Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходимые анализы
2 ответаДобрый день! Репродуктолог отправила к гематологу по причине бесплодия, (3 года после ЗБ) В наличии двое детей, самостоятельные роды, хорошая генетика, у мужа спермограмма хорошая, три месяца назад диагностировали расширение вен на нижних конечностях , тромбофлейбит( пропила...
Здравствуйте Для гематолога нужен ОАК, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, гомоцистеин, коагулограмма. Если были замершие беременности (2 и более), тромбозы вен ранее у вас или ваших ближайших родственников, необходимо сдать кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Невынашивание
9 ответовДобрый день! Подскажите, мне поставили диагноз привычное невынашивание. Были потери 3 раза до 8 недель. Два выкидыша один раз замер плод был эмбрион. 4 раз случилась БХБ . Была у Гематолога все анализы в норме, кроме PAI( но он не доказанный анализ) были у генетика сдавали...
Здравствуйте. Гормоны щитовидной железы были нормальные ? Кошек нет ? На токсоплазмос не проверялись ?
Результаты 1 скрининга
16 ответовЗдравствуйте, беременность 3 я 2 замершие в 6 недель(брадикардия плода), 3 я беременность эко, эмбрион после пгд(46 хромосом, девочка), последняя менструация 16.06,подсадка 01.07,у меня наследственная троибофилия, колю клексан 0,4 и гсд(длинный инсулин колю 20 вечером и...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результат скрининга Все комбинированные риски на хромосомные патологии у вас низкие. В до обследовании и консультации генетика смысла нет! А вот риск преэклампсии высокий, вам показано к приему кардиомагнил 150 по одной таблетке на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! После первого скрининге риски: Дауна 1:402, задержки развития плода 1:61. По УЗИ всё в норме, PAPP-A 0,366 МоМ. Акушеры-гинекологи настоятельно отправляют на НИПТ, хотя от генетика (который в отпуске, поэтому рекомендации только на бумаге) таких указаний нет. Он...
Добрый день. Риски аномалий развития низкие. Не вижу оснований для проведения НИПТ. Назначение аспирина целесообразно
Добрый день! У сына при рождении обнаружили стигму ( линию симиан ), проходили невролога в 1 месяц, сказали что основные рефлексы не нарушены, рекомендовали консультацию генетика. При беременности рисков хромосомных заболеваний по крови не было, узи скрининги тоже хорошие. К...
Здравствуйте. Это МАР ( малая аномалия развития- отклонение от нормы в строении органа). Данный вариант дерматоглифики встречается не только при патологии, но и у абсолютно здоровых людей. Главный критерий - развитие малыша.
Синдром Дауна у сына
5 ответовЗаключение:В культуре лимфоцитов периферической крови выявлено:48, XYY +21 хромосом методом дифференциального окрашивания(GTG-окраска) Помогите разобраться, возможно допустили ошибку ? Так как в интернете нигде нет 48 XYY, есть только 48 XXYY Интересует конкретно симптомы ,...
Здравствуйте. Судя по вышеперечисленной информации представлен вариант кариотипа, где 48 общее количество хромосом вместо обычных 46, ХУУ- наличие двух У-хромосом ( дисомия по У) и одной Х, т.е. дополнительная У хромосома, +21- дополнительная 21 хромосома, что типично для синдрома Дауна. Помимо трисомии, есть дополнительная половая хромосома и вместе они формируют аномальный кариотип. Возможны комбинированные нарушения, которые будут включать клинические признаки синдрома Дауна и особенности, связанные с дополнительной У- хромосомой. Вас интересует какие могут быть особенности связанные с дополнительной У-хромосомой?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кальцинат в печени плода
4 ответаЗдравствуйте, вторая беременность, на сроке 19,6 был проведена второй скрининг, по скринингу был найден кальцинат в печени плода 3,6 мм, больше отклонений никаких не выявлено, в 20,5 недель было переделано узи в частной клинике на котором размер кальцината достигает 10,1 мм,...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Биохимический скрининг в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий . По второму скринингу выявлены маркеры хромосомной аномалии - петрификат в левой доле печени , пиелоэктазия правой почки . Разные размеры кальцината, вероятнее, связаны с погрешностью измерения . В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительная диагностика- НИПТ
Расшифровка генетики и узи
6 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с узи и с генетикой. Очень переживаю. Сделала узи, врач-узист поставила диагноз единственная артерия пуповины. Опасно ли это? Влияет ли на развитие плода? Генетику сдала в двух разных мед. учреждениях. Скажите пожалуйста, по...
Добрый день. В обоих исследованиях - риски всех хромосомных аномалий весьма низкие. В этом просто убедиться - высокий риск 1:100 и менее, у вас же везде счет идет на тысячи. Ничего предпринимать не нужно.
Выделения перед задержкой
5 ответовЗдравствуйте. Планируем Б. Незащищённый ПА случился на следующий день после О (по приложению в телефоне). Месячные должны начаться 15 марта. Но сегодня начались коричневые выделения не обильные , мажущие. Может ли на таком маленьком сроке уже случиться выкидыш? Может нужно...
1-2 дня мазня может быть в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Холестерин и бляшка
27 ответовДень Добрый! Мужчина 45 лет. Проходил УЗДГ и сдал анализы на липидный профиль. Результаты прилагаю. Немного смущает бляшка и высокие показатели холестерина. Хотя для моего возраста, вроде и не сильно критично. Хронические заболевания. Гепатит Б в стадии ремиссии. По УЗИ...
Здравствуйте. Так как выявлена бляшка размером более 25 процентов, к сожалению, это является показанием для назначения статинов. Так как только эта группа препаратов не только снижает ЛПНП (плохой холестерин), но и делает бляшку стабильной, предотвращая её дальнейший рост и тромбоз. В такой ситуации обычно назначаю розувастатин в дозе 10 мг вечером. Целевой уровень ЛПНП, который необходимо достичь, составляет менее 1.8. Контроль липидов, алт, аст, кфк через 8 недель терапии. А также для усиления эффекта от терапии важно соблюдать Средиземноморскую диету.