Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимала Акнекутан от акне 4 месяца (доза 24 мг в день).
Три недели назад сначала начались симптомы по типу ВСД - онемение конечностей, головокружение, головные боли. Последние несколько дней симптомы прогрессировали, появились полуобморочные состояния, тошнота, приливы...
Здравствуйте! По МРТ головного мозга врождённые или возрастные изменения головного мозга. Они бессимптомны и лечения не требуют. Вы сдавали кровь на витамин А?
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Здравствуйте. На сроке 13 недель делала первый скрининг. По узи никаких отклонений не увидили. Но поставили срок 13.6.недель. Сегодня на госуслуги пришли результаты анализа крови. Очень сильно повышен рарр-а. Очень испугало это значение. Что это может значить? Табличку с...
Здравствуйте. Не переживайте раньше времени, мы не оцениваем показатели По отдельности, в этом случае нужно знать именно расчёт рисков, если по обследованию будут все риски низкие, то значит с беременностью всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо.
Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ?
Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Сделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это?
Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам:
- фетоплацентарная недостаточность;
- гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания).
Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.
Добрый день, беременна 11,6 недель. было единоразовое кровотечение на 9 неделе,без отлоек и остального.
УЗИ в норме , сегодня пришли анализы ХГЧ и PAPP , от их показателей ужаснулись.
ХГЧ 0,694 мЕД/л, PAPP 0,180 мЕд/л
До встречи с моим врачом ещё неделя.
Прошу Вас , скажите...
Добрый день.
Нет, конечно.
Даже, если сказать более правильно, то подобные значения без автоматической аппаратной расшифровки с помощью программы, не значат ровным счётом ничего (отдельно их никак не оценить).
Прикреплён не полный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте ! По поводу тромбоцитоза,какая мутация была выявлена и делали трепанобиопсию костного мозга?
По тромбофилиям Чтобы я могла дать достоверные интерпретации и рекоменадции,могу попросить прикрепить оригиналы анализов?
Здравствуйте! Исходный вопрос <a href="https://sprosivracha.com/questions/1550729-gul-v-uhe-lor-govorit-zdorova">https://sprosivracha.com/questions/1550729-gul-v-uhe-lor-govorit-zdorova</a> ; я сделала мануальный массаж, стало совсем плохо – начало...
Здравствуйте. На МРТ головного мозга не прикрепили.
По МРТ шейного отдела позвоночника есть грыжа, которая сдавливает спинной мозг и спиномозговые корешки, что может давать боли в шее и головные боли.
По лечению рекомендую: дексаметазон 8 мг 1 раз в день в течение 4 дней в/м, затем по 4 мг 1 раз в день в течение 4 дней. Целебрекс по 200 мг 2 раза в день в течение 7 дней, Омепразол 20 мг 2 раза в день в течение 10 дней (принимать за 30 минут до еды), Сирдалуд 4 мг 1 раз в день вечером в течение 10 дней. Ношение воротника Шанца при физической нагрузке, сон на ортопедической подушке, лежать на аппликаторе Кузнецова, ЛФК по Шишонину для шейного отдела позвоночника.
После купирования болевого синдрома можно массаж шейно-воротниковой зоны, физиотерапия (иглорефлексотерапия, электрофорез с глюкокортикоидами), бассейн, йога, пилатес, мануальная терапия.
При неэффективности обезболивания рекомендую пропить курс препарата Габапентин по схеме 1й день 300 мг, 2й день 300 мг 2 раза в день, 3й день 300 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза составляет 3600мг), после достижения терапевтического эффекта принимать в течение 1 месяца, затем постепенно снижать дозировку на 300 мг каждые 3 -5 дней.
Можно рассмотреть вариант с блокадами с Дипроспаном и приемом антидепрессантов с обезболивающим эффектом (Амитриптилин, Дулоксетин, Венлафаксин).
При неэффективности консервативной терапии, консультация нейрохирурга.
Здравствуйте!Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется, отклонений нет. Легкой вам беременности!)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходили внучке УЗИ тбс в 2 месяца. Поставили дисплазию ТБС. рекомендовали посещение ортопеда.
Результат узи:
Правый сустав Положение головки центральное Ядро окостенения не определяется Положение лимбуса обычное Костный угол округлый Хрящевой угол широко...