Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Бехтерева?
34 ответаДобрый день, после родов с эпидуральной анестезией и длительного ношения малыша стала беспокоить поясница, беспокоит только при наклонах вперёд и в бок, в покое рассблчется и всё хорошо, утром тоже хорошо. Одним словом, болит при наклонах. Также боль в ягодице, отдающая в...
Здравствуйте. Ответьте на уточняющие вопросы пожалуйста: 1) Суставные боли постоянные или какие то факторы усиливают боль? 2) Боль при физических нагрузках уменьшается или нет? 3) Утренней скованности не бывает? Если да, то сколько минут? 4) Псориазом не страдаете? 5) Аллергии нет на медицинские препараты? 6)Ночных болей не бывает? 7)Хронические заболевания ЖКТ имеются ? 8) В покое боль усиливается? После родов такие изменения на мрт чаще встречаются, после ответа на уточняющие вопросы, напишу дальнейшие рекомендации.
Гемолитическая болезнь
8 ответовЗдравствуйте. Родила 17.07.22. У нас с мужем резус конфликт. У меня 1-,у мужа 2+, у первой дочки 2+ (род в 20 году) сейчас у сына 2-. Я делала все уколы иммуноглобулина,которые нужно было делать. Единственное не сделали сейчас,но чуть позже думаю сделают. У ребёнка 100...
Нет, не 100%. Болезнь может не развиться
Болезнь Грейвса.Ковид.Пневмония.
29 ответовС 29.12 на больничном .Ставят пневмонию.Ковид тест дважды отрицательный.Температура низкая.Одышка.Слабость.Кашля нет.Боли при дыхании в спине.На КТ от 1.01 21 только пневмобироз и единичные спайки.Сатурация на 09.01 67-68.ОАК с лейкацитарной формулой изначально в норме был...
Статины нужны если есть факторы риска острых сердечных событий. Риски - это ожирение, курение, гипертония, атеросклероз сосудов по УЗИ, диабет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Титце
2 ответаЗдравствуйте! У меня появилась припухлость в области грудинно-ключичного соединения, никакой боли не было, но решил обратиться к доктору, так как возникла ассиметрия с правой стороны. Доктор диагностировал болезнь Титце, назначил физиотерапию, вроде электрофорез. Доктор был...
Здравствуйте,лечение синдрома Титце, как правило, сводится к применению наиболее распространенных консервативных методов: Местная терапия с использованием различных мазей и гелей, обладающих противовоспалительным эффектом; Компрессы с димексидом; Физиотерапевтическое лечение и рефлексотерапия; Новокаиновые блокады межреберных нервов; Инъекции анестетика со стероидом в зону локализации боли; Нестероидные противовоспалительные препараты и анальгетики. Физические нагрузки нужно исключить на время лечения и 15 дней сверх,для реабилитации.
Гипертоническая болезнь?
32 ответаЗдравствуйте. Сейчас я прохожу обследования от военкомата, поэтому мне бы хотелось понять, поставят ли мне гипертоническую болезнь на основании тех данных что на фото присутствуют. Того чего нет на фото: гормоны впорядке, почкки тоже впорядке. Глазное дно: ангиопатия...
Да, согласно этим данным Вам поставят гипертоническую болезнь
Болезнь Осгуда Шляттера
4 ответаДобрый день! Сыну 16 лет, с понедельника, вот уже 5 день болит колено при хотьбе. Мажет Кетопрофеном 2 раза в день, пьет Нурофен... Ничего не помогает... Был сегодня в травмпункте, после осмотра, хирург-ортопед поставил диагноз Болезнь Осгуда Шляттера и отправил в детскую...
Добрый день. Для уточнения диагноза необходимо сделать рентгенографию коленных суставов или МРТ. Если это действительно болезнь Осгуда - Шлаттера., то ребёнку необходимо исключить нагрузки на конечность связанную с бегом, прыжками, сгибание и приседания, а так же стойки на коленях до 6 мес . Пройти курс физиолечения (магнитотерапия и электрофорез с кальцием хлоридом). Местно можно использовать мазь хондроксид 10-14 дней. Ношение бандажа для фиксации собственной связки надколенника (продаётся в ортопед. салонах). Курс физиолечения повторить через 3 мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Буллезная болезнь легких
8 ответовЗдравствуйте, иногда беспокоит сухой кашел, и возникает чувство, что не могу вдохнуть, решил в целях профилактики, провести КТ легких и вот что у меня обнаружили:Заключение При КТ-исследовании признаков очаговых и инфильтративных изменений в легких, медиастинальной...
Хронический бронхит это клинический диагноз. Выставляется при наличии влажного кашля длительностью более 2 месяцев более 2 эпизодов в году. Вы такое состояние в жалобах не описываете.
Болезнь что делать
3 ответаДоброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения. У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать. Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь. Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена. Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Болезнь шинца
6 ответовДочке 5 лет В конце июля поставили болезнь шинца на обеих пятках. Проделали электрофарез с кальцием ,магнит, морские ванночки, озекерит. Делаю массаж массажным мячиком. Бросили танцы . Мажу ибупрофен ом, димексидом. Боли не уходят. Приходим из сада в обед и начинает болеть,...
Здравствуйте. По жалобам и снимкам есть признаки болезни Шинца - остеохондропатии пяточных бугров. Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки. Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей. Рекомендовано: 1. Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. Стельки сразу 50% боли возьмут на себя или больше. 2. Ограничить бег, ходьбу, прыжки. Мячик убрать. Если в садике скачет и бегает, то будет болеть. Нужно 2-3 недели дома посидеть пока симптомы не пройдут. 3. Нурофен детский при выраженных обострениях 5-10 дней. 4. Найз гель 2р в день 3 недели. Ибупрофен убрать, он слабый. 5. Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур. 6. СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур. 7. Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии. 8. Димексид убрать. 9. Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10. 10. Детский СаД3 в возрастной дозировке. 11. Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес. Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день. Оперативное лечение не рассматривается. П. С. На всякий случай, с учетом того, что болят обе пятки, нужно сдать анализы 1. Кл ан крови с СОЭ 2. Ревмопробы (АСЛО, РФ, АЦЦП, СРБ и мочевая кислота)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты теста и не можем понять подтвердился деагнозт( Болезнь Бехтелева или нет, помогите а то написано и обнаружено и не обнаружено
Здравствуйте! НLA-B27 в приложенных файлах обнаружен. Но это вовсе не означает,что есть заболевание. Это генетический анализ,который лишь отражает предрасположенность к спондилоартриту,болезни Бехтерева в том числе. То есть люди,у которых он выявлен чаще заболевают этими заболеваниями,чем те,у которых он отрицателен. Но не обязательно,что заболевание должно развиться. Диагноз по одному анализу не ставится. Он ставится по клинике,плюс лабораторным данным,плюс инструментальным методам исследования в совокупности. Расскажите,что беспокоило? По какой причине решили сдать этот анализ?