рук, отечность при достаточной активности, следы зубов на языке после сна, периодические высыпания на спине и много ещё...
Здравствуйте! Тут у вас возможно два варианта :либо начало аутоиммунного гипотиреоза ,которы начинается с тиреотоксической фазы и ттг снижается сначала ,а потом наоборот растет
- либо начало тиреотоксикоза, чтобы его исключить нужно досдать антитела к рецепторам ТТГ, если они выше 2 ,то это начало тиреотоксикоза и нужен будет контроль ттг и т4 свободного через 6-8 недель
В обоих случаях пока лечение не нужно, только контроль гормонов через 2 месяца, но сейчас досдайте антитела к рецепторам ТТг
Добрый день, сдала анализы крови, прошу дать расшифровку и рекомендации, что нужно проверить, что нужно может еще сдать.
Беспокоит постоянные головокружения, слабость, у меня нет сил, ничего не хочу, с утра ещё бодра, часа в три дня уже слабость, беспокоит также температура...
Добрый день! Прикрепляю результаты анализов, прошу вашего мнения и рекомендаций, в особенности по витамину D. Просьба учесть, что в анамнезе есть аутоимунные заболевания: болезнь Крона, болезнь Бехтерева. На данный момент очень сильная утомляемость на работе (умственная...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ?
11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо.
По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте .
По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
Прошла 1 скрининг на 12 неделе , по скринингу все нормально. Сдала кровь астрая не могу расшифровать , судя по ответам в интернете не очень хорошо(((
Сдала нимпт , но его ждать еще 2 недели, сердце разрывается от переживаний
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Согласно приложенным данным, PAPP-A, является нормой, так как он входит в референсное значение от 0,5 до 2,5 МоМ, в то время как ХГЧ действительно немножко снижен, он чуть ниже 0,5. Это вовсе не говорит о том, что с малышом что-то не так, потому что изолированно показатель ХГЧ мы не оцениваем, а смотрим именно в комплексе на УЗИ.
И если по УЗИ у малыша нет отклонений, он развивается соответственно сроку, не выявлено хромосомных аномалий, то есть толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка видна, пороков развития не обнаружено, то поводов для волнения нет.
Также смотрим на биохимический скрининг, где напротив каждой хромосомной аномалии показан риск (1:1000; 1:2000 и так далее).
Если есть данные обследования, могли бы приложить?
Здравствуйте.
Прикрепите сам протокол фгдс пожалуйста.
По представленной биопсии признаки воспалительного процесса, нет дисплазии,метаплазии-то есть нет каких то серьезных изменений на клеточном уровне.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Начала заниматься пилатесом. С марта. Звон в голове около месяца. Как от перенапряжения. Три раза две недели назад болела голова(связала с магнитными бурями). Часто стала болеть шея, тоже последний месяц.
Сделала мрт. Прошу расшифровку мрт и дальнейшие действия
Если головная боль ничем не сопровождается, то вероятнее это головная боль напряжения. Усиление боли в шее в покое больше говорит о спазме мыщц.
Пройдите пожалуйста онлайн тест и пришлите результат, чтобы оценить уровень тревоги
https://psytests.org/depr/hads-run.html