Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдавали ребенку 9 лет анализ на антитела IgG к глиадину и генетический тест на непереносимость лактозы, сдавали пока без назначения, просто проверить для себя, жалоб на работу ЖКТ нет, БГ диету никогда не соблюдали. У ребенка изредка проявляется ацетонемический...
Здравствуйте, один вид антител не является диагнозом, у вас теперь два пути: первый это делать эндоскопию (ФГДС) с биопсией слизистой тонкой кишки, это гарантия 100% (золотой стандарт).
Второй путь это сдать дополнительно антитела к тканевой трансглутаминазе (IgA и IgG) и антитела к эндомизию, копрограмму, общий анализ крови.
Удлинение интервала QTc на холтере, также имеются другие отклонения от нормы, давление было низкое, по ЭКГ отклонение, поэтому почтавиди холтер, ранее уже тоже устанавливали, но ничего критичного не находили, говорили с возрастом, а вот сейчас прочитала, что есть страх...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте!
По результатамХолтер ЭКГ ритм синусовый - правильный, с эпизодами синусовой аритмии и миграцией водителя ритма - это абсолютная норма, так как это разновидность правильного синусового ритма;
частота пульса за сутки в норме, согласно возрасту ;
прирост частоты пульса за сутки в норме , что говорит о хорошей переносимости физических нагрузок ; минимальная значения пульса , также , в пределах нормы;
выявлено незначительное количество экстрасистол допустимое в норме у здорового человека (в норме до 1000 экстрасистол за сутки );
значимые блокады и паузы не выявлены;
оценка интервала QT по Холтер ЭКГ не информативна, так как этот показатель зависит от частоты пульса , поэтому истинные значения интервала QT можно получить только по ЭКГ в покое
Для ручного пересчета интервала qt можете пожалуйста прикрепить результаты пленки ЭКГ ?
Здравствуйте! Прошу совета.
Ребёнку 1 год и 3 месяца. Назначили провести генетическое исследование WGS для поиска возможной причины неврологических проблем.
Сейчас выбираем, где проводить полногеномное секвенирование (WGS). В москве куча центров
Медико-генетический...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваше беспокойство о том,где лучше выполнить анализ ребенку.
Наибольший авторитет в России имеют первые из перечисленных вами лабораторий: МГНЦ им. Бочкова и Геномед, могу также Эвоген рекомендовать.
Ключевое значение имеет не то,как будут выделены нуклеиновые кислоты,хотя это тоже важно, а то,как проанализирует полученные результаты биоинформатик. Считается,что самые опытные специалисты работают в перечисленных выше лабораториях.
По вашему заключительному вопросу: да, это стандартная,даже рекомендуемая практика - пересмотреть сырые данные через 1-3 года,так как научные базы постоянно меняются на основании новых открытий, неизученных ранее мутаций.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Раньше никогда не болела голова было сложные отношения появилась гипертония боли в затылки , проверил почки сердце сосуды - все ок , генетический тест показал что это наследственно далее учился много и постоянно чувство дискомфортно в голове в шее на проятжени всего куча...
Ребенку 4 года, вес 11.900, рост 94. Врач ставит диагноз- дефицит массы тела 1 ст, нарушение мальсорбации. Сдавали копрограмму, кал на дисбактериоз (фото прикреплю), генетический тест на целиакию - отриц, паразиты отриц и анализ на ig g к продуктам. По Узи все хорошо. Суля по...
Здравствуйте! По данным роста и веса, если они измерены верно у ребенка помимо дефицита веса есть низкорослость (SDS роста= -2,33). Ее причины необходимо исследовать обязательно. Важно, с каким ростом и весом родился ребенок, как прибавлял в росте, есть ли пороки развития, какие-то хронические заболевания. В первую очередь Вам нужен осмотр детского эндокринолога. Так как причина в низком росте и весе может быть эндокринологической. Нужно сдать кровь на ифр-1, ттг, т4 своб, антитела к тпо, рентгенограмма кистей рук для оценки костного возраста. Целиакия тоже может быть причиной низкорослости, но отрицательный генетический анализ исключает наличие целиакии у ребенка. Тем не менее, возможна непереносимость глютена, которая не имеет яркой клиники, но для ее выявления не обходимо сдавать антитела (IgG IgE IgA) к тканевой трансглутаминазе и деамидированным пептидам глиадина на фоне употребления глютенсодержащих продуктов на протяжение не менее 2-х недель. Определение иммуноглобулинов G к продуктам ни о чем не говорит, для выявления аллергии к продуктам нужно сдавать Ig E к ним, так что, считаю, что исключения такого большого диапазона продуктов необоснованным. По копрограмме выраженной мальабсорбции нет. С назначением ферментов и пробиотиков абсолютно согласна.
Здравствуйте. Дочке 11 лет. Рост 160 см. Вес 38 кг. (Мой рост 173, рост мужа 182) Менструаций нет. Выделения - обычные бели.
Оволосение началось год назад. С недавнего времени потемнели волосы подмышками и на ногах. Мягкие, не жесткие. На лице/спине - нет. УЗИ малого таза...
Здравствуйте. Важен не только тестостерон но и индекс свободных андрогенов, индекс не повышен поэтому гиперандрогении нет, лечение не требуется. Незначительное повышение антител, при нормальных гормонах говорит лишь о носительстве антител к ткани щитовидной железы, тоже лечение не требуется, ттг через год. Можно сделать узи щитовидной железы. Появление волос норма начнётся половое созревание
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на протяжении нескольких месяцев через день, каждый день появляется отёк Квинке, крапивница. Раньше эпизоды были редкими и причину найти не смогли тогда. Сдавала генетический анализ - он был отрицательным. Найти причину не могу на данный момент, даже уезжала в...
Алина, добрый вечер. Причин возникновения крапивницы и отека Квинке очень много. В какой время и где чаще происходят симптомы? Внезапно или замечали после того что с чем то поконтактировали?
Анализы крови обычно смотрим на иммуноглобулин Е общий, ЭКБ (эозинофильный катионный белок), ОАК, гормоны если имеются отклонения, если есть проблемы с желудком то дыхательный тест на хеликобактер пиллори. Кал на гельминты трёхкратно методом парасеп.
Аллергены после того как будет более понятна причина,если причины возникновения нет или совсем не понятна и требует аллергодиагностика то более рассширная это будет на 300 аллергенов методом Alex 2 или на 112 аллергенов методом IMMUNO CAP.
Здравствуйте ,Моей дочери 7 лет , Родилась 38 недель , сперва сама дышала потом 2 недели была на ивл , Выписали спустя два месяца забирайте и ухаживайте остатки дней жизни Сосательных и глотальных рефлексов не было ,проблемы с ножками , левая рука точнее плечо сломано при...
Доброе утро !
Планируем беременность , мужу и мне 35 . Первые роди были в 2011 году на сроке 34недели (кесарево/ребенок по апгар 9 вес 2420 49см. лежал в общей палате .. поставили плацентарную недостаточность. вторые роды через 1,8 3440 57см , кесарево. назначали в период...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!помогите пожалуйста.
В ноябре 2025 г стал отмечаться субфибриллитет 37.2-37.4 без катаральных проявлений,стал повышаться белок в моче.стац обследование и лечение в неврологическом отд.выписана с Дз:острый тубулоинтерстициальный нефрит,постинфекционный,активная...
Поняла. Для этого нужны будут все выписки. Их лучше приложить к вопросу.
Вопрос по второму мнению очень обширный, его лучше задавать в рамках индивидуальной консультации.
Мы в рамках вопроса можем к ней подготовиться - я разложу по полочкам всю историю, посмотрю выписки, задам дополнительные вопросы, возможно напишу что стоит досдать и кто конкретно может специализироваться на этой проблеме из детских нефрологов.