Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Записалась самостоятельно на скрининг второго триместра , который подразумевает только УЗИ.
На момент УЗИ срок будет 18 недель и 6 дней . Сейчас начиталась в интернете, что именно УЗИ второго скрининга нужно проводить с 20 недели . Нужно ли мне перезаписаться на...
Здравствуйте, помоги, пожалуйста, разобраться. Когда делала УЗИ первого скрининга врач сказала, все ок. Сдала кровь. Через неделю позвонил генетик, напугал до смерти. Просто плачу теперь, не могу успокоиться. Сегодня сдала нипт. Но не знаю,куда себя деть. Оцените, пожалуйста,...
Здравствуйте.
На данный момент у меня 4я беременность. 2я закончилась выкидышем на 11й неделе. От 1й и 3й беременности родились здоровые дети.
Сейчас же после первого скрининга отправили в генетику.Там сделали не инвазивный тест(венозную кровь).
Результат ждать...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Риск по трисомии 21 хромосомы относится к средним рискам. С большей вероятностью НИПТ подтвердит низкие риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , прошли первый скрининг , поставили серую зону , заставили пересдать срочно кровь и дали договор на какой то экспериментальное исследование с каким то узи необычным , спрашиваю что случилось почему именно я говорит что все хорошо , но в то же время срочно сдать...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга вас есть есть риск трисомии 21. В этом случае прав льно будет сдать нипт, стандартную панель, потом консультация генетика или прикрепите результаты сюда. Не нужно проходить экспериментальное обследование или тем более лечение
Добрый день подскажите по результатам первого скрининга , особенно волнует показатель «риск преждевременных родов до 34недель - 1:61» после скрининга было ушивание шейки, результаты прикрепила
Здравствуйте. Это всего лишь риск, далеко не факт что он будет, Тем более у вас наложены швы на шейку, Это очень хороший метод, не переживайте, по всем остальным показателям обследование в норме, ребёнок растёт здоровым
Просьба расшифровать показатели 2 скрининга (20 недель) и указать если ли какие-то отклонения от нормы.
По показателям 1 скрининга и узи всё было отлично.
Все результаты прикладываю.
Здравствуйте.
По результату узи в 20 недель плод соответствует сроку, допплерометрия в норме, анатомический все правильно. Шейка матки хорошей длины.
По результату анализа крови ХГЧ выше нормы. Но это не показатель хромосомной патологии на вашем сроке. Отдельно ХГЧ не рассматривают. Риски хромосомной патологии наиболее достоверно рассчитывать на сроке 12 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера была на 2 скрининге, сказали, что маленький нос 4,8, потом врач сказала, что пересчитала риски и они увеличились. Хотя после первого скрининга мне мой гинеколог сказала, что все хорошо и кровь якобы пришла нормальная..Но почему в первом скрининге не указан размер...
Здравствуйте, понятно Ваше волнение.
Прикрепите, пожалуйста, результаты комбинированного расчета рисков к вопросу. Носовая кость должна только визуализироваться, а размеры ее носят наследственный характер-рассовую принадлежность, как у родителей. Поэтому если носовая кость визуализируется-то это хорошо. Один изолированный показатель не считается, только комплексное обследование( с учетом анамнеза, узи, анализа крови).
Ознакомилась с результатами исследований
Комбинированный расчет рисков патологий плода для 1 скрининга на синдром Дауна у Вас низкий 1:19223.
Высоким считается если 1:100, 1:99, 1:98 и т.д.
Здравствуйте . Подскажите пожалуйста нужно ли сдавать кровь на втором скрининге , если после первого был плохой результат . Высокий риск синдрома Дауна . Сразу же Сдала НИПТ , там все риски низкие показал
Здравствуйте! В этом нет смысла, особенно учитывая то, что вы сдали НИПТ. НИПТ имеет значительно бОльшую точностью, нежели скрининговая кровь, потому что в НИПТ изучается ДНК плода, а на скрининге программа просто рассчитывает риски. Поэтому стоит довериться НИПТ и не переживать ?
Помогите расшифровать результаты скрининга.
Ставят высокий риск,записали к генетику,я ооочень переживаю,места себе не нахожу. У меня все показатели плохие?
На УЗИ все хорошо, никаких отклонений от норм нет,а скрининг вот что показал
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите понять нормальные ли результаты 3-го скрининга. Очень пугают низкие процентили. Ранее на 1 и 2 скрининге говорили, что все хорошо. В 20 недель вес плода был 366 гр и соответствовал 78 процентилям.
Добрый день.
Все ваши размеры хороши для срока - и по отдельности, и все вместе, в виде предполагаемой массы плода.
Ни один размер не ниже 10% - это уверенная норма.
Все хорошо.