Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовДобрый день! Вчера делала скрининг на сроке 12 недель и 3 дня. Ещё сдавала кровь. Пришёл результат,но не могу ничего разобрать. Помогите,пожалуйста. Результаты прикрепляю.
Здравствуйте, все риски низкие, скрининг пройден успешно
1 скрининг
42 ответаВчера сдала первый скрининг, результаты анализа прикладываю во вложении, сдавала приска, есть результаты выше нормы , подскажите, что это значит? По узи все отлично , получается есть патология ?
Совершенно верно.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте! Пришёл результат первого скрининга. Высокий риск задержки развития Что делать в таком случае? Какие препараты принимать? Нипт уже сдала, жду результат Расшифруйте пожалуйста Скрининг прилагаю
Здравствуйте! Я вам рекомендую внеплановое узи в сроке 16 недель, 25 и 35, с оценкой кровотока. Это всего лишь риск и не факт что он реализуется. Если на каком то этапе малыш начнет отставать, тогда рекомендуется метаболическая терапия препаратами улучшающими кровоток и добавки для беременных и кормящих, например, фемилак
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2
22 ответаВсё плохо? 2 скрининг, на консилиум только в понедельник...Информация в интернета разная...очень переживаю.Срок беременности соответсвует размерам малыша, других патологий у малыша нет,развивается хорошо
Здравствуйте, Эля На первом УЗИ и биохимическом скрининге все было хорошо?
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Переживаю за скрининг( КТР52,ТВП 2,7(по второму узи 2,6),ОГ 63,ЧСС163 у/мин. Т21 1:425 Т18 1:3440 Т13 1:820 Преэмплаксия до 37 нед 1:108 pLGF пересдала,ещё нет результата,доплер норм
Добрый день. По скринингу риски аномалий развития низкие. Пограничное значение рисков преэклампсии
Здравствуйте! Беременность 13 недель 4 дня. Сделала первый скрининг, там всё в порядке, никаких отклонений нет. Но могу ли я сделать один дополнительный скрининг, для личного успокоения? И вредно ли делать скрининг 3D и 4D?
Здравствуйте!1й скрининг проводться в сроке 11 нед- 13,6 нед,с забором крови,риски оцениваются комбинированно ,по всем параметрам.Если вам делали 1й скрининг в прогоамме Астрайя,то нужды повторять его,никакой нет.УЗИ 3/4 д это не скрининг ,а осмотр,позволяющий сделать объемную картинку для родителей,как правило,никакой дополнительной информации он не дает,1-2 раза не вредно,просто не злоупотребляйте этим.Если хотите просто проверить малыша,то сделайте обычное 2д УЗИ,недели через 2-3,все же не стоит делать эту проуедуру сллишком часто.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель
10 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться . На скрининге в 12 недель Ктр 59,75 Твп 1,39 Носовая кость 2,06 А кровь показала PAPP-A 3.22 мМЕ/мл b-ХГЧ свободный 165.7 нг/мл Риски Биохим риск +NT 1:603 Двойной тест 1:111 Возрастной риск 1:891 Трисомия 13/18+NT 1:10000 Все...
ХГЧ превышает нормальные значения . Мы оцениваем в совокупности все показатели и УЗИ и биохимический тест . В идеале рекомендую сдать тест НИПТ Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ. Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. если позволяет финансовая возможность сделайте НИПТ -Метод современный, более точный и вообще не идет в сравнение с обычным старым биохимическим скринингом, информативность которого около 70 % .
1 скрининг - расшифровка
6 ответовСделала 1 скрининг. Прием врача только после праздников. Хотелось бы узнать расшифровку
Добрый вечер! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Поводов для переживания нет
1 скрининг расшифровка
15 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать 1 скрининг, беременность 2, очень переживаю. Благодарю
Здравствуйте, по результатам проведенного обследования , все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , не переживайте , все у вас в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пренатальный Скрининг
6 ответовДобрый день!помоги , пожалуйста,расшифровать анализы .Сдала первый комбинированный пренатальный скрининг (расчет рисков хромосомной каталоги).Сдавала на первом триместре -срок 12 акушерских Нед 5 дней .Помогите расшифровать
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности ?