Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, клинически значимые мутации по тромбофилии не выявлены. Та мутация которая обнаружена не повышает риски тромботических осложнений, специальная терапия не требуется.
По АФС: антитела нужно сдать раздельным титром Ig G, IgM для исключения антифосфолипидного синдрома.
Противопоказаний к лечению, в том числе оперативному нет.
Пожалуйста, разъясните чем грозит следующее:
F13:_G>T - коагуляционный фактор XIII (фибриназа) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает понижение уровня фактора XIII в крови - генотип G/T
FGB:_-455+G>A - фактор I свертывания крови (фибриноген)...
Здравствуйте! Я беременна - 9 недель 2 дня. До беременности была выявлена наследстственная тромбофилия - ТТ по генетическому маркеру MTHFR и ТТ по генетическому маркеру ITGA2. Гинеколог назначила клексан 0,4 с начала беременности. Колю его уже месяц с 5-ой недели...
Рая, добрый день.
Уровень гемоглобина и гематокрита у вас хороший, не нужно ничего с ними делать.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. На основании этих данных антикоагулянты вам не показаны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Принимаю кок клайра, здала анализ "Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5)" Результаты : f2- G/A, f5- G/G . Можно ли далее принимать клайра или не стоит? На сколько высок риск тромбообразования? ( обо мне : не курю, 3е родов)
Здравствуйте, при обнаружении мутаций высокого риска ВТЭО стоит с гинекологом взвесить все за и против. Возможно, сделать выбор в пользу чистопрогестиновой терапии. До начала приема кок оценить сосуды нижних конечностей, эхо кг и подсчитать количество остальных отягощающих факторов по шкале ВТЭО.
При микроскопическом исследовании столбиковые фрагменты фиброзной стромы с диффузным ростом опухоли из среднего и крупного размера клеток с неправильной формы гиперхромным ядром,небольшим количеством цитоплазмы.Определяются немногочисленные рассеянные фигуры митоза. В-...
Здравствуйте
В данном случае вопрос стоит обсудить с лечащим онкологом, можно ли ускорить прохождение кт, важны ли мутации в выборе схемы лечения. Бывают организационные вопросы, которые иногда можно решить, иногда это сделать нельзя тк есть сроки выполнения анализа, очередь итп. Плюс врач учитывает как течёт заболевание, есть ли симптомы ухудшения самочувствия итп. Обычно, если есть риски стараются брать на лечение быстрее
Срок 13 недель, эко. 16.10 положили в стационар с кровотечением, крови вышло целая ежедневка, после укола транексама все прекратилось,сделали узи, по нему все хорошо, ни отслоек, ни гематом. Пролежала неделю, в день выписки дома опять пошла кровь, опять целая прокладка, так...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 29 недель. В анамнезе 1 зб на сроке 6 недель. По первому и второму скринингу отклонений нет, все риски низкие. По назначению гематолога с самого начала Колю Клексан 0,4 е/д (мутации генов фолатного цикла, других отклонений нет, проверили все, что можно). Контроль...
Здравствуйте. Необходим повторный прием гематолога . Чем выше протромбин (по Квинку), тем быстрее происходит свертывание крови. Учитывая , что вы находитесь на терапии клексаном (а он должен разжижать кровь и снижать свёртываемость) нужна консультация гематолога и коррекция терапии .
Планирую беременность после внутриутробной гибели плода на 24 неделе. Сдала все необходимые анализы. Выявили слабоположительные а/т к ХГ и бета-2 гликопротеину и полиморфизм генов фолатного цикла. Гинеколог говорит, что при наступлении беременности сразу нужно начать...
Здравствуйте. Было выполнено две операции (гистерорезектоскопия) по удалению миомы матки 4.12 и 10.01 сделали вторую. После каждой операции ставили однократно капельницу транексама. Подскажите, не повлияет ли это на образование тромбов? Ведь операция и так предполагает эти...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! В апреле были установлены сетчатые импланты в область пупка и по шву от кесарево из-за грыж. Сегодня была гинекологическая операция (гистероскопия), уже выписали, но врач назначила уколы Клексан в живот 5 дней, так как я носитель генов тромбофилии. И вот...
Добрый день. При операциях по поводу грыж передней брюшной стенки сетчатый имплант устанавливается предбрюшинно или под мышцы. То есть сетка расположена глубоко в мягких тканях.
Ранее использовали методику on lay, когда сетка устанавливалась в подкожно-жировую клетчатку. Но данную методику уже практически не применяют.
Поэтому инъекции клексана можно смело делать в живот. Последствий для сетки не будет.