Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Wpw синдром
1 ответДоброго времени суток! Интересует вопрос, ходил в военкомат, им не понравилась моя кардиограмма. У меня синдром Wpw, так как случаются приступы учащенного сердцебиения. Но на ЭКГ поставили феномен wpw. Вопрос в том, могут ли диагностировать wpw синдром на экг, и как доказать...
Синдром = феномен на экг + приступы пароксизмальной тахикардии Есть запись экг в момент приступа?
Здравствуйте у меня синдром Жильбера, каждый раз сдаю билирубин прямой непрямой и общий , и пропиваю урсосан и корвалол он даёт мне хорошее понижение билорубина , вот не давно сдавала опять анализы. Вот такой результат , я хотела бы сделать увеличение губ , а потом уже опять...
Здравствуйте, по анализам уровень билирубина повышен, но несильно, низковаты тромбоциты, желательно периодически наблюдать из их уровнем (клин анализ крови раз в 3-6 месяцев) Противопоказаний для проведения косметических процедур при болезни Жильбера в данном случае нет.
Синдром Дауна
2 ответаЗдравствуйте. Месяц назад у меня родился сын. Неонатолог в роддоме сказала, что вероятнее всего у моего сына синдром дауна. Причем стигм только один - глаза. Хочу послушать мнения других врачей, видите ли вы у него синдром. Педиатр в поликлинике сказала, что стигмов как...
Здравствуйте, сдайте анализ на кариотипирование, точно покажет есть ли синдром Дауна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Линча
5 ответовДобрый день! Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ). У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет. Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте! Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей). Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут С вашей стороны не требуется никаких активных действий. Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома
Расшифровать анализы
8 ответовРебенок почти 6 лет, имеет желтый цвет кожи, склеры глаз белые, плохой аппетит, какие еще анализы сдать, что бы найти причину такого оттенка кожи, ладони и ступни тоже желтоватые, синдром жильбера отрицательный
Здравствуйте, по анализу крови данных за воспалительные изменения нет, лейкоциты и соэ в норме, формула без сдвигов, это физиологическая особенность до 5 лет, эритроцитарные показатели и уровень гемоглобина так же в норме, анемии нет, тромбоциты в норме до 500 эозинофилы и моноциты в пределах возрастной нормы. Оцениваем абсолютные показатели а не проценты.При таких результатах анализа крови говорят об отсутствии патологии. Уровень ферритина снижен рекомендован прием препарата железа Мальтофер, показатели биохимического анализа в возрастной норме. Ребенок много кушает моркови, тыквы или апельсинов ?
Незнаю как помочь сыну живёт и учится в Москве. Поднялся билирубин. Гастроэнтеролог назначил валосердин 60кап и гептрал 2 раза по 400мг. Очень плохо себя чувствует. Сложно сидеть на парах. Поставлен синдром Жильбера.
Здравствуйте! До каких цифр повышен билирубин? За счёт какой фракции? Обычно синдром Жильбера не даёт никакой клинической картины, за исключением высоких цифр, когда билирубин более 50-60. Что именно беспокоит из жалоб? Нет ли боли? Проблем со стулом?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, что можно принять для снятия головной боли молодому человеку 18 лет при простудном заболевании. Температура до 38. Есть синдром Жильбера. Поэтому хотелось бы какое-то средство полегче для печени.
здрпатвсвуйте! лучше всего нурофен, нимисулид
Добрый день! Сын, подросток 15 лет, сдали анализ крови , превышен гемоглобин, гематокрит, лимфоциты и средний объём тромбоцитов. У нас Синдром Жильбера (E80.4), Билирубин общий 51,8. Хотелось бы услышать ваши рекомендации. Заранее благодарю!!!
Здравствуйте, Елена. Повышенный билирубин у подростков с синдромом Жильбера является ожидаемым проявлением и чаще всего не требует специального лечения, так как не указывает на повреждение печени. Остальные печёночные показатели находятся в норме, что подтверждает отсутствие активности процесса. Незначительное превышение гемоглобина и гематокрита может быть связано с недостаточным питьём, физической активностью или индивидуальной особенностью крови. Относительное увеличение лимфоцитов у подростков встречается довольно часто и чаще всего связано с возрастными особенностями иммунной системы. Средний объём тромбоцитов слегка выше нормы, при нормальном количестве тромбоцитов это не считается патологией. В таких случаях обычно рекомендуют контролировать питьевой режим, регулярное питание без длительных перерывов, повторный контроль общего и биохимического анализа крови через несколько месяцев. При выраженной усталости, пожелтении кожи или глаз, болях в животе или слабости чаще всего обращаются к врачу для дообследования.
У меня синдром Жильбера, в октябре показатели были 13, сейчас 73. по узи показало полипы в желчном пузыре, и образование в левой почке. Подскажите что делать с полипами и образованием? Нужна операция?
Добрый день!Если у Вас первый раз выявили полипы в желчном пузыре, то по- хорошему необходимо провести МРТ обп+ контраст
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен биллирубин
6 ответовЗдравствуйте. Сыну 21 год. По результатам анализа повышен биллирубин 26, прямой 4,6, непрямой 21,4, щелочная фосфатаза 127,2. В анамнезе синдром жильбера. На узи патологии нет. Желчный пузырь s образный. Какое необходимо лечение?
Здравствуйте В случае подтвержденного с-ма Жильбера и отсутствии жалоб никакого лечения не требуется.Это генетическая мутация, и исправить её с помощью лекарств не удастся и не требуется. Такой билирубин влияния на жизнедеятельность не оказывает. В случае обострения может быть назначен фенобарбитал на ночь на короткий период. Надо исключать тяжелый физический труд, инсоляцию, длительные перерывы в приеме жидкости. Принимать фенобарбитал. Например, в виде капель корвалол.