Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неделю назад была на узи, было все ок, срок сейчас 8 нед. Вечером был ПА, ничего не беспокоило, утром обнаружила на белье коричневое пятно и ещё при походе в туалет на бумаге немного. Ничего не болит. Как быть теперь?
Здравствуйте,беременность 11-12 акушерская неделя.Врач сказал мерить Глюкозу из-за подозрения диабета беременной,потому что на 8 неделе натощак показал 5,7 из вены (что ела перед сдачей вечером не помню,потому что не думала что из-за такой мелочи потом придётся столько ходить...
Добрый день. Пришла на плановое узи в 31 неделю ровно, беременность 1, моно ди двойня, чувствовала себя прекрасно, никаких странных ощущений не было. При осмотре шейки обнаружили укорочение, внутренний зев расширен на 10мм, глубина 12мм, длина сомкнутой части 20 мм.
Положили...
Здравствуйте, по результатам узи действительно есть признаки ИЦН, тк сомкнутая часть шейки менее 25 мм, ее укорочение может никак на данном этапе себя никак не проявлять, это считается угрозой преждевременных родов , в таких случаях действительно рекомендуется госпитализация в стационар , для дальнейшего наблюдения и по необходимости коррекции схемы назначения.
В некоторых случаях это может быть вариантом нормы, тк шейка закономерно уменьшается с увеличением срока и с такой шейкой можно вполне доходить до доношенного срока , придерживаясь всех рекомендаций врачей, но лучше конечно перестраховаться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. 3 триместр беременности 30.2 недели (ЭКО). Вес 94.2 кг.
До беременности курила.
Было более 3 выкидышей на ранних сроках (ЕБ)
У ближайшей родни в анамнезе инсульт (мама)
Фибриноген в мае 3.1 г/л
В июле 5.5 г/л
В августе 6.4 г/л
На постоянной основе принимаю...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 3 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Коагулограмма исключена из скрининга обследования беременных, она меняется в норме у здоровых беременных женщин. По коагулограмме/фибриногену не назначаются никакие препараты.
Здравствуйте, мне 24 года, первая беременность, при постановке на учет сдавала анализы, результаты очень взволновали, повышен фибриноген до 7, ферменты печени, объясните, пожалуйста, что происходит с моим организмом, может ли это повлиять на развитие плода, срок 11 недель,...
Подросток 15 лет, активно занимается спортом (баскетбол) периодически носом идет кровь. Иногда обильно, но довольно таки быстро останавливается. ЛОР врач при очном посещении патологий в носовой перегородке не увидел, поставил диагноз -эрозия слизистой носа. Назначил ставить...
Здравствуйте, фибриноген может снижаться на фоне частых кровотечений либо имеется гипофибриногенемия (но уровень фибриногена безопасный)
Ранее вы сдавали когда фибриноген?
Дополнительно необходимо увлажнять слизистую носовой полости, не допускать пересушивания, не злоупотреблять сосудосуживающими каплями, на ночь закапывать каплю персикового масла
Дополнительно проверить агрегацию тромбоцитов - сдать агрегатограмму (агрегация тромбоцитов с адф, адреналином, коллагеном)
Носовые кровотечения возникают в покое или только при спортивных нагрузках? Также необходим контроль артериального давления
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 11 недель 6 дней. С 6 по 8 неделю были периодически коричневые выделения. Пила транексам и до сих пор пью дюфастон 1тх3 раза, хоть врач сказала снизить до 2х, не стала. На 10 неделе обратилась к врачу с жалобой на желтые слизистые выделения, по мазку...
Здравствуйте. Такие выделения считаются всё-таки более сукровичными, чем жёлтыми, такое бывает при опорожнении гематомы например, пока продолжайте принимать Дюфастон в прежней дозировке, соблюдайте половой и физический покой и контроль УЗИ через 10 дней
Здравствуйте, ранее здесь задавала вопрос, на 5-6 Нед лежала с кровянистыми выделениями и с отслойкой ПЯ.
На 7-8 неделе опять попала в больницу, с сильными болями внизу живота, в пояснице, отдавало в бедра. Опять госпитализировали с угрозой, была небольшая отслойка. Хотя я...
Здравствуйте! Не переживайте. Ничего страшного не случилось. Можно не выпить пропущенную таблетку. Продолжайте по обычной схеме.
Так же рекомендую принимать Магне В6 по 2 таб.3 раза в день 2 недели.
Добрый день!
Беспокоит вопрос о назначении препарата Клексан.
Я нахожусь на 23 неделе беременности, сдавала анализ на генетические тромбофилии, в нём была выявлена гетерозиготная мутация гена F5 и ещё нескольких других. Помимо этого были сданы анализы на тромбодинамику,...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Ниже укажу факторы риска:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Имеется что-то из этих вышеперечисленных обстоятельств?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавала анализы, при постановке на учет, получила результат 1,79. О чем может свидетельствовать такой результат, и нужно ли что то делать сейчас. Беременность 8 недель. К врачу по плану только через 2 недели. Принимаю фемибион, дюфастон 1х2. Никаких более...
Здравствуйте. Абсолютно ничего страшного в этом нет, во время беременности могут быть и такие результаты этого показателя, делать с этим ничего не требуется, контроль коагулограммы Через 2 месяца, всё в порядке